Тиоуксусная кислота, определение

Определение точки кипения тиоуксусной кислоты проводилось во время процесса перегонки. [c.182]

Предлагаемый метод позволяет с помош ью простых и доступных средств быстро измерять активность летучих жидкостей, меченных С . В данной работе производилось измерение активности жидкостей, имеющих летучесть (по отношению к этиловому эфиру) 3—8. На описанной установке можно измерять жидкости с удельной активностью 0,3—10 мккюри мл, причем разбавление до необходимой концентрации лучше производить в растворителях, имеющих летучесть, одинаковую с измеряемой жидкостью, или, по крайней мере, большую. Несмотря на невысокую точность определения активности этим методом ( 10%), она, тем не менее, является удовлетворительной для практических целей. Метод можно распространить на измерение жидкостей, меченных (например, тиоуксусной кислоты). [c.277]

Тиоуксусная кислота и сероводород мешают определению [c.127]

Определение в воздухе. Воздух протягивают через 1%-ный раствор диэтиламина или пиперидина. В дальнейшем калориметрическое определение, основанное на реакции С. с вторичными аминами и солями меди, в результате чего образуется соединение коричневого цвета (ди-тиокарбамат). Сероводород и тиоуксусная кислота мешают определению, но от сероводорода предохраняет аллонж с ватой, смоченной 10%-ным раствором уксуснокислого свинца, или поглотитель с раствором щелочи (Житкова. Там же одновременное определение С., сероводорода и сернистого газа). [c.80]

Изотопный обмен представляет также определенный интерес как простой способ получения органических соединений с меченой серой. В настоящее время этим методом получают сероуглерод, тиомочевину, тиоуксусную кислоту и многие другие препараты, меченные серой-35. [c.252]

Осаждение трисульфида молибдена тиоуксусной кислотой. Херштейн [810, 811] осаждал M0S3 тиоуксусной кислотой. При определении молибдена в его соединениях [810] осаждение производят из сильнокислого раствора. Определение заканчивают взвешиванием М0О3. В качестве осадителя молибдена тиоуксус-ная ислота не приобрела большого значения. [c.14]

ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Известны монотяокар-боновые к-ты, существующие в виде смеси таутомерных тиоловых R (SH)=0 и тионовых R (OH)=S к-т с преобладанием первых, и дитиокарбоновые к-ты R (SH)=S. Жидкие или твердые в-ва с неприятным запахом дитиокарбоновые к-ты — соед. желто-красного цвета. При гидролизе образуют карбоновые к-ты и НзЗ. Получ. монотиокарбо-новые к-ты — взаимод. карбоновых к-т с РзЗз, р-цией HjS или КЗН с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т дитиокарбоновые к-ты — взаимод. Sj с реактивом Гриньяра. Эфиры Т. к. играют важную роль в жизненных процессах (см. Кофермент А). Примен. ацилирующие агенты в аналит. химии — заменители НзЗ, реагенты для определения Си, Ni, Со, Bi и др. См., напр., Тиоуксусная кислота, Дитиоуксусная кислота. [c.578]

Обработка экстрактов кислородсодержащих соединений пятисернистым фосфором. Экс-ракты представляют собой сложную смесь кислот, эфиров, спиртов, карбонильных соединений. Все такие химические соединения реагируют в определенных условиях с пятисернистым фосфором. Описано получение тиоуксусной кислоты при нагревании до 103 °С уксусной кислоты с пятисернистым фосфором [43]. При кипячении бензольного раствора этилового эфира гиппуровой кислоты с пятисернистым фосфором получен этиловый эфир тиогиппуровой кислоты [44]. Из бензофенона при 130 °С получен (с 50%-ным выходом) тио-кетон [45], из нафтофлавона при 160°С — тионафтофлавон [46], из спиртов — диалкилди-тиофосфорные кислоты [47, 48]. С увеличением молекулярного веса алифатических спиртов их активность в реакции с пя-тисернистым фосфором уменьшается [49]. По литературным данным, при температуре ниже 50Х реакции окисленного па- [c.76]

Следует упомянуть еще одну группу реакций, при которой происходит разрыв связи углерод — сера. Например, при действии иодистоводородной кислоты происходит разложение тиоэфиров до меркаптанов. Однако эта реакция лишь в редких случаях может быть применена для количественного определения (см. определение метионина ). Точно так же неприменимо для количественного определения действие иодистого ацетила приводящее к образованию иодистого алкила и эфира тиоуксусной кислоты. [c.596]

Такое же объяснение возможно и в случае желтого комплекса [1г(ЫНз)б] -31 . Полагают, что в случае фенольных реагентов, типа тайрона, применяемого для определения Ре Си + и так же как и в случае тиоуксусной и сульфосалициловой кислот, используемых для определения Ре +, характерные спектры их комплексов с металлами обусловлены переносом заряда с перемещением электрона от лиганда к иону металла. Следует отметить, что эти лиганды легко вступают в реакции окисления-восстановления [25]. Приблизительно верно и то, что в комплексах различных металлов с данным лигандом полосы переноса заряда по мере усиления окислительной способности ионов металлов смещаются в область более длинных волн. Увеличение устойчивости высших степеней окисления при переходе сверху вниз в каждой группе периодической системы элементов (например, Ре- Ки Оз) приводит по тем же причинам к увеличивающемуся сдвигу соответствующих полос в область более коротких длин волн. Интенсивная окраска комплексов Си(1) и Ре(II) с 1,10-фе-натролином и а, а -дипиридилом и других аналогичных комплексов была отнесена за счет переходов, включающих перенос электронов металла на я-орбитали лигандов [31]. Это, видимо, справедливо и для окрашенных комплексов, образуемых алкилами бериллия и его галогенидными соединениями с а, а -дипиридилом, комплексов алкилов 2п, С(3, А1 и Оа с а, а -дипиридилом и для аналогичных комплексов, образуемых алкилами Ве, 2п, Сд, А1 и Оа с ароматическими аминами. [c.181]

Наибольшее значение для фотометрического определения молибдена имеют серусодержащие хелатообразующие реагенты. Хелатообразующая группировка дитиола (толуол-3,4-дитиола) имеет 2 атома S, тио-оксина (8-меркаптохинолина) 1 атом S и 1 атом N и тиогликолевой кислоты 1 атом S и 1 атом О. Из многочисленных серусодержащих реагентов, которые были рекомендованы для определения молибдена, следует упомянуть следующие ксантогенат калия (0,01—2,0 мг Мо) [348, 1116, 1606] диэтилдитиокарбаминат натрия (пригодность которого для определения Мо отнюдь не бесспорна) [271, 824, 2104] тиоуксусную [1576] и тиояблочную (4—40 млн Мо определению мешают Сг, Си, Со, большие количества V, U) [210] кислоты, 2-амино-4-хлортиофенол (0,5—4,5 млн- Мо) [1092]. [c.342]