Фенилуксусная кислота гомологи

Удобный способ получения альдегидов из соответствующих жирных кислот состоит в пропускании в парообразном состоянии смеси жирной кислоты с муравьиной кислотой над двуокисью титана при 250—300°. Из уксусной кислоты и ее гомологов, а также из фенилуксусной кислоты соответствующие альдегиды получаются с выходом в 50% и более. Меньшие выхода получаются при применении в качестве катализатора окиси тория [c.321]

Приведем некоторые экспериментальные доказательства механизма р-окисле-вия. Если в пищу животного вводят гомологи бензойной кислоты приведенного ниже типа, то из мочи животного выделяют либо бензойную, либо фенилуксусную кислоты (связанные с гликоколом в виде амидов) в зависимости от того, содержит ли боковая цепь нечетное или четное число атомов углерода (Ф. Кнооп, 1905 г.) [c.776]

Таким образом можно синтезировать гомологи фенилуксусной кислоты. [c.802]

Частным случаем реакции Перкина является общий метод получения гомологов и производных фенилуксусной кислоты из ароматических альдегидов и гиппуровой кислоты. Последняя вступает в конденсащ-гю вероятно в виде таутомерной формы СвНзС-(ОН) Н-СНа-СООН по типу реакции Перкина. Образовавишйся первоначальный продукт немедленно теряет молекулу воды, превращаясь в соответственное производное оксазола [c.421]

Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200—220° получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие теоретических, получаются из метиларилкетонов. [c.223]

Эфиры высших гомологов уксусной кислоты и высшие кетоны дают с эфиром муравьиной кислоты продукты конденсации с разветвленной цепью, выделяемые в свободном состоянии. Так, например, из эфира фенилуксусной кислоты и муравьиного эфира образуется формилфенил-уксусный эфир [c.59]

Спектры фосфоресценции производных бензола, где функциональные группы, как электроноакцепторные, так и электронодо-норные, отделены от бензольного кольца метиленовой группой СНг, т. е. спектры фосфоресценции фенилуксусной кислоты, бензилового спирта, бензиламина, Ы-метилбензиламина интенсивны и хорошо разрешаются на ряд полос. Спектры фосфоресценции их подобны между собой и подобны спектру фосфоресценции толуола и других монозамещенных гомологов бензола, где доминируют частоты скелетных колебаний бензольного кольца. [c.240]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Гомологи фенилуксусной кислоты и фенил-акриловые кислоты. Высшие гомологи фенилуксусной кислоты обладают очень малой физиологической активностью. Так, Y-фенилмасляная кислота менее активна, чем фенилуксусная. Очень слабое стимул1ируюшее действие на растения оказывает -фенилпропионовая кислота и, наконец, б-фенил-валериановая кислота полностью неактивна [146]. [c.260]

Окисление гомологов бензола, а также различных ароматических етединений, замещенных в боковых цепях. Как известно, в результате энергичного действия сильных окислителей на гомологи бензола боковые цепи, как бы длинны они ни были, отщепляются от бензольного ядра, за исключением ближайшего к нему углерода, образующего карбоксильную группу. Например, окислением толуола и других углеводородов с одной "боковой цепью получается бензойная кислота, она же может получиться и при энергичном окислении фенилуксусной кислоты и т. д. Частичным окислением ксилолов так, чтобы окислилась лишь одна метильная группа, можно йолучить толуиловые кислоты и т. д. [c.244]

Норман и сотр. [67] показали, что нафталин-натрий в среде сухого тетрагидрофурана является хорошим металлирующим агентом по отношению к ацетилену и его гомологам. Так, описано, например, его действие на гексин-1 (выход соответствующей карбоновой кислоты после карбонизации 50%). При действии нафталин-натрия фенилацетилен может замещать водород на натрий в среде сухого тетрагидрофурана. Фенилацетиленид натрия очень мало растворим в тетрагидрофуране. После карбонизации выход фенилуксусной кислоты 50%. [c.422]

Аналогичным образом получаются эфиры гомологов щавв.певоук-сусной кислоты из эфиров пропионовой,. масляной, фенилуксусной и Других кислот и эфира щавелевой кислоты [c.435]

Образование гомологов (48) с анионотропной миграцией группы К наблюдалось наряду с остальными реакциями пока лишь в случае реакций диазометана с ароматическими соединениями. Так, из бензола и диазоуксусного эфира, по Бухнеру [98], был получен эфир норкарадиенкарбоновой кислоты (56), превращающийся при нагревании в эфиры фенилуксусной (57) и цикло-гептатриенкарбоновой (58) кислот [c.120]

Окисление гомологов бензола (стр. 220 а также р а з л и ч н ь х ароматических соединений с заместителями в боковых цепях. Напрпмер, окислением толуола и других углеводородов с одной боковой цепью получается бензоЙ 1ая кислота. Она же может получаться и при энергичном окислении фенилуксусной атслоты и т. д. Частичным окислением кси, юлов. нровод мым так, чтобы окислилась лишь одна метиль ая г руппа,. можи о получить толуиловые кислоты и т. д. [c.286]

Простейшей ароматической одноосновной кислотой является бензойная кислота С Н,—СООН. Ее ближайший гомолог может существовать в четырех изомерных формах о-, м- и п-толуиловы-кислоты (о-, М-, л-метилбензойные кислоты) СНд—СеН4—СООН п кислота с карбоксильной группой в боковой цепи СоН,,—СН2—СООН. называемая фенилуксусной или а-толуиловой кислотой. Диметпл-бепзойные кислоты называются ксилиловыми кислотами. [c.286]

В. М. Родионовым, В. Н. Беловым, Е. А. Огородниковой п Н. Н. Шевяковой [178] путем кетопного расщепления однозаме-щенных ацетоуксусных эфиров, получение которых описано ранее [7], и последующей конденсации с эфиром хлоруксусной кислоты были синтезированы альдегиды — гомологи фенилуксусного альдегида — и последующим их гидрированием — соответствующие спирты следующего строения [c.36]

Для стимуляции роста и развития растений особый интерес представляют такие вещества, как этилен, эти-ленхлоргидрин, тиомочевина, различные производные фенилуксусной и нафтилуксусной кислот и некоторых их гомологов, а также получившие в последние годы широкую известность—гиббереллины, вначале выделенные из плесневых грибков, а затем найдены в различных органах многих высших растений. [c.280]

Открытие селективного гербицидного действия 2,4-Д относится ко времени выделения и идентификации Кёги-лем [240] гетероауксина р-индолилуксусной кислоты и открытия ее свойства оказывать влияние на рост клетки, включая кариокинез (митоз). После того как стало известно свойство синтетической а-нафтилуксусной кислоты оказывать действие на рост растений (позже появился термин ростовое вещество ), многие исследователи стали заниматься поиском веществ, близких по свойствам к а-нафтилуксусной кислоте, но действующих различно на разные виды растений, т. е. селективно действующих гербицидов. В результате были синтезированы многочисленные производные фенилуксусной и наф-тилуксусной кислот, обладающие свойством ростового вещества 2,4-Д и его гомологов, которые, однако, не имели большого успеха в практике. [c.225]