Алюминий глинах

Помещения цехов, производств, установок с применением (наличием) негорючих веществ и материалов (оксида кальция, гидроксида алюминия, глины, щелочей и т. п.) соляной и серной кислот водных ра [c.380]

Дегидрохлорированию с образованием ненасыщенных связей чаш,е всего подвергают хлориды, имеющие другие функциональные группы в молекуле, однако для синтетических целей дегидрохлорируют также простые монохлориды. Летучие хлориды удобно дегидрировать в паровой фазе при температурах до 400°, пропуская их над разнообразными катализаторами (уголь, окись алюминия, глина или хлористый барий). Хлор-парафины с большим молекулярным весом можно дегидрохлорировать в жидкой фазе обработкой щелочами или веществами основного характера. Как показал опыт, дегидрохлорирование таких парафинов протекает гладко также и в паровой фазе при 350° над алюмосиликатными катализаторами, в результате чего получаются олефины с такой же длиной цепи, как и у исходных парафинов, которые были подвергнуты хлорированию [18]. [c.87]

Вещество, поглощающее своей поверхностью молекулы или ионы других веществ, называется адсорбентом. Хорошими твердыми адсорбентами являются все вещества, обладающие сильно развитой поверхностью активированный уголь, силикагель, окись алюминия, глины, все золи. Так, например, 1 г активированного древесного угля обладает суммарной поверхностью 900—1000 поэтому древесный уголь хорошо адсорбирует многие газы, пары, жидкости и растворенные вещества. [c.351]

Кислые продукты, получаемые из солей алюминия (глины, активированные кислотами) [c.29]

Первосортные глины этого месторождения представляют собой потенциально активные высокоглиноземистые алюмосиликаты с существенной примесью свободной окиси алюминия. Глина весьма незначительно для природных материалов загрязнена железом (в среднем 1—2,5% РегОз) и почти не содержит щелочных металлов (менее 0,5 % КагО и КгО суммарно). [c.456]

Несколько более активный катализатор типа Т К получается в результате применения обычного приема кислотной активации, связанного с растворением в кислоте примесей и части алюминия глины и образованием при этом добавочной пористости и поверхности. Величина удельной поверхности получаемого катализатора возрастает до 90—100 мУг, индекс активности — до 30—32 пунктов, при сохранении им хорошей селективности и высокой устойчивости к обычным отравляющим агентам. Последнее, т. е. высокая стабильность, выгодно отличает активированный- кислотой катализатор из трошковской глины от большинства типичных катализаторов из бентонитовых глин, приготовленных без специальных методов очистки. [c.457]

В осадке, как правило, имеются примеси гидрооксида железа, алюминия, глины, песка, органических веществ (в виде водорослей и планктона). Объем осадка колеблется в пределах 0,3—6% от общего объема очищенной воды. [c.22]

Исходя из всего вышесказанного, можно притти к выводу, что методы анализа, требующие применения температуры или химических реагентов, дают искаженные результаты. Соверщенно естественно, что дальнейшие опыты по разработке метода анализа масел надо было направить по пути адсорбции. В литературе имеются некоторые указания по применению для этих целей таких адсорбентов, как окись алюминия, глина и силикагель [7]. Сначала соотношение адсорбента и разделяемой смеси равнялось 2 ООО 1 позднее это соотношение значительно уменьшилось. Для исследования обычно брались легкие масла, выкипающие до 450° при нормальном давлении. [c.94]

Дегидрохлорированию чаще всего подвергаются сложные хлориды. Однако для синтетических целей дегидрохлорируют также монохлориды. Летучие хлориды удобно дегидрохлорировать в газовой фазе при 400° С, пропуская их над разнообразными катализаторами (уголь, окись алюминия, глина или хлористый барий). Хлорпарафины с большим молекулярным весом можно дегидрохлорировать в жидкой фазе обработкой щелочами или [c.70]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

ЮОПи хорошо подготовлен для решения задач 90-ых г.г. в технологии топлива. Недавно расширенная фирмой линия продукта сейчас включает как традиционные катализаторы и адсорбенты, так и те, которые принадлежат к новому поколению. Эти катализаторы и адсорбенты, базирующиеся на молекулярных ситах, окиси алюминия, глине и различных благородных и основных металлах на опоре, крепятся на широкой материальной научной основе. Технология произюдства катализатора ЮОПи была значительно расширена, включив произюдстю воех типов основных катализатс в нефтеочистки. В настоящее время основная исследовательская деятельность ЮОПи сосредоточена на поисках новых каталитических материалов, позволяющих конверсию молекул сырья в наиболее необходимые продукты не переработки с высокой селективностью и наиболее высокой экономией. В результате будут разработаны и получат применение новые катализаторы и процессы необходимые для работы не переработки в 90-ых Г.Г. [c.517]

Фирмой Mobil запатентованы катализаторы, в которых мо-дифгщированные редкоземельны-ми элемента ми частицы цеолитов вводятся в матрицу неорганических окислов таких, как аморфная окись кремния, окись алюминия, глина и другие. Выпускаемые в настоящее время промышленные катализаторы крекинга содержат от 3 до 15% цеолитов с редкоземельными элементами, днспергираваиных в различных матрицах [398]. [c.150]

В качестве поглотителей (адсорбентов) применяются пористые вещества, имеющие большую удельную поверхность. Наиболее распространенные адсорбенты — активированный уголь (уголь растительного или животного происхождения, подвергшийся спе циальной обработке), силикагель (обезвоженный гель кремниевой кислоты), алюмогель (активная окись алюминия), глины, активированные серной кислотой. Активированный уголь, применяемый в виде зерен (d 1ч- 7 мм) и в виде порошка имеет наибольшую активную удельную поверхность (поверхность 1 г угля составляет от 600 до 1700 м ). Удельная поверхность силикагеля, применяемого в основном для поглощения влаги, составляет 500 -и /г и более. Силикагель обычно применяется в виде зерен (i=0,2-f-7 мм), а количество поглощаемой им влаги составляет 50% от веса адсорбента. Силикагель обладает невысокой прочностью и при работе сильно измельчается. Недостатком же активированного угля является его горючесть. Поэтому нагрев угля выше 200° С не допускается. В некоторых случаях для уменьшения горючести угля к нему добавляется негорючий силикагель, однако адсорбционная способность такой смеси по отношению к органическим веществам ухудшается. [c.284]

Нахождение в природе. Алюминий встречается в виде силикатов алюминия глины, каолина, полевого шпата, граната и слюды криолита (двойная соль фтористых натрия и алюминия) Naj[AlF,], корунда (рубин, сапфир), AljOg, боксита, А1,0(0Н) . [c.119]

Этот метод можно осуществлять как парофазный, применяя металлические катализаторы (Р1, Аи, А ), сплавы буры с натриевым полевым шпатом, прокаленные смеси асбеста п НзВ0 1, а также гидросиликаты алюминия, глины, активный уголь, силикагель, асбест, алюминаты, плюмбаты и т. д. Ацетали можно заменить на смеси альдегидов и таких кетонов, у которых рядом с группой СО находится метиленовая группа Эти способы являются видоизменениями старых методов . [c.162]

В качестве адсорбентов по методу Цвета чаще всего применяются окись алюминия, глины, цеолиты, искусственные пермутиты, синтетические смолы и т. п. Особенно большое применение получила А12О3. [c.109]

Объектами исследования были кристаллические и гранулированные цеолиты типа А отечественного производства и отдельно связующие вещества, применявшиеся для гранулирования — глуховская и латнен-ская глины и окись алюминия. Глины перед исследованием формовались в гранулы диаметром 4 мм и длиной 5 мм и обжигались при 600° в течение [c.118]

Различные глины являются подходящим сырьем для выщелачивания алюминия. Глины широко распространены, дешевы, некоторые типы глин содержат отиоситепьно высокие концентрации алюминия. Устойчивость различных типов глин к биодеградации Арьирует. В общем, диоктаэдриче-ские глинистые минералы (каолинит, галлуазит, иллит, монтмориллонит и др.) более устойчивы, чем триоктаэдрические глинистые минералы (вермикулит, серпентинит, хризолит и др.) Промежуточное положение между указанными группами глинистых минералов занимают хлориты. Устойчивость глинистых минералов к биодеградации понижается после термообработки глин при 600 -650°С в течение 1-2 часов [19]. Эта обработка приводит к аморфизации минералов вследствие отделения воды, входящей в состав кристаллической структуры минерала. Термообработка интенсифицирует вьшос алюминия и, одновременно, ингибирует выщелачивание железа. Последнее очень важно, т. к. железо мешает последующему выделению алюминия из продуктивного раствора. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология