фенилпропионовой кислоты фенилуксусной кислоты

Рис. 3.13. Графики зависимости замещенных фенилуксусный и фенилпропионовых кислот от бензойных кислот с теми же заместителями.

Скелетный кобальт. Известно, что скелетный кобальт как агент ВДС тиофеновых соединений значительно менее эффективен, чем никель [28]. Однако в отдельных случаях применение кобальта может оказаться предпочтительнее. Баджеру и сотр. [77] удалось осуществить ВДС 1,1-диокиси бензо[6]тиофен-3-карбоновой кислоты действием большого избытка скелетного кобальта в кипящем содовом растворе. Наряду с продуктами неполного восстановления были выделены 2-фенилпропионовая и фенилуксусная кислоты с общим выходом 50% [c.272]

Другие продукты гниения белков в кишечнике. Из органических кислот, образующихся в кишечнике при гниении белковых веществ, необходимо также назвать фенилпропионовую, нараоксифенилпропионовую и фенилуксусную кислоты. Механизмы образования этих соединений можно представить следующим образом [c.323]

Валериановой, кислоты. .. Капроновой кислоты. ... р-Фенилпропионовой кислоты Фенилуксусной кислоты. , , Бензойной кислоты. . . , . [c.74]

При электролизе в среде метанола или смеси пиридина и метанола как -фенилпропионовая, так и фенилуксусная кислоты дают обычный димер Кольбе [64]. [c.117]

Кислоты этого ряда по своим химическим свойствам соответствуют жирным кислотам. Среди них имеются предельные и непредельные. К предельным кислотам относятся фенилуксусная и фенилпропионовая кислоты. [c.256]

Объясните, почему значение р для ионизации бензойных кислот больше, чем для ионизации фенилуксусных кислот. Какого значения р можно ожидать для 3-фенилпропионовых кислот [c.56]

Используя в качестве исходного вещества фенилуксусную-2-С кислоту и применяя аналогичные способы синтеза, удалось получить [3] следующие соединения фенилэтиловый-р-С спирт (выход 85,67о, т. кип. 114° при 9 мм рт. ст.), 2-хлорэтил-2-С -бензол (выход 33,8%, т. кип. 55° при 2 мм рт. ст.), гидрокорич-ная-р-С (З-фенилпропионовая-З-С ) кислота (выход 51,57о, т. пл. 48—49°). [c.60]

Из кислот второго типа отметим фенилуксусную кислоту СвНа—СНаСООН, фенилметилуксусную, или а-фенилпропионовую кислоту СвН —СН—соон. [c.439]

Номенклатура. Названия ароматических кислот производят от названия соответствующей жирной кислоты, имеющейся в боковой цепочке, с прибавлением названия ароматического радикала. Так, например, кислоту СбНз—СНз—СООН называют фенилуксусной кислотой, кислоту СбНб—СНг—СНг—СООН — фенилпропионовой и т. д. Исключением являются ароматические кислоты, в которых карбоксильная группа соединена непосредственно с углеродом бензольного кольца. Такие кислоть рассматривают как производные бензойной кислоты и соответствующим образом строят названия. [c.124]

Обе группы авторов согласны, что прямое сопряжение в какой-то мере имеется при ионизации бензойных кислот и что полученные для этой реакционной серии значения 0 нельзя считать нормальными (т. е. свободными от влияния прямого сопряжения). Рассмотрев реакционные серии, в которых прямое сопряжение невозможно, они предложили новую шкалу нормальных констант заместителей. Шкала о Тафта была получена из констант ионизации фенилуксусной и фенилпропионовой кислот и скоростей омыления этилфенилацетатов и этилбензилацетатов. Нормальные величины, полученные Ван Беккумом с сотрудниками, определены из более широкого круга реакций и обозначены 0". [c.502]

Пока полярное влияние группы G состоит лищь в изменении вклада структуры III, эффект резонансной частоты будет равен нулю. В небольщих системах вариации G, как показали Хупер и Брэй [143], изменяют вклад структуры II. В случае больших групп значительных изменений от присоединения атома X к группе не происходит, так что логично предположить, что вклад структуры II всегда постоянный. Увеличение веса структуры III проявляется в росте полярности системы в направлении, определяемом с точки зрения концепции электроотрицательности. Следовательно, исключить передачу индуктивного эффекта через систему связей невозможно [55]. Так, при рассмотрении коэффициента ослабления индуктивного эффекта (примерно 2,8 на метиленовую группу) при сравнении производных фенилуксусной и фенилпропионовой кислот об эффекте поля не может быть и речи. С другой стороны, говоря о передаче влияния исключительно через систему связей, нельзя объяснить большой разницы скоростей реакции цис- и транс-изомеров 1,4-дизамещенных производных циклогексана [144]. [c.545]

Строуд и Вернон подвергали испытанию по описанным методам мягкую сталь, чугун, медь, алюминий, цинк, хромовое и оловянное покрытия на стали, припой. Ими были изучены нелетучие ингибиторы бензоаты щелочных металлов (натрия, калия, лития), а также бензоаты магния, кальция, стронция, бария, никеля и марганца. Лучшими из них оказались бензоаты щелочных металлов. Испытания бензоатов кальция, никеля и марганца дали неудовлетворительные результаты. Из натриевых солей других карбоновых кислот ингибиторный эффект обнаруживают соли толуиловой кислоты (при концентрации 2%), а также соли фенилуксусной, фенилпропионовой и фталевой кислот. [c.160]

В качестве растворителей использовались ксилол [243] и хлорбензол [579], однако применение их не обязательно. В этих реакциях были использованы хлорангидриды уксусной [380], фенилуксусной, 2-фенилпропионовой и ацетилминдальной кислот [243[. Этим способом, исходя из хлорангидридов 2,2-дихлорнропионовой [380], [c.231]

Путем применения достаточно термостабильных и полярных полиэфирных стациоиарных жидких фаз удалось разрешить задачи хроматографирования карбоновых кислот алифатического ряда, содержащих от 4 до 22 атомов углерода [3], смеси карбоновых кислот С12— ig [И], бензойной, фенилуксусной, фенилпропионовой и коричной кислот [5,7]. В большинстве случаев авторами выбирался метод модификации полиэфирных фаз фосфорной кислотой [3, 5, 7, 8]. [c.107]

Аналогичньш образом ведет себя реактив (XV), полученный из фенилуксусной кислоты и двух молей изопропилмагнийхлори-да. При действии реактива XV на бензилхлорид образуется 2,3-ди-фенилпропионовая кислота с 12%-ным выходом и [а]в + 1,52 0,04° [c.189]

Гомологи фенилуксусной кислоты и фенил-акриловые кислоты. Высшие гомологи фенилуксусной кислоты обладают очень малой физиологической активностью. Так, Y-фенилмасляная кислота менее активна, чем фенилуксусная. Очень слабое стимул1ируюшее действие на растения оказывает -фенилпропионовая кислота и, наконец, б-фенил-валериановая кислота полностью неактивна [146]. [c.260]

Полученные алкилперкарбонаты обладают высокой инициирующей активностью. Синтезированы грег-бутиловые перэфиры три-метилуксусной, трихлоруксусной, фенилуксусной кислот , а также 3-фенилпропионовой, 4-фенилмасляной кислот и замещенных фенилуксусных кислот [c.16]