Метилсалицилат, определение вод

Описанная выше методика была проверена при определений этилацетата, диэтилсукцината, дибутилфталата, моноацетата глицерина, метилсалицилата, метилакрилата и этилбензоата. [c.141]

Карбонильные частоты молекул кислот, находящихся в виде мономеров, а иногда даже в виде димеров, могут значительно изменяться при образовании внутримолекулярной водородной связи. Когда карбонильная группа непосредственно участвует в образовании такой связи, это, естественно, приводит к уменьшению v O, но обратный эффект наблюдается у тех систем, в которых гидроксильная группа молекулы кислоты взаимодействует не с карбонильной связью. Ряд авторов [184, 221—223] исследовал спектры р-окси-а, р-ненасыщенных кислот, образующих внутримолекулярные водородные связи. Хороший пример такого соединения — салициловая кислота. Это соединение и около 20 ее производных были изучены Эглинтоном и др. [184]. У мономеров кислоты имеется два возможных типа водородной связи, которые представлены ниже схемами I и П соответствующие типы в случае димеров представлены схемами III и IV. Так как с точки зрения наивыгоднейших значений валентных углов и межатомных расстояний трудно сделать выбор между формами I и II, то вполне можно предпочесть форму I на том основании, что из двух гидроксильных групп группа ОН карбоновой кислоты более кислотная, а фенольная группа ОН более основная. Однако здесь следует иметь в виду другой фактор предпочтительное цис-расноложение карбонильной группы карбоновой кислоты. Хотя последний факт не установлен столь же определенно, как в случае сложных эфиров, но скорее всего взаимное отталкивание неподеленных пар электронов такого же типа, какой стабилизует г ас-форму сложных эфиров, будет определять и предпочтительную конфигурацию молекул кислот. Действительно, детальное исследование данных о частотах показывает, что структура II является более предпочтительной формой существования мономеров. Это означает, что проигрыш в энергии при тра с-конфигурации карбоксильной группы больше, чем выигрыш энергии за счет образования более сильной водородной связи. Так, у салициловой кислоты v O составляет 1698 см (мономер) и 1663 см (димер). Сопоставление частот метилсалицилата (форма II) и о-метокси-бензойной кислоты (форма I) позволяет идентифицировать форму II самой кислоты. [c.192]

Метилсалицилат образует с W(VI) соединение оранжевого цвета, используемое для фотометрического определения вольфрама [828]. [c.41]

Определение содержания метилсалицилата [c.426]

Для определения содержания метилсалицилата к нейтрализованному раствору прибавляют 10 мл 0,5 н. раствора едкого натра и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 2 часов. Не вошедшую в реакцию щелочь оттитровывают 0,5 н. соляной кислотой до обесцвечивания раствора в присутствии раствора фенолфталеина. [c.426]

Ход определения. К оттитрованному раствору после омыления эфира приливают 30 мл нейтрализованного по фенолфталеину этилового эфира и титруют при постоянном помешивании 0,5 н. соляной кислотой находящийся в растворе салицилат натрия. При этом титруется салицилат натрия свободной салициловой кислоты, полученный в результате омыления метилсалицилата. Конец титрования определяют по появлению оранжевого окрашивания с розовым оттенком в водном слое. [c.426]

VI — количество миллилитров 0,5 и. раствора едкого натра, расходуемое на всю сумму кислот (см. Определение содержания метилсалицилата) [c.429]

При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды (ацетанилид) — предварительно гидролизовать соляной кислотой. [c.143]

Метод пригоден для определения фенола, бромфенолов, ди-бромфенолов, салицилового альдегида, п- и л-оксибензойных альдегидов, нитрофенолов, л-оксиацетофенона, 2-нафтола, метилсалицилата, этилванилина. [c.148]

ЧИНН неправдоподобно малы по сравнению с существутацими оценками. Так, для метилсалицилата энергия ВВС с уч-том й -сопряжения согласно [15] составляет 6,8 ккал/моль. Поскольку ВВС ооразуетсЬ только при определенном расположении грухш в молекуле, то с этим эффектом может быть связано заметное, возрастание энергии дЯа при переходе от ШС к ВВС. [c.85]

Таким образом, число сложных молекул в системе можно найти исходя из состава и парциальных давлений компонентов константа равновесия рассчитывается тогда но уравнению (65). Долезалек показал, что, приняв K=i,2Ь для образования комплекса ацетон — хлороформ нри 35,17° С и К—2,9 для димеризации метилсалицилата в растворе эфира при 14,1° С, кривые парциальное давление — состав можно воспроизвести с точностью до 4%, что является пределом точности экспериментальных данных. Применяя уравнение изохоры Вант-Гоффа к значениям К, полученным для системы эфир — хлороформ при различных температурах, находят АН, равное приблизительно 4200 кал. Эта величина хотя и несколько больше, но не очень отличается от теплоты, измеряемой калориметрически при смешении эквимольных количеств чистых компонентов и приписываемой тепловому эффекту образования комплекса. Обсуждаемая теория птнроко применялась для определения многих свойств растворов [53]. [c.191]

Следует иметь в виду, что ощущения и определение характера запаха даже одного и того же душистого вещества различными людьми могут сильно отличаться. Например, запах метилсалицилата в США и Канале оценивается как очень приятный, а в Англии и Швейцарии как юню-чий, неприятный. Запахи цветов оцениваются неодинаково не только в разных странах, но и среди представителями одной нации. Так, обнаружено резкое расхожцение в оценке одного и того же запаха людьми разных полов, юзрастов и состояния здоровья. Уместно также напомнить, что даже нос одного человека воспринимает по-разному один и тот же запах - для правой ноздри он более приятен. Все эти факты говорят о большой доле субъективности при отнесении того или иного запаха к определённой группе. [c.47]

В. Н. Дмитриева и В. Д. Безуглый установили, что фенилсалицилат на фоне 0,02 и. раствора (СНз)4Ы1 в 92%-НОМ метиловом спирте образует волну с 1/2 = = —1,91 в (относительно асыщ. к. э.), близким по величине к 1/2 метилсалицилата (—2,02 в). Определение фенилсалицилата в таблетках. возможно в присутствии красавки и других компонентов таблеток, которые не мешают его определению. По мнению авторов, восстановление идет по схеме [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология