Алициклические соединения классификация

Классификация. Алициклические соединения различаются между собой размерами цикла, величиной и строением боковой цепи и их положением. Размер цикла может быть различным. Простейший алицикл — трехчленный. Но известны циклы с числом углеродных атомов до 30 и более. [c.262]

Классификация алициклических соединений. Номенклатура. Циклоалканы и циклоалкены. Получение и свойства. Устойчивость циклов. Отдельные представители. Терпены. Понятие о конформационном анализе. [c.171]

Ароматические соединения обладают свойствами, отличными от свойств алициклических соединений, и составляют особую ветвь в схеме классификации на с. 93. Наиболее распространенным ароматическим углеводородом является бензол . Термин ароматические прилагают ко всем устойчивым циклическим соединениям, имеющим делокализованную электронную систему л-связей . Большинство из них состоит из шестизвенных колец, однако в общем число звеньев может варьировать от трех [c.110]

Углеродные цепи и циклы. Атомы углерода способны связываться в цепи и циклы (замкнутые цепи). Циклы бензольного типа — ароматические циклы — отличаются от замкнутых цепей алициклических соединений. Циклы могут включать наряду с атомами углерода атомы азота, кислорода нли серы — гетероциклы. На приведенной ниже схеме дана классификация органических соединений по строению углеродной цепи [c.440]

Классификация и номенклатура алициклических соединений [c.12]

Соединениями, лежащими в основе классификации одноядерных алициклических соединений, являются углеводороды, состоящие из метиленовых групп, замкнутых в кольцо, так как это простейшие для каждого типа циклов углеводороды, содержащие только простые связи и имеющие состав С Н, . [c.12]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, ас двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы азот, кислород, серу, фосфор. [c.422]

В. В. Марковникову в истории органической химии принадлежит первая рациональная классификация алициклических соединений [174]. Несмотря на недостаток фактического материала в то время, ценные идеи, высказанные В. В. Марковниковым в большой работе Нафтены и их производные в общей системе органических соединений (1892), сохранили свое значение до наших дней. [c.116]

Органические вещества могут быть разделены на три основные группы алифатические, ароматические и гетероциклические соединения. Последняя группа наиболее четко определена, поскольку каждый представитель ее характеризуется наличием циклической системы, содержащей по крайней мере один двух- или поливалентный атом, отличный от углерода. К ароматическим соединениям ранее относили вещества, содержащие по крайней мере одно бензольное кольцо, но в настоящее время появилась тенденция применять этот термин для циклических молекул, вовсе не содержащих шестичленных колец (причины этого будут рассмотрены в гл. 9 и 12). В самом деле, сейчас часто можно встретить термины бензоидные и небензоидные ароматические соединения. Среди соединений последнего типа есть ряд веществ, которые ранее были бы включены в одну из двух подгрупп алифатических веществ, а именно в подгруппу алициклических веществ. Алициклические соединения являются карбоциклами гомоциклами), поскольку их кольца состоят лишь из атомов углерода, и в этом они схожи с ароматическими соединениями, но по химическим свойствам они сильно от них отличаются. С другой стороны, алициклические соединения во многих отношениях аналогичны веществам, составляющим другую подгруппу алифатических соединений,— ациклическим соединениям или соединениям с открытой цепью. На рис. 1.3 приведены некоторые примеры представителей этих трех основных классов соединений. Для полноты классификации необходимо остановиться еще на ряде моментов. Соединения с открытой цепью могут быть насыщенными или ненасыщенными в зависимости от того, все ли углерод-углеродные связи в молекулах являются одинарными или по крайней мере одна из них является кратной (двойной или тройной). Алициклические соединения также могут быть насыщен- ными или ненасыщенными и могут содержать остатки с открытой цепью. Ароматические соединения также могут содержать остатки с открытой цепью ( И могут быть сконденсированы с алициклическим ядром. Наконец, гетеро-циклы могут также содержать остатки с открытой цепью и могут быть 4 сконденсированы как с алициклической, так и с ароматической системой. [c.17]

В соответствии с классификацией, в основе которой лежит химическое строение, все описанные антибиотики можно разделить на следующие группы 1) ациклические соединения (исключая жирные кислоты и терпены) 2) алициклические соединения (в том числе тетрациклины) 3) ароматические соединения [c.50]

В основу второй классификации положено химическое строение молекул лекарственных соединений. Они подразделяются на неорганические и органические. Последние делятся на производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (табл. 158). [c.249]

Многообразие органических соединений объясняется. особенностями строения углеродного атома. Изучение строения и свойств органических молекул становится возможным благодаря стройной системе классификации. Наиболее простыми представителями соединений алифатического, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Замещая атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы), можно перейти к различным классам органических соединений данного ряда. Соединения, содержащие одну и ту же функциональную группу, образуют гомологический ряд, представляющий собой ряд веществ, отличающихся друг 01 друга на любое число —СН2-групп. Детальное описание химической реакции называют механизмом реакции. Механизм протекания данной реакции зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются природа реагирующих частиц, а также тип разрыва ковалентной связи. Различают гомолитическое и гетеролитическое расщепление связи. [c.316]

Логическая классификация этой группы ароматических соединений затруднительна условно можно сделать следующие предложения. Сначала будут рассмотрены бициклические и ноли-циклические структуры с одним ароматическим и по крайней мере с одним алициклическим кольцом (табл. 11). [c.161]

Марковников впервые объединил в один обширный класс алициклических соединений ряд ранее известных, ио, как тогда казалось, друг с другом ничем не связанных органических соединений, и занялся выяснением закономерностей, общих для этого класса веществ. Его большая работа Нафтены и их производные в общей системе органических со>единений (1892), выполненная с большил мастерством,— первая в истории химии классификация алициклических соединений. Цри этом следует учесть, что строение многих моно- и бициклических соединений в то время еще только устанавливалось и многие бицикличе-ские системы, лежап ие в основе таких распространенных соединений, как камфора, или пипен, известны не были [c.122]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомамй углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет — 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс -7- 6, окт — 8. [c.300]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

I химическом факультете МГУ и пришел к выводу, что целесооб- разно гибко сочетать различные подходы к классификации изла-( гаемого материала. Систематизация по функциональному признаку распространена на алифатические нециклические соединения. К рассмотрению циклических соединений студент приступает, уже зная свойства функций. В случае алициклов, которые в части II обсуждаются первыми, этотлодход позволяет выяснить, как влияют размер цикла и пространственные особенности строения на их реакционную способность. В разделе, посвященном простейшим бензоидным системам, которые описываются вслед за алициклическими, материал систематизирован так же, как и в случае нециклических соединений, т. е. по функциям. Особое внимание обращается на специфические свойства последних (т.е. отличные от таковых в неароматических соединениях), а также на влияние заместителей на ароматическое ядро. [c.11]

Главным преил шеством этих рефератов является то, что в конце каждого тома приведен исчерпывающий-указатель, аанимаюпшй примерно 5% объема тома. Этот указатель систематизирован по таким разделам, как теория, книги, аппаратура и т. п. кроме того, в нем имеются такие подразделы, как Детекторы, Термостаты, Устройства для ввода проб и т. п. Один из самых больших разделов каталога посвящен типам проб. Он разделен на пощзазделы в соответствии с химической структурой проб первыми идут постоянные газы, затем углеводороды, которые в свою очередь разделены на группы, такие, как соединения алифатического ряда, ароматического, алициклического и т.п. Кроме весьма пощ)обной систематизации типов проб по химической структуре, в каталоге имеется несколько классификаций других типов, таких, как Специальные применения с пощ)азделами типа Пищевые продукты, Биохимия, Нефть, Полимеры, Табачный дым и т. п. Члены Дискуссионной группы по газовой хроматографии могут получать эти рефераты ежеквартально . [c.13]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология