Кислота толуолсульфокислота

Каким путем можно осуществить превращение бромбензола в бензол, п-бромтолуола в бензойную кислоту, -толуолсульфокислоты в толуол, о-толуидина в толуол, хлористого бензоила в бензальдегид, фурфурола в фурфуриловый спирт [c.175]

Противоточное распределение зарекомендовало себя при очистке пептидных веществ и промежуточных продуктов синтеза пептидов. Наиболее часто применяют следующие системы растворителей бутанол — уксусная кислота, трихлоруксусная кислота — толуолсульфокислота, хлороформ — бензол — метанол — фенол — вода н многие другие комбинации. Сложнее подобрать систему для разделения белков из- [c.347]

Практически важный пример отщепления 1 — кислотная дегидратация первичных, вторичных или третичных спиртов. Она состоит в действии на спирт протонной кислоты (минеральная кислота, щавелевая кислота, толуолсульфокислота и др.) или кислот Льюиса (иод, хлористый цинк), причем за счет атаки кислотой атома кислорода (имеющего основной характер) образуется ион оксония. В этом ионе связь между С и О благодаря положительному заряду на атоме О настолько поляризована, что делается возможным мономолекулярный распад до иоиа карбония последний затем стабилизируется превращением в олефин [c.189]

Б. Азеотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты, 1,75 моля спирта на каждую карбоксильную группу (спирт может быть и небезводным), 5 г концентрированной серной кислоты, толуолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты или ионообменной смолы ) в Н-форме (например, вофатит Р)и 100 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотстойником, пока не прекратится выделение воды. [c.388]

Доля олефина зависит, конечно, и от структуры молекулы она тем выше, чем энергетически выгоднее образующийся олефин (см. табл. 5.2), возрастая в соответствии с этим от первичных к третичным алкильным системам и к а-арильным соединениям. Практически важным примером Е 1-реакций является кислотная дегидратация первичных, вторичных и третичных спиртов. При действии кислоты Бренстеда (минеральные кислоты, щавелевая кислота, толуолсульфокислота, содержащая воду окись алюминия) или кислоты Льюиса (иод, хлорид цинка) па основный атом кислорода в спирте образуется ион оксония, который легко подвергается мономолекулярному распаду, давая карбкатион. Последний — в особенности при повышенной температуре — стабилизуется с образованием олефина [13] [c.235]

Поли-1,3,4-оксадиазолы были также получены циклодегидратацией полигидразидов. Для циклизации использовали такие дегидратирующие агенты, как хлор ангидриды и ангидриды кислот, серная кислота, толуолсульфокислота и оксихлорид фосфора, или проводили термическую обработку [c.169]

Ацетилирование в гетерогенной среде. После активации целлюлозу ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии разбавителя, например бензола, в котором ацетилцеллюлоза набухает очень слабо. В качестве катализатора используют серную кислоту, толуолсульфокислоту или хлорную кислоту. По окончании процесса кислые катализаторы должны быть удалены из ацетилцеллюлозы путем нагревания реакционной смеси с уксусной кислотой. Очищенный таким образом триацетат отделяют от жидкости и сушат. [c.191]

Известно, что деполимеризация триоксана в безводной среде катализируется льюисовскими и протонными кислотами. Исследовано поведение триоксана в среде уксусной кислоты, толуола и трихлорэтилена в присутствии в качестве катализаторов серной, фосфорной, соляной, хлорной, фтористоводородной, ди- и трихлоруксусной кислот, толуолсульфокислоты, хлорного железа и хлористого цинка в интервале температур 20—95° 18, 12, 17, 18, 44]. Протонные кислоты обычно являются более эффективными катализаторами, чем кислоты Льюиса. Серная кислота в уксусной кислоте в тысячу раз более эффективна, чем в воде при 40° константы скорости равны [c.389]

Ацилирование нуклеофильных реагентов карбоновыми кислотами требует активации карбонильной группы кислотным катализатором (серной кислотой, толуолсульфокислотой, ионообменной смолой — катионитом). Для смещения равновесия вправо образующуюся воду отгоняют (часто в виде азеотропной смеси) или связывают сильным водоотнимающим средством (РзОд, H.SOJ, Например [c.177]

Этерификацню метакриловой кислоты этиленгликолем проводили в присутствии различных катализаторов (концентрированная серная кислота, фосфорная кислота, -толуолсульфокислота, ионообменная смола КУ-23). Лучшим из указанных тсатализаторов оказалась кон-дентрпрованпая серная кислота (рис. 1, а) п все дальнейшие исследования проводились с пей. [c.42]

Недавно описан новый тип смол, получаемых обработкой фенолоспиртов эпихлоргидрином. Они отверждаются кислотами (толуолсульфокислотой, фосфорной и др.), образуя свето- и хемостойкие пленки [c.110]

Попытки нарушить мицеллярную структуру омыленного продукта дополнительным автоклавированием, центрифугированием и обработкой ультразвуком различной частоты не привели к положительным результатам. При добавлении к омыляемому оксидату различных гидротроппых веществ, таких, как соли бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой, сульфаниловой кислот, толуолсульфокислоты и др., удалось выделить большее количество неомыляемых веществ из мыла, чем при разбавлении его водой и прогреве при 180 °С в течение 2 ч, но все же в мыле оставалось 30—35% неомыляемых от веса кислот. По-видимому, при добавлении гидротропных веществ образуются более мелкие смешанные мицеллы, но и они способны удерживать еще значительное количество неомыляемых. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология