Спирты реагенты

Стехиометрия. Обычно метод Фишера заключается в титровании пробы в безводном метиловом спирте реагентом, состоящим из иода, двуокиси серы и пиридина в метиловом спирте Конечная точка титрования соответствует появлению первых признаков избытка иода, который обнаруживается либо визуально, либо с помощью электрических приборов. [c.459]

Этот малоизученный гидрид (см. разд. 14.2.2.2) чувствителен к кислороду и влаге воздуха работать с ним следует столь же осторожно, как и с алюмогидридом лития. Реакции этого гидрида описаны в обзорах [8, 59]. Реагент легко восстанавливает альдегиды до спиртов и а,Р-ненасыщенные альдегиды или кетоны (при низких температурах) до аллиловых спиртов. Реагент особенно чувствителен к стерическим факторам. Так, он легко восстанавливает бензофенон при комнатной температуре в ТГФ, но не восстанавливает камфору. 1,3-Дикетоны восстанавливаются до диолов при обычной температуре [3216]. [c.352]

Из типичной хроматограммы (рис. 5.1), полученной хроматографированием при 80 °С жидкой углеводородной смеси, образующейся в процессе полимеризации ВЦГ в присутствии каталитических систем, приведенных в табл. 1.12, видно, что помимо непрореагировавшего ВЦГ (пик 4), н-гептана-растворителя, в котором проводится полимеризация (пик 2), н-окта-на-внутреннего стандарта (пик 5) и изопропилового спирта-реагента, обрывающего реакцию в отобранной для хроматографирования пробе (пик 1), смесь содержит еще два продукта (пики 5 и 6). Для идентификации [c.96]

Вопрос 3. За. При действии на первичные, вторичные и третич-. ные спирты реагентов А, Б и В можно получить различные продукты реакции [c.62]

Кубовый остаток от дистилляции высших жирных спиртов (реагент КОС) [c.266]

Третичный гексиловый спирт (реагент [c.275]

Окисление олефинов Н2О2 в присутствии каталитических количеств Os04 л может проводиться в абсолютном третичном бутиловом спирте (реагент Майласа) [125]г в эфире [126], Б водном метиловом спирте [127] или в ацетоне [128]. Вместо перекиси водорода может также применяться трет-бутилгндропвретшсь [129]. [c.278]

АММОНИЯ ОКСАЛАТА МОНОГИДРАТ (H4NOO — 00NH4) H2O, крист. раств. в воде (50%), плохо — в С1г. Получ. растворением щавелевой к-ты в нашатырном спирте. Реагент для определения Са +. [c.43]

В неомыленной части окисленного парафина содержится значительное количество высших спиртов. Реагент готовится растворением в дизельном топливе (50%-ный раствор). Добавки 0,15—0,3% (в пересчет на окисленный парафин) гасят пену буровых растворов любой солености, но при хлоркальциевой агрессии добавки сильно возрастают. Стоимость окисленного парафина невысока, он производится в больших количествах и доступнее, чем высшие спирты [94]. Недостатком реагента является растворимость его в дизельном топливе только при нагревании. [c.213]

Д.—X. имеет один недостаток он быстро реагирует с олефинами с образованием бУ Дихлоридов, так, например, циклооктен легко превращается в 1,2-дихлорциклооктаи. Поэтому для окислеиия ненасыщеиных спиртов реагент непригоден. [c.170]

Летаргическое оксимирование. Кадеш [1] описал ряд неудачных попыток превратить ди-орто-замещеиные ацетофеноны в оксимы. Однако Грир и Пирсон 2 получили оксим 2,4,6-три-метилацетофенона с выходом 40% по весьма простой методике — выдерживанием раствора кетона и хлоргидрата гидроксиламина в пиперидине при комнатной температуре в течение 1 месяца. Пространственно затрудненный оксим претерпевает перегруппировку Бекмана с высокой скоростью в конц. серной кислоте при 0° реакция проходит почти нацело (на 94%) за 75 мин. Такую высокую реакционную способность объясняют тем, что а-оксиминоэтильная группа расположена перпендикулярно к плоскости кольца, в результате чего невозможно резонансное взаимодействие между боковой цепью и кольцом. Позднее Пирсон и Китон [3] значительно улучшили эту методику путем применения сильного щелочного агента — М. к. в mpem-амиловом спирте. Реагенты в указанных ниже количествах прибавляли к 125 мл раствора алкоголята, колбу закрывали пробкой и выдерживали при комнатной температуре 32 дня. [c.264]

Более гладко альдегиды получают при окислении первичных спиртов реагентом Саретта - комплексом rOj с пиридином и НС1 (пиридинийхло-рохромат). Особое преимущество этого реагента состоит в том, что он растворяется в органических растворителях и поэтому может применяться в неводных средах [c.38]

В настояшее время гидридный переход по уравнению (Б) рассматривается как общий путь для гетеролитического окисления спиртов реагентами, которые не могут реагировать по способу этерификации. Таким ярко выраженным примером, кинетика которого изучена Бартлеттом и Макколлумом [21, является окисление спирта триарилкарбониевым ионом, которое имеет место в растворе минеральной кислоты и является реакцией первого порядка по триарилкарбинолу. [c.82]

При определении примеси фосфора в этиловом спирте был использован реагент Салимана /1/ для разложения органических соединений фосфора, находящихся в спирте. После обработки спирта реагентом при нагревании в колбе с обратным холодильником содержимое колбы переливают в платиновую чашку и выпаривают растворитель И избыток реагента на водяной бане. Сухой остаток в чашке прокаливают в муфельной печи при 700 . Фосфор определяют по методу молибденовой сини /2/. [c.131]

Аллиловый спирт — простейший представитель спиртов аллил ьного типа, несомненно, является наиболее интересным объектом. Глицидол, образуюш,ийся при эпоксидировании аллилового спирта, относится к числу очень важных мономеров и, кроме того, служит промежуточным продуктом получения глицерина. Все это обусловило интерес к изучению гидроперекисного эпоксидирования аллилового спирта. Согласно данным работ [176, 229, 2301, реакция гладко протекает под действием гидроперекисей трет.бутила, этилбензола и кумила. В качестве катализатора предлагается использовать ацетилацетонат ванадила. Как видно из табл. 17, наибольшая конверсия аллилового спирта достигается при использовании в качестве окислителя ГПЭБ. К выводам Фарберова и сотр. [176, 229, 230] присоединяются авторы работы [94], которые при эпоксидировании аллилового спирта реагентом ГПТБ + УО (асас) 2 получают глицидол с выходом до 83%. [c.49]

Спирт Реагент ммоли г % от тeoIJe-тиче-ского т. кип., С 20 "о Лите- рату- ра [c.294]

Кубовый остаток от дистилляции ВЬ7СШИХ жирных спиртов (реагент КОС) Смесь высших жирных кислот, спиртов и углеводородов [c.266]

Следует отметить значительное ускорение реакции эпоксидирования аллильных спиртов реагентом Шарплесса ((СНз)з-СООН- -Т1[ ОСН(СНз)2]- 4- ДИЭТИлтартрат) каталитическими количествами гидрида кальция и силикагеля [306]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология