Насыщенные алициклические соединения

Алициклические соединения. Насыщенные алициклические соединения, или циклопарафины, представляют собой замкнутые цепи, состоящие из углеродных атомов, соединенных между собой только [c.460]

Ниже наряду с реакциями отщепления у насыщенных алициклических соединений будут рассмотрены также аналогичные по результатам, но, вероятно, значительно отличающиеся по механизму реакции отщепления у олефиновых соединений. [c.128]

НАСЫЩЕННЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ А. Изомерия. Номенклатура. Стереохимия [c.100]

Нафтены — насыщенные циклические углеводороды общего состава С Н2 . В сырой нефти присутствуют только такие алициклические соединения, циклы которых состоят из 5 и 6 атомов углерода. Этим углеводородам (циклопентанам и циклогексанам) и посвящена настоящая глава. Циклопропан, циклобутан, циклогептан и другие алициклические углеводороды приходится синтезировать специальными методами, указания на которые можно найти в общих руководствах по органической химии. [c.230]

Благодаря тщательным исследованиям, главным образом Национального бюро стандартов в Вашингтоне, были идентифицированы практически все насыщенные углеводороды, содержащиеся в фракциях с т. кип. до 180°. При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной (стр. 288) и т. п. Смеси более высококипящих углеводородов до сих пор еще не удалось разделить на отдельные компоненты. Все они содержат кроме нормальных и изопарафинов еще и существенные количества алициклических соединений (полиметиленов), а также производных бензола (ароматических соединений). Например, кувейтские нефти состоят главным [c.85]

Азокрасители 382, 383 Азометины 127 — 129 Азосоединения 264, 265 Алициклические соединения 352 получение 210 — 214 Алкадиены (диеновые углеводороды) 12, см. также Диены Алканы (насыщенные углеводороды) [c.393]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикла-ны), насыщенные моноциклич. углеводороды. Ц. и их производные относятся к алициклическим соединениям. [c.364]

Систематические названия насыщенных алициклических систем, содержащих более одного кольца, образуют с учетом полного числа атомов углерода, входящих в систему, и способа связывания колец между собой. Название системы, включающей только два кольца, которые имеют два или более общих атома, образуют, добавляя префикс бицикло- к названию ациклического углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Два кольца соединены мостиком . Этот термин относят к связи, атому или неразветвленной цепи атомов, соединяющих две различные части молекулы. Если мостик представляет собой просто связь, то такую систему часто называют конденсированной системой если же мостик включает один или более атомов, то такую систему относят к мостиковой системе. Два третичных атома углерода, соединенные мостиком, называют головами мостика . Число атомов углерода в каждом из трех мостиков, соединяющих два третичных углеродных атома, помещают в скобки и включают в название углеводорода в нисходящем порядке. Нумерацию начинают от одной из голов мостика и ведут по наиболее длинному пути — ко второй голове мостика, далее продолжают нумерацию от последнего атома по наиболее длинному непронумерованному пути к первой голове мостика и завершают нумерацию по наиболее ко- [c.62]

Пиридин и пиррол обладают весьма слабоосновными свойствами. Пиррол по существу является кислотой рКа — 0 4). Такие насыщенные алициклические амины, как пиперидин и пирроли-дин, обладают более выраженными основными свойствами. Пиперидин (рД"а==11,1)—более сильное основание, чем многие алифатические амины. Пирролидин (рКа — 2,9), хотя и более сильное основание, чем пиррол, оказывается слабее анилина (р7(д = 4,6). Заместители в этих соединениях также заметно влияют на их основность (табл. 11.5), причем положение, в котором находится заместитель, определяет степень этого влияния. Заместители, усиливающие основной характер, обычно в наиболь- шей степени влияют, находясь в положении 2. Исключение составляет сама группа —она оказывает наибольшее действие, находясь в положении 4. Это можно видеть на примере анилина (см. табл. 11.4) ЫНг-группа в пара-положении оказывает наибольшее влияние. [c.407]

Метод назван п—р—М (показатель преломления—плотность—молекулярная масса). По старому обозначению метод называют п——М. Он дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и алкильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Сумма всего углерода равна 100%. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции. [c.63]

Проблемы геометрии ненасыщенных соединений с открытой цепью и алициклических соединений как бы объединились, когда перед химиками возникла новая задача — установить, при каких условиях могут быть введены в циклы кратные связи, или, говоря более конкретно, при каком строении циклов введение кратных связей и вызванное им напряжение еще не кладет предел самому существованию искомых соединений. В 1904 г. Вернер писал по этому поводу Наши теоретические представления относятся к насыщенным соединениям циклопарафинового ряда. Как только в результате образования этиленовых связей эти углеводороды становятся ненасыщенными, возникают отношения, которые гораздо [c.117]

Аналогичная зависимость наблюдается и для многих других алициклических, а также насыщенных гетероциклических соединений. Хотя строгие расчеты не смогли дать теоретического объяснения взаимодействию такого рода, весьма притягательным кажется представление о перекрывании малых долей 8р -гибридизованных орбит углерода по типу хвост к хвосту в фрагменте XIV. [c.120]

Названия насыщенных алициклических углеводородов, состоящих из д в у X колец, которые имеют два или более общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя приставку бицикло-. Число атомов углерода в каждом из трех мостиков, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством мостика, называют узловыми атомами. Систему нумеруют, начиная от одного из узловых атомов и переходя по самому длинному пути ко второму узловому [c.53]

Алициклические соединения — это насыщенные циклические соединения, содержащие в кольце только атомы углерода. Первый представитель ряда алициклических соединений — циклопропан. Он оказывает очень сильное общее анестезирующее действие, но его применение ограничено взрывоопасностью. Молекула циклопропана очень напряжена (углы между углерод-углеродными связями составляют 60° вместо 109°28 ). Пропен является изомером циклопропана. Оба вещества присоединяют бром, водород и бромистый водород, но циклопропан не окисляется перманганатом щелочного металла. Следующий гомолог циклопропана — циклобутан. [c.231]

Алициклические соединения, в зависимости от наличия или отсутствия многократных связей делятся на насыщенные (циклопарафины или полиметиленовые соединения) и ненасыщенные. [c.194]

По характеру связей в циклах различают насыщенные алициклические соединения (циклоалканы) и ненасыщенные (циклоалке-ны), содержащие одну или несколько кратных связей. [c.263]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

Снловые поля молекул аренов, выражаемые в виде различных величин (отношений теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или к площади поверхности молекул), значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Поэтому арены лучше адсорбируются пэлярпыми адсорбентами и избирательно растворяются в большинстве полярных растворителей. Исключение представляют лишь полифторсодержащие алифатические и алициклические соединения, лучше растворяющие насыщенные углеводороды, чем ароматические. Эта группа растворителей, в отличие от других полярных соединений, характеризуется меньшими силовыми полями молекул по сравнению не только с аренами, но и с насыщенными углево/[ородами. Взаимная же растворимость соединений, как правило, тем выше, чем ближе величины силовых полей их молекул. [c.149]

Алициклические соединения подразделяют на насыщенные (цикла-алканы) и ненасыщенные (цаклоалкены). Их также классифицируют по числу атомов углерода в цикле и по типу соединения двух или нескольких циклов (в скобках указана Ткип, °С) [c.132]

НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (предельные углеводороды), орг. соед., углеродные атомы к-рых соединены между собой простыми (ординарными) связями. В статье рассмотрены алифатич. насыщ. углеводороды общей ф-лы С П2 + 2 (алканы, парафины, метановые углеводороды). О циклич. Н.у. см. в ст. Алициклические соединения. [c.177]

Среди легко доступных алициклических соединений различных типов кетоны насыщенного ряда дают кривые, которые наиболее пригодны для изучения строения соединений и их стереохимии. Слабый максимум поглощения указанных кетонов при 290 ммк обусловливает получение примерно при той же длине волны характеристических кривых с простым эффектом Крттона (рис. 4 и 5). [c.288]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле кольца или цикла только углеродные атомы (за исключением бензола и его производных, к-рые выделены в особую группу ароматич. соединений). Различают насыщенные А. с., имеющие общую формулу СпНап и, следовательно, изомерные этиленовым углеводородам, и ненасыщенные. Название соответствующего ненасыщенного А. с. с одной двойной связью в цикле получается заменой окончания ан на ен , например циклопентан — цик-лОйеаТёп. А. С. С двумя двойными связями в цикле имеют окончание диен , например циклопентадиен. [c.48]

Предложена также [53] более сложная эмпирическая система, учитывающая как атомную, так и конформационную асимметрию. Применительно к атомной асимметрии система является качественной, а в приложении к конформационной асимметрии — полу количественной. Эта система пригодна для насыщенных и ненасыщенных ациклических и алициклических соединений. Для соединения XXXV таким путем предсказан угол вращения + 160°, что находится в хорошем согласии с правилом аллильных заместителей Миллса (см. ниже). Для многих циклических соединений, включая сахара, наблюдается удовлетворительное соответствие между постулированными и наблюдаемыми значениями. Для стероидов предсказанные углы вращения не вполне согласуются с найденными, но наблюдаемые различия во вращении между эпимерами дают хорошее соответствие с постулированными величинами. [c.447]

При фторировании алифатических и ароматических углеводородов трехфтористым кобальтом получено большое число насыщенных фторуглеродов. Они включают перфторпроизводные следующих алифатических соединений с открытой цепью бутана , пентана , гексана , гептана - октана , нонана , декана , ундекана , додекана , цетана - . Подобным же образом были приготовлены фторуглеродные аналоги алициклических соединений циклопентана , диметилциклопентана , этилцикло-пентана , диметилциклогексана , этилциклогексана , пропилцик-логексана , бутилциклогексана . Во многих случаях легко фторировались и их изомеры. Неопентан составил исключение, так как образовывался перфторизопентан и происходил значительный распад . [c.436]

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

С конца 60-х годов Лондонское химическое общество выпускает серии библиографических обзоров, имеющих общий подзаголовок А Spe ialist Periodi al Report . Выходят следующие серии механизмы неорганических реакций, неорганическая химия переходных элементов теоретическая химия радиохимия электронное строение и магнетизм неорганических соединений коллоидная химия электрохимия кинетика реакций термодинамика фотохимия масс-спектрометрия спектральные свойства неорганических и элементоорганических соединений алифатические, алициклические и насыщенные гетероциклические соединения химия ароматических и гетероароматических соединений фторорганические соединения органическая химия фосфора органические соединения серы, селена и теллура алкалоиды аминокислоты, пептиды, протеины, терпеноиды и стероиды химия углеводов и другие. [c.180]

Как вытекает из приведенных данных, простые алифатические и алициклические кетоны реагируют с гидроксилами-ном количественно. Сопряженные ненасыщенные кетоны реагируют с гидроксиламином неполностью, несопряженные ненасыщенные кетоны реагируют как насыщенные. Поликарбо-нильные алициклические соединения реагируют количественно (за исключением родизоновой кислоты). [c.101]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле кольца или цикла только углеродные атомы (за исключением бензола и его производных, к-рые выделены в особую группу ароматич. соединений). Различают насыщенные А. с., имеющие общую формулу и, следова- [c.19]

Три области химической науки в своем становлении и развитии многим обязаны Марковникову. 0 двух — теории химического строения и химии иефти — мы рассказали в главах И, V—VI и VHI. Третье направление — это"химия алициклических соединений, т. е. насыщенных циклических углеводородов и их нро изводных. Хотя работы в этой области Марковников начал еще до своих исследований по химии нефти, но затем оба направления оказались тесно связанными друг с другом. Постепенный neipeno центра тяжести из одной области в другую произошел, видимо, к концу 1880-х годов. [c.118]

Затем следует рассмотреть отношения углерода к водороду в соединениях А и Б, а также в предполагаемом начальном соединении В(С1зНюО). Эти углеродные и водородные атомы должны быть связаны так, чтобы образующееся соединение было устойчиво к окислению. Если бы соединение В было насыщенным алифатическим, т. е. отвечающим общей формуле С, Н2 +2. то оно имело бы эмпирическую формулу — С13Н28. Даже допуская, что два атома водорода эквивалентны атому кислорода, совершенно очевидно, что в соединении нет требуемого соотношения углеродных и водородных атомов. Алициклическое соединение соответствовало бы общей формуле С Нг, или эмпирической формуле С Нгб- Обычные олефиновые и ацетиленовые соединения [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология