Алициклические алканы

Реликтовые УВ изопреноидного строения, как алифатического, так и, алициклического типов, также наследуются нефтями, что находит отражение в разном соотношении содержания нормальных и разветвленных алканов. Ал. А. Петров считает, что наличие разветвленных алканов в нефтях генетически связано с изопреноидными алканами исходного ОВ. [c.31]

Номенклатура, изомерия. Названия алициклических насыщенных углеводородов образуют от названий алканов с неразветвленной цепью и тем же числом углеродных [c.247]

Как отмечалось ранее, характер распада, наблюдаемый при расщеплении молекул органических соединений, обусловлен разрывом углеродного скелета. Соответственно интерпретация масс-спектра в значительной степени будет зависеть от умения распознать осколки, образовавшиеся при разрыве углеродного скелета. Хотя в масс-спектрометрии углеводороды являются наиболее изученным классом соединений, интерпретация их масс-спекТров нередко представляет наибольшую трудность. Углеродный скелет соединений удобно рассматривать, как это сделано ниже, отдельно для алканов (включая алкены и алкины), алициклических углеводородов и ароматических соединений. [c.16]

Подобно алканам, алициклические соединения дают масс-спектры, в которых ионы с массами 55 и 57 имеют высокую интенсивность. [c.25]

Метод назван п—р—М (показатель преломления—плотность—молекулярная масса). По старому обозначению метод называют п——М. Он дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и алкильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Сумма всего углерода равна 100%. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции. [c.63]

Определение относительной термодинамической устойчивости конфигурационных изомеров в алканах представляет значительный интерес, особенно потому, что аналогичные исследования в ряду алициклических углеводородов показали тесную связь между строением (конфигурацией) стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [c.41]

Аналогичные условия изомеризации широко были использованы нами при изучении кинетических параметров реакционной способности большого числа углеводородов алициклического ряда [7]. Поэтому мы имеем возможность в дальнейшем сопоставить механизм и кинетику изомеризации алканов и цикланов в совершенно идентичных условиях. [c.100]

К сожалению, пока не удалось определить скорость геометрической изомеризации алканов, так как протекающие одновременно реакции структурной изомеризации мешали точному определению концентраций отдельных диастереомеров. Интересно, что скорости изомеризации (в однотипных реакциях) как углеводородов алифатического, так и углеводородов алициклического ряда падают по мере роста молекулярного веса исходных соединений. На рис. 31 графически изображена зависимость отн от числа атомов углерода в молекуле для реакций типа [c.130]

Один из важнейших источников углеводородов — нефть широко распространена в природе. Это неприятно пахнущая жидкость бурого или темно-зеленого цвета. Она состоит из смеси газообразных, жидких и твердых углеводородов с открытой цепью (алканов), алициклических (нафтенов, с. 356) и ароматических (с. 395). [c.42]

По физическим свойствам алициклические углеводороды почти не отличаются от алканов, что хорошо видно из табл. 20 и 24. [c.188]

Нефть —смесь различных углеводородов предельных (алканов), непредельных (алкенов) , алициклического ряда (нафте-нов) и ароматических. Состав нефти зависит от ее месторождения. Например, в бакинской нефти преобладают алканы и нафте-ны, а в нефти Краснодарского края содержится заметное количество ароматических углеводородов. Нефть — жидкость от желтого до черного цвета, с характерным запахом, несколько легче воды и нерастворима в ней. [c.49]

За исключением циклопропана и в меньшей степени циклобутана, остальные алициклические углеводороды по реакционной способности почти не отличаются от инертных алканов. [c.163]

Второе наше предположение заключается в том. что есть величина практически изотропная, т. ё. Х<гя = У(га 1 = Х<гс 12- Фактически речь здесь идет о а-связях С — С и С — Н. Мы видели при рассмотрении алканов и алициклических углеводородов, что парамагнетизм а-связей либо равен нулю (в разветвленных алканах), либо очень невелик, что свидетельствует о высокой симметрии этих связей. К сожалению Ло сих пор экспериментально совершенно не исследован магнитная анизотропия алициклических углеводородов. [c.180]

Карбоциклические И гетероциклические соединения. Названия для этих классов в женевской номенклатуре были разработаны лишь в первом приближении. Некоторые положения, однако, оказались резонными и сохранились в современных международных правилах. Алициклические соединения (цикланы) называют подобно алканам, но с приставкой цикло . Атомы углерода в цикле нумеруют арабскими цифрами, начиная с того, с которым связан старший заместитель. [c.20]

Окисление алканов при концентрации активного ила 18—20 мг/л протекало в 2—3 раза быстрее, чем при концентрации 4—4,5 г/л (ср. табл. 4.2) ХПК и БПКполн снижались в 1,5—2 раза быстрее. Биомасса мезофильных бактерий увеличивалась в 6 раз, а термотолерантных — в 10 раз, что оказывало соответствующее влияние на все параметры биохимической очистки. Степень очистки от различных ациклических и алициклических углеводородов сточных вод при концентрации активного ила 18—20 г/л и периоде аэрации 5 г была достаточно высокой и составляла 78—94%, что значительно выше, чем при концентрации активного ила 4—4,5 г/д и даже при 15-часовой аэрации (см. табл. 4.12). [c.243]

Группа алициклических алканов включает соединения, содержащие одно или более замкнутых колец углеродных атомов (кар-боциклические кольца). Как и в случае ациклических алканов, может существовать бесконечное разнообразие алициклических структур, различающихся по форме и размерам, поэтому мы сосредоточим внимание на структуре и номенклатуре наиболее важных моноциклнческих, бициклических и полициклических систем. [c.61]

Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 [122]. Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов алканов (парафиновых углеводородов), алициклическнх (нафтеновых) и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8. [c.76]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Задачей указанных методов анализа является не только определение количеств аренов, циклоалканов и алканов в продукте, но и изучение гибридных соединений по содержанию в них различных структурных единиц (ароматических и алициклических колец, алкильных заместителей). [c.60]

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицикличе-ских структур до углеводородов, содержащих одно ароматическое или одно алициклическое кольцо, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разруцеинем последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные оноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [c.297]

Нефти состоят из парафиновых углеводородов (алканов), пяти- и шестичленных алициклических углеводородов (циклоалканов или наф-тенов) и ароматических углеводородов, содержащих одно или несколько бензольных ядер. Кроме того, в нефтях содержатся некоторые количества серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Сернистые соединения отрицательно влияют на качество топлива для двигателей и масел, в связи с чем переработка сернистых нефтей значительно усложняется. Поскольку содержание ароматических углеводородов в нефти очень низкое, а этиленовых и ацетиленовых — вообще нет, для их получения применяются специальные методы обработки нефтепродуктов. [c.352]

Углеродный скелет, составленный из С-атомов в состоянии х дЗ-гибридизации, можно представить себе не только в виде неразветвленной или разветвленной цепи, но и в виде кольца, цикла. Как и в молекулах алканов, между С-атомами имеются простые ст-связи, однако из-за замыкания цикла уменьшается число присоединенных атомов водорода и общая формула циклоалканов оказывается С Н2 вместо СлНал+г Для алканов. Углеводороды такого типа называются также алициклическими или полиметиленовыми. [c.103]

Метан имеет вполне определенную конфигурацию и не имеет конформационных изомеров. Этан является простейшим алканом, для которого возможна конформационная изомерия два углеродных атома связаны простой углерод-углеродной связью, вокруг которой возможно (и происходит) вращение. В 1930-х годах было обнаружено, что это вращение не является свободным и незаторможенным, и это явилось мощным толчком в развитии конформа-ционного анализа ациклических и алициклических молекул [21]. При этом вращении в этане происходят конформационные изменения, и если взглянуть вдоль оси углерод-углерод в ньюменовских проекциях, то четко видны различные конформации (рис. 2.1.2). [c.77]

В насыщенных углеводородах алифатического (алканах) и алициклического (циклоалканах) рядов имеются только хр -гиб-ридизованные атомы углерода (табл, 5.1). Для этих соединений характерны неполярные С рз—С рз и практически неполярные С рэ—Н а-связи, обладающие достаточной прочностью и не склонные к гетеролитическому разрыву под действием электро-фильных или нуклеофильных реагентов. В результате насыщенные углеводороды инертны в большинстве гетеролитических реакций. Возможными для них остаются радикальные процессы, в которых участвуют обладающие высокой энергией, весьма реакционноспособные радикальиыё астицы. Аналогично ведут себя ненапряженные циклические насыщенные углеводороды, в частности циклоалканы с обычной, средней иабольшой величиной цикла (см. табл. 5.1), [c.117]

Подробно изучено влияние длины углеводородной цепи неспецифического адсорбента на удерживание и селективность разделения н-алканов, полиядерных ароматических соединений (ПАС) и алициклических соединений. Для изучения были взяты адсорбенты, химически модифицированные привитьЕми углеводородными цепями Сь С и С18. Удерживание ПАС и алканов с водно-метанольным элюентом значительно больше на адсорбенте с С18, чем на адсорбентах с С1 и Сз. Это различие в удерживании меньше при работе с индивидуальным органическим элюентом, содержащим ацетонитрил. Однако изучение влияния длины углеводородной цепи, привитой к поверхности силикагеля, нельзя рассматривать, как указывалось выше, отдельно от изучения влияния поверхностной концентрацш привитых групп. [c.310]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Так, например, алканами наиболее богаты грозненская, дрого-бычская, румынская, пенсильванская (США) нефти и некоторые виды мексиканской нефти, алициклические углеводороды в значительных количествах встречаются в бакинской, эмбин-ской и калифорнийской нефти Нефть, богатая ароматическими углеводородами, встречается редко Особенно богаты ими нефти с островов Борнео и Суматра, а в России — пермская и майкопская [c.16]

Родоиачальные названия алканов лежат в основе названий всех алифатических (ациклических) и алициклических соединений. Названия алканов имеют систематический суффикс -аи начиная с пятого члена гомологического ряда, название числа атомов углерода, переданное греческим или латинским числительным, является корнем названия алкана (табл. 48). [c.604]

Формальдегид (метаналь)—газ, ацетальдегид (этаналь), другие низшие алканали и алициклические альдегиды — жидкости. Их физические свойства находятся в соответствии с полярной природой двойной углерод-кислородной связи. Температуры их [c.499]

Для получения алканов с заранее определенным пространственным строением нами использованы в качестве исходных веществ соединения алициклического ряда с достаточно хорошо известной конфигурацией (см. [46] в гл. I). Так, например, синтез zfM -4,6-диметилдекана был выполнен по следующей схеме [c.140]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

Ксантогенаты, из которых образуются олефины, были получены (и подвергнуты пиролизу) из первичных спиртов, вторичных ациклических и алициклических спиртов, из третичных ациклических и алициклических спиртов, гликолей и дигалоид-алканов. Наиболее часто применялись 5-метилксантогенаты, но нашли также применение и высшие 8-алкил-, 5-бензил- и замещенные 5-бензилксантогенаты. [c.75]

Анализ группового состава масляных фракций несколько сложнее. С повышением молекулярной массы нефтепродуктов в них все большую долю составляют гибридные структуры, и различия между классами углеводородов стираются. В этом случае задачей анализа является не только определение количества аренов, циклоалканов и алканов в продукте, но и изучение гибридных соединений по содержанию в них различных структурных единиц (ароматических и алициклических колец, алкильных заместителей). [c.107]