Фосген аналоги

Нами разработан способ получения БМК и его аналогов из алканола путем насыщения его фосгеном и последующим взаимодействии с цианамидом кальция. Образующийся промежуточный продукт конденсируют с о-фенилендиамином в присутствии апротонных кислот [15] [c.7]

Конденсация диметиланилина с фосгеном приводит к замещенному кетону — тетраметилдиаминобензофенону (кетон Михлера). Этот кетон в присутствии хлорокиси фосфора, реагируя с одним молем диметиланилина, превращается в трифенилметановый краситель — кристаллический фиолетовый, являющийся аналогом малахитового зеленого [c.492]

Б противоположность анилину, аналогом которого он является, фенилфосфин не образует с фосгеном продукта, аналогичного ди-фенилмочевине. а претерпевает превращение [c.327]

Ф. обладает удушающим действием (подобно фосгену) и, кроме того, ярко выраженным кожно-нарывным п общеядовитым действием. В отличие от иприта и его аналогов, Ф. действует на кожные покровы без скрытого периода. [c.235]

Ж. И. Абрамова переработала главу о фосгене и его аналогах. [c.3]

Л. Баррэдж заметил (1933 г.), что при нагревании до 100° С силикагеля, содержащего адсорбированные им пары четыреххлористого углерода, выделяются хлористый водород и фосген. По аналогии с реакцией гидролиза четыреххлористого углерода на влажном угле он предположил, что за счет воды, содержащейся в силикагеле, идет реакция [c.245]

Интересным аналогом фосгена (СЬСО) является фосген о к сим — b NOH. i Он представляет собой бесцветные кристаллы (т. пл. 40, т. кип. 129 °С), растворимые [c.514]

Газовая хроматография [69]. Этерификация 16 пропанолом-2 и последующая реакция с фосгеном дают с хорошим выходом тиазолидин-2-он (17) (схема 8.5). Последующее хроматографирование на капиллярной колонке, покрытой ХНФ ХЕ-60-г-валин-(Я)-а-фенилэтиламидом (хромнак), при 170°С с водородом в качестве газа- Носителя позволяет разделить полученные производные с прекрасным разрешением. При этом также разделяется неметилированный аналог пеницилламина — цистеин (рис. 8.12). Значение селективности [c.200]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Реакция N-незамещенных кетиминов с фосгеном и его аналогами (фторфосгеном, бромфосгеном, хлористым оксалилом и др.) является общим методом синтеза а-гало-геналкилизоцианатов [335]. Большинство кетиминов реагируют с фосгеном с выделением тепла гидрохлориды некоторых кетиминов вступают в реакцию при нагревании [142, 144, 562, 563]. В качестве продуктов реакции в зависимости от природы заместителей образуются а-хлоралкилизоцианаты (9) и N-хлоркарбонилкетимины (10) или их таутомерные смеси [c.8]

Фосгенирование циклических аналогов иминоэфиров [938, 1032, 1033] или имино-тиоэфиров [1081] приводит к изоцианатам линейного строения. Так, взаимодействие дигидротиазола с фосгеном в присутствии водной щелочи дает изоцианат (25) [10811 [c.10]

Такова сольво-система Джермана, который предложил в качестве типового растворителя жидкий фосген. По аналогии с водой фосген диссоциирует по схеме [c.296]

Р-Аминокислоты — цвиттерионные соединейия их основные физические характеристики сходны с таковыми для а-аминокислот, хотя они несколько более основны и менее кислы (р-аланин имеет рКа 3,55 и 10,24). Реакции р-аминокислот с простыми ацилирующими и алкилирующими реагентами и т. д. ничем не примечательны. При нагревании до 200°С они теряют аммиак и образуют а,р-ненасыщенные кислоты. Превращениями р-аминокислот можно получить шестичленные аналоги некоторых пятичленных гетероциклов, образуемых из а-аминокислот, однако образование цикла протекает уже не всегда столь легко, и при обработке фосгеном, например, Ы-карбоксиангидриды обычно не получаются. Наиболее важными гетероциклическими производными служат р-лактамы, однако их нельзя получить непосредственно из р-аминокислот. Некоторые К-алкил-р-аминоэфиры циклизуются при обработке реактивом Гриньяра схема (44) [132], однако выходы продуктов невелики, и потому важнее другие подходы [133]. Особая значимость химии высоко реакционноспособных р-лактамных систем [134] связана с тем, что они присутствуют в пенициллиновых и цефало-спориновых группах антибиотиков которые будут рассмотрены в другом месте (см. гл. 23.5). [c.255]

Концентрация мономера, находящегося в жидкой фазе, изучалась на примере систем гексаметиленднамин — оксалилхлорид, гексамети-лендиамин — фосген, фе-нилендиамин — оксалилхлорид (рис. 106 и 107). Аналогия ные зависимости характерны и для других систем. Практически во всех случаях кривые зависимости молекулярного веса и выхода полимера от концентрации диамина в водной фазе имеют явно выраженный максимум. Другой особенностью полученной зависимости является то, что при достаточно больших концентрациях диамина в водной фазе молекулярный вес и выход полимера в ряде случаев перестают зависеть от концентрации диамина. Последнее кажется несколько странным, так как скорости основных конкурирующих реакций—образования полимера и гидролиза равны [c.232]

Так получено большое число аналогов и гомологов метмер-каптурона. Хлоркарбонаты относительно легко образуются при взаимодействии соответствукшего фенола с фосгеном в присутствии диметиланилина, при температуре ниже 10 °С в каком-либо органическом растворителе. [c.213]

Основный фиолетовый С (48) — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из К,М-диэтил-анилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействи фосгена с диэтил-анилином в присутствии хлорида цинка 4,4 -бис (диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же конденсируется с непрореагировавшими диэтиланилином, образуя карбинол, при подкислении которого образуется краситель. Весь процесс протекает при ступенчатом нагревании от 15 до 80 °С в течение длительного времени (свыше 60 ч). Устойчивость окрасок и области применения этого красителя примерно те же, что у Основного фиолетового К. [c.180]

Карбонилгалогениды металлов, особенно металлов второго и третьего рядов VIII группы, могут быть получены обработкой галогенидов металлов окисью углерода при высокой температуре в присутствии акцептора галогена или без него. Сама окись углерода может выступать в роли акцептора галогена, образуя фосген или его аналоги OXj. Однако карбонилгалогениды железа и переходных металлов VII группы лучше всего получаются при обработке галогенамр соответствующих карбонилов металлов. [c.172]

Фосген, СОСЬ, вызывает отек легких и является одним из спас нейших ядов. Сходным образом действуют и некоторые его аналоги например тиофосген, S I2. [c.182]

Основный фиолетовый С — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из диэтиланилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействии фосгена с диэтиланилином в присутствии хлористого цинка 4,4 -бис-(ди-этиламино)-бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же вступает в реакцию конденсации с непрореагировавшим диэтиланилином с образованием карбинольного соединения, при подкислении которого образуется краситель [c.124]

Основный фиолетовый С — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из Ы,Ы-диэтиланилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодейст ВИИ фосгена с диэтиланилином в присутствии хлористого цинк-а 4,4 -бис(диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология