Четыреххлористый углерод гидролиз

Гидролиз. При нагревании с водой до 250 °С четыреххлористый углерод гидролизуется [c.39]

Необходимо отметить, что при использовании для кристаллизации четыреххлористого углерода и трехбромистой сурьмы требуются высокая степень осушки сырья и специальные стали, так как влага вызывает гидролиз галоидных соединений и сильное коррозионное действие образовавшейся соляной кислоты на аппаратуру [1]. [c.99]

Хлорирование молекулярным хлором проводится в растворе четыреххлористого углерода в течение 0,5—8 ч в токе хлора (скорость 60 мл/мин). Интенсивное присоединение хлора идет в первые полчаса, при этом вводится до 37 % хлора. Замещение водорода происходит в алкильных заместителях. При завершении хлорирования до 88 % за 4—8 ч идет замещение водорода в ареновых кольцах, что составляет около 14 % от общего количества. По данным, полученным при гидролизе хлорированных САВ было также подтверждено, что на 80—95 % хлорирование идет в алкильных заместителях, а в конденсированных структурах на 5—25% [298]. Хлорирование сопровождается потерей растворимости, дегидрохлорированием и уплотнением продукта. Эти реакции используются для получения искусственного асфальтита [292]. [c.290]

Четыреххлористый углерод в присутствии избыточной воды вызывает коррозию многих металлов, по всей вероятности, в результате его гидролиза и образования хлористоводородной кислоты. Вследствие этого оборудование, предназначенное для химической чистки четыреххлористым углеродом, должно быть сделано из нержавеющего материала. Но да >ке при наличии такого оборудования не рекомендуется пользоваться мылами, содержащими влагу. [c.124]

Трихлорэтилен не особенно подвержен гидролизу и в присутствии влаги вызывает коррозию металла в меньшей степени, чем четыреххлористый углерод, что следует отнести к его преимуществам перед последним. Под длительным действием света или высокой температуры трихлорэтилен проявляет некоторую неустойчивость. Но надо сказать, что такая возможность вообще отсутствует в процессе химической чистки. [c.125]

О наличии положительного мезомерного эффекта у галогенов свидетельствует также отношение полигалогенпроизводных к гидролизу. Казалось бы, увеличение числа атомов галогена у одного атома углерода, если принимать во внимание только —/-эффект атома галогена, должно было бы приводить к увеличению дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода и, следовательно, к повышению реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения атома галогена по механизму 5ы2. Однако это наблюдается только для первых членов ряда. Так, метилхлорид гидролизуется водяным паром при 250 °С под давлением, образуя метиловый спирт, а из ди-хлорметана получается формальдегид при 140—170 °С. Однако хлороформ гидролизуется при более высокой температуре (225 С), а четыреххлористый углерод — в тех же условиях, что и метилхлорид. [c.118]

Чтобы исключить влияние кислорода и каких-либо примесей, эту реакцию проводили в токе тщательно очищенного азота на установке, которая позволяла также проводить опыты в токе очищенного воздуха с добавлением и в том, и в другом случае необходимого количества паров четыреххлористого углерода и воды. Для опытов брали очищенные образцы силикагелей КСМ и КСК и содержавшие еще меньше примесей образцы, полученные гидролизом ЗЮЦ. [c.247]

Вместе с тем идет внутримолекулярный гидролиз четыреххлористого углерода за счет ОН-групп силикагеля [c.249]

Вводя в поток газа, содержащего пары четыреххлористого углерода, а также пары воды, наблюдали каталитический гидролиз [c.250]

В гусек заливают четыреххлористый углерод, пары которого вместе с газом-носителем пропускают через реактор. По истечении 1,5 ч прекращают подачу ССЦ и при температуре синтеза продувают систему инертным газом для удаления физически сорбированного хлорида и газообразных продуктов реакции. Образец высыпают из реактора в бюкс с притертой крышкой (эту операцию выполняют как можно быстрее, чтобы избежать гидролиза хлоридных групп, или же ее выполняют в боксе, наполненном сухим инертным газом). [c.72]

Рис. 10.G. Схема установки для проведения реакции гидролиза четыреххлористого углерода.

Написать возможную схему гидролиза четыреххлористого углерода на поверхности катализатора. [c.215]

Четыреххлористый углерод чрезвычайно инертен по отношению к большинству реагентов. Он совершенно не горит, поэтому в прошлом его использовали в огнетушителях. При высокой температуре СС реагирует с кислородом, давая фосген СОСЬ. Под действием перегретой воды при 250 °С ССЦ с большим трудом гидролизуется, при этом образуется диоксид углерода и хлороводород. [c.68]

Четыреххлористый углерод при. комнатной температуре и в отсутствие катализаторов устойчив к действию воды, однако легко гидролизуется при высокой температуре в присутствии ионов водорода или ионов гидроксила на медном или железном катализаторе . [c.540]

Диоксан-сульфотриоксид в безводной среде устойчив при комнатной температуре при нагревании в четыреххлористом углероде он претерпевает разложение водой гидролизуется мгновенно, давая серную кислоту и диоксан [c.252]

С парами кипящего четыреххлористого углерода отгоняется вся имеющаяся в растворе влага. Если бы эта влага не удалялась при относительно низкой температуре, то она гидролизовала бы хлорангидрид с образованием бензолсульфокислоты, которая способствовала бы частичному разложению хлорангидрида при перегонке. [c.146]

Кофеин — белые шелковистые иглы горьковатого вкуса, без запаха, т. пл. 234—237°, выветривающиеся на воздухе. Растворяется в 80 ч. воды при 15°, в 2 ч. кипящей воды, в 50 ч. спирта, легко растворяется в хлороформе и четыреххлористом углероде, мало растворим в эфире, бензоле, сероуглероде, петролейном эфире. Кристаллизуется с 1 мол. воды, частично улетучивающейся на воздухе и полностью при 100 выше 100 начинает возгоняться. Являясь слабым основанием, кофеин образует соли лишь с сильными кислотами, которые в водном растворе гидролизуются и отличаются гигроскопичностью. Осаждается алкалоидными реактивами, а также танином (в избытке реактива осадок растворяется). [c.514]

В обычных условиях четыреххлористый углерод химически инертен, он устойчив к действию света, воздуха, концентрированной серной кислоты и других реагентов. Однако в присутствии железа или алюминия гидролизуется [c.24]

Затем опять пускают в ход мешалку и медленно добавляют 500 мл воды. Чтобы иметь возможность более быстро приливать воду, колбу снаружи охлаждают. В это время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дихлордифенил-метан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 мин., но перегонку с паром продолжают еще полчаса — для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 200 мл бензола. Раствор бензола и бензофенон переливают в 1-литровую специальную колбу Клайзена 7 [c.99]

В качестве средства для обезжиривания шерсти он заслуживает предпочтения перед четыреххлористым углеродом, три- или перхлорэтиле-ном, так как лучше растворяет смолистые комки. Широко применяется хлористый метилен и как растворитель для производства клея на основе полихлорвиниловой пластмассы игелит [162]. Кроме того, он является исходным сырьем для производства хлорбромметана. В растущих количествах хлористый метилен применяют в качестве вспомогательного растворителя для отвода теплоты реакции при производстве ацетилцеллюлозы. Хлористый метилен лишь медленно гидролизуется водой при 100°. Он вызывает коррозию латуни при температурах выше 60°. Алюминий, медь, олово, свинец и сталь не корродируют под действием хлористого метилена при температурах до 140° [163]. [c.209]

Концентрация негидролизованного I2 в воде определялась с помощью коэффициента распределения между водой и четыреххлористым углеродом, и котором H I и нею нерастворимы. Предвартельными измерениями был най-,1,ен коэффициент распределения еь между водой, в которой гидролиз был подавлен прибавлением НС1, и четыреххлористым углеродом. [c.291]

При изучении гидролиза в одном из опытов (при О °С) было найдено, что общая концентрация хлора (С1а+С1 +НеЮ) в воде составляет Со=0,01787 н четыреххлористом углероде, равновесном с водным слоем, концентрация хлора [ la]j[=0,1487. Коэффициент распределения при этой температуре имел значение Храсп.=0.05. Отсюда концентрация негидролизованного хлора в воде [ei2l,=/(расп. [ la]j,=0,05-0,1487=0,00744. етепень гидролиза хлора [c.291]

Четыреххлористый углерод является прекрасным растворителем масел, смол, красок и т. д.. поэтому многие неметаллические материалы в нем нли набухают или растворяются. Четыреххлористый углерод иногда вызывает разрушение оборудования за счет образующейся при гидролизе соляной кислоты. При ироектировялии ияин для обработки н ССЬ надо избегать узких целей, зазоров, HepauH jMepHO аэрируемых участков, которые могут подвергаться местной коррозии. [c.858]

В некоторых процессах и-ксилол выделяют кристаллизацией из исходной смеси ксилолов, к которой добавляют растворители (метиловый и этиловый спирты, изопентан и др.). Добавление указанных растворителей обычно снижает температуру кристаллизации п-ксилола и его растворимость в остальных изомерах, что позволяет более полно выделить его из смеси. Метод кристаллизации ксилольной смеси с четыреххлористым углеродом и метиловым спиртом позволяет соответственно увеличить выход п-ксилола (чистотой 957о) до 90 и 97%. Правда, это требует дополнительной аппаратуры, что усложняет процесс. ж-Ксилол может быть отделен от смеси других изомеров селективным сульфированием. Разделение основано на том, что скорость сульфирования л -ксило-ла больше скорости сульфирования других изомеров, и гидролиз м-.ксилолсульфокислоты происходит быстрее, чем сульфокислот других ксилолов. [c.194]

Фосфорилирование полистирола. Действие треххлористого фосфора на раствор полистирола в диоксане или четыреххлористом углероде вызывает частичное образование в полимере фосфенил-хлоридных групп (—СвН4РС12). При гидролизе такого полимера водой образуется производное фенилфосфинистой кислоты. Реакция сопровождается соединением цепей отдельных макромолекул [c.369]

Рис. 59. Изменение активности титанатно-кремнезем-ного катализатора Ks в реакции гидролиза четыреххлористого углерода с увеличением числа титанкислородных монослоев

Л. Баррэдж заметил (1933 г.), что при нагревании до 100° С силикагеля, содержащего адсорбированные им пары четыреххлористого углерода, выделяются хлористый водород и фосген. По аналогии с реакцией гидролиза четыреххлористого углерода на влажном угле он предположил, что за счет воды, содержащейся в силикагеле, идет реакция [c.245]

В д.анпой работе модельной реакцией является газофазная реакция гидролиза четыреххлористого углерода [c.212]

Дииодид медленно гидролизуется водой, быстрее — спиртом. Растворяется в разбавленных кислотах, образуя устойчивые растворы. Растворимость в концентрированной иодистоводородной кислоте сильно зависит от температуры, что можно использовать для его перекристаллизации. При добавлении соли цезия к иодистоводородному раствору медленно образуется черный осадок СзСе1з. Дииодид мало растворяется в хлороформе и четыреххлористом углероде, совершенно не растворяется в углеводородах [1]. [c.168]

При растворении в воде РОРз подвергается гидролитическому разложению промежуточными. продуктами гидролиза являются фторфосфорные кислоты НгРОзР и НРОгРг. Фторокись фосфора растворяется в этиловом спирте, ацетоне и четыреххлористом углероде. [c.229]

Реакции четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод слабо гидролизуется водой, однако в присутствии металлов скорость гидролиза повышается. В присутствии воды четыреххлористый углерод корродирует железо и медь. С водяным паром при высокой температуре четыреххлори-стьиЧ углерод дает фосген [c.368]

Галоидные производные фенолов. — Хлорирование фенолов в отсутствие растворителей при температуре от 40 до 155 °С приводит к образованию смеси о- и л-хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10%-ным раствором поташа менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто- и пара-изомеров отличаются между собой на 41°С. Если хлорирование проводят в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре, то более летучий орто-изомер получается с выходом 26%. Чистые 0-, п- и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. Мо-нобромирование фенола при низкой температуре [c.291]

Бромирование фталида мо/кно проводить также и N-бpoм yкцин-имидом в четыреххлористом углероде. Формилбешойная кислота может быть получена и таким путем фталид превращают в диметиламид, который затем окисляют и гидролизуют (Блэр, 1955) [c.374]

Лучший путь синтеза азулен-1-карбоновой кислоты заключав ся во взаимодействии азулена с трифторуксусным ангидридом в четыреххлористом углероде без катализаторов. При этом получается 1-три-фторацетилазулен (выход 91%), который гидролизуют водным раствором едкого натра кислота, выделенная в виде метилового эфира (бледно-лиловые пластинки, т. пл. 182 °С), была получена с выходом 88,57о (Андерсон мл., 1962). [c.505]

Избыток четыреххлористого углерода отгоняют, нагревая реакционную массу на водяной бане, а остаток перегоняют с водяным паром в течение получаса с целью полного гидролиза дифенилдихлорметана. Слой бензофенона отделяют, и водный слой экстрагируют 50 мл бензола. Бензольную вытяжку и сырой бензофенон объединяют, сушат безводным сульфатом магния и отгоняют растворитель. Сырой продукт перегоняют в вакууме, применяя насадку с короткой колонкой Вигре. [c.307]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Хлорангидрид м-нитробензойной кислоты (90% из хлористого бензоила и пятиокиси азота в четыреххлористом углероде, содержащем суспензию фосфорного ангидрида при —10 °С гидролиз не происходит неразбавленная четыреххлористым углеродом [c.484]

Бромированием адамантана (I) бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора — меди — получают 1-бромадамантан (И), из которого по реакции Коха-Хааера, т. е. путем карбоксилирования окисью углерода, образующейся прн взаимодействии олеума с муравьиной кислотой, синтезируют 1-адамантанкарбоновую кислоту (П1). Кислоту П1 обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид, который без выделения вводят во взаимодействие с этоксимагниймалоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Синтезированный таким путем 1-ацетиладамантан (V) подвергают восстановительному аминированию по Лейкарту — Валлаху формамидом с муравьиной кислотой и в условиях кислотного гидролиза с соляной кислотой переводят в 1-(а-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид — ремантадин (VI). [c.55]

Перегнанный препарат пригоден для последующего гидролиза, однако его можно очистить перекристаллизацией из 100 мл четыреххлористого углерода. По охлаждении получают 100 г чистого 2-бромфталида с т. пл. 75°. Упариванием маточного раствора получают дополнительно 30—40 г вещества желтоватого цвета. [c.22]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология