Бериллий оксо-соли

Бериллий образует многочисленные внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, из которых особенно важны производные р-дикетонов и окси-соли бериллия. Это типичные ковалентные соединения, довольно устойчивые к нагреванию, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Соединения бериллия с некоторыми р-дикетонами применяют для его весового определения, благодаря малой растворимости в воде и большому молекулярному весу. Некоторые из этих соединений используют для экстракции бериллия. [c.28]

БЕРИЛЛОМ II (тетрагидрат тетранатриевой соли 4,5-диокси-3-[(8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил)азо]-2,7-нафталин- [c.74]

Приведенные данные показывают, что весовой метод определения бериллия с Р-окси-а-нафтойным альдегидом в чистых солях дает удовлетворительные результаты. Этот метод был применен для определения Ве в присутствии солей меди, железа и алюминия. Для маскирования ионов Си , Ке , был применен комплексон III. [c.83]

Растворы всех бериллиевых солей имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. Давно известно, что растворы солей бериллия могут растворять значительные количества окиси или гидроокиси бериллия. Причина этого, вероятно, заключается в том, что бериллий легко образует оксо- и гидроксо-комплексы с Ве—О—Ве- и Ве— —ОН—Ве-мостиками. Некоторые интересные явления можно [c.73]

Небольшие размеры иона Ве + позволяют ему разместиться в ячейке, образованной внутри тетраэдра из четырех молекул воды, связанных водородными связями. Таким образом, в гидратированном ионе бериллия наблюдаются сильные ион-дипольные взаимодействия и этот ион легко теряет один или несколько протонов с образованием полиядерных комплексов с оксо-(Ве—О— —Ве)- или гидроксо- (Ве—ОН—Ве)-мостиками. Гидроокись бериллия осаждается при добавлении аммиака (в качестве коллекторов можно использовать соли алюминия или трехвалентного железа), однако в растворах щелочей образуются бериллат-анионы. [c.313]

Предложен ряд новых методов, основанных на осаждении бериллия в виде соединений с высоким. молекулярным весом с р-окси-а-наф-тойным альдегидом [39, 40], 5 5-деметил-гексан-2 4-дионом, а также на осаждении в виде двойной соли с кобальтом [79,80]. Получаемые осадки после высушивания служат весовой формой. Для устранения влияния сопутствующих элементов применяется трилон Б. [c.69]

Предложен способ синтеза координационных полимеров, в котором в качестве исходных веществ используется бмс-фенол, получаемый из л-окси-бензоилацетона и солей меди, магния, цинка, алюминия и бериллия по реакции [126] [c.25]

Термин основная соль применяется для ряда соединений, промежуточных между нормальной солью и гидроксидом или оксидом. Это широкое определение включает в себя такие сое-дпиония, как оксоацетаты бериллия и цинка (разд. 11.2), оксо-и гидроксогалогениды (гл. 10) и гидроксооксосоли. В этом разделе мы почти полностью сосредоточим наше внимание иа последней группе соединений. Координационные соединения с мостиковыми ОН-группами, такие, как [ (ЫНз)4Со (ОН)гСо-(ХНз)4]С14, рассмотрены в главах, посвященных соответствующим элементам. [c.373]

Для отделения алюминия, железа и титана экстракцией в виде 8-окси-хинолинатов к 40 мл слабокислого раствора соли бериллия, содержащего не более 20 мг А1, 20 Л1г Ре и 10 мг Т1, добавляют необходимое количество 5%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, затем устанавливают pH раствора 4,5—5 при помощи 2 А/ раствора ацетата аммония. 8-Оксихино-линаты и избыток 8-оксихинолина экстрагируют 5 раз хлороформом порция- [c.134]

БЕРИЛЛОМ II (тетрагидрат тетраяатриевой соли 4,5-диокси-3-[ (8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил)азо]-2,7 -нафталин- [c.74]

Аналогично описанным выше эпоксисмолам, содержащим медь, получены эпокЬидныё полимеры с бериллием, магнием и цинком. Для этого взаимодействием -соответствующих солей с и-оксцбензоилацетатом, 4-окси- [c.276]

Удаление бериллия проводилось в виде окрашенных хелатных анионов, образованных реагентами типа о,пери-диоксиазосоединений, содержащих несколько сульфогрупп натриевая соль 8-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты < 1-азо-2 > Г8 -диоксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты, очищенная (I) и техническая (II) натриевая соль 8-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты < 1-азо-1 > 2 -окси-нафталин-3, 6 -дисуль-фокислоты (III). [c.367]

Многие соли карбоновых кислот существуют в узких интервалах значений pH. Важно, чтобы эти соли не являлись основными, которые легко образуются при получении солей слабых кислот. Основные соли вообще не экстрагируются, но обычно флотируются. Известные единичные кажущиеся исключения объясняются наличием слишком большой органической составной части или особенностями строения (оксо-ацетат бериллия, соли уранила, плутонила). [c.10]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Необходимое значение pH лучше поддерживать при помощи аммиачио-хлоридного буферного раствора с pH 9—10 или гли-коколевого и вероналового буферного раствора с pH 9,5—10. Применение ацетатно-аммиачного буферного раствора недопустимо, так как при этом выпадает малорастворимая соль окси-ацетата бериллия и окраска в точке эквивалентности изменяется нечетко. [c.57]

В последние годы для определения бериллия предложен ряд новых методов, основанных на осаждении и взвешивании бериллия в виде соединений с высоким молекулярным весом с различными органическими осади-телями 8-оксихинальдином [16], р-окси-а-нафтойным альдегидом [17, 18], диметилгександионом [19, 20], а также осаждение бериллия в виде двойной соли с кобальтом [21, 22] Фактор пересчета на бериллий во всех случаях значительно более выгоден, чем при работе с фосфатом, так при нспользовании диметилгександиона он равен 0,03096, а в случае р-окси-а-нафтойного альдегида — 0,02565. Благодаря кристаллической структуре осадков, а также использованию маскирующего действия комплексона при отделении бериллия от сопутствующих элементов в ходе анализа минера-.IOB и сплавов достаточно однократного осаждения. Недостатками метода является необходимость строгой дозировки осадителя или проведения работы в водно-спиртовой среде. [c.80]

Координационные полимеры бериллия, магния и цинка были получены Джонесом и др. [126] в двухстадийном процессе. При этом сначала получались быс-фенолы реакцией солей соответствующих металлов с п-оксибен-зоилацетатом, 4-окси-З-метилбензоилацетоном или 1-п-оксифенил-1,3-пен-тандионом. Получившиеся в результате этого быс-фенолы обрабатывали затем энихлоргидрином и превращали в эпоксидн >1е смолы, содержащие соответствующий металл при отверждении последних обычными способами получены металлсодержащие полимеры. [c.36]

Единственной нормальной бериллиевой солью алифатических кислот, более стабильной, чем оксисоль, является формиат, который можно получить как методом Филда, так и действием муравьиной кислоты на окси-ацетат бериллия [72] или растворением гидроокиси бериллия в 50%-ной муравьиной кислоте [73]. Ве(НС00)2 — безводный твердый продукт, нерастворимый в обычных органических растворителях и очень медленно гидролизующийся в воде. Сиджвик [33] считает, что формиат полимеризован. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология