Арсенат борила

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Арсенит Арсенат Перманганат калия Фосфат Перманганат калия Бор (Вр4>-Маннит [c.289]

В условиях определения германия с бензоином возникает флуоресценция в присутствии бора, бериллия и сурьмы. Другие катионы и анионы не приводят к возникновению флуоресценции с бензоином. Нитраты, хроматы, арсенаты гасят флуоресценцию, си- [c.326]

Как указывалось выше, существуют методы определения бора на фоне сопутствующих элементов. Так, потенциометрическим титрованием при фиксированном значении pH удается определить бор в присутствии цинка, никеля, кадмия, кобальта, марганца, аммонийных солей, арсенитов и арсенатов, кремневой, фосфорной и оловянной кислот [12] (см. п. 1). [c.23]

Бикарбонаты щелочных металлов Карбонаты щелочных металлов Сульфиты щелочных металлов Пиросульфиты щелочных металлов Борная кислота и окислы бора Соли окисной меди Соли окисного железа Гидроокиси металлов Окислы металлов Арсенат натрия Арсенит натрия Тетраборат натрия Тиосульфат натрия Хлорид олова [c.25]

Неорганические соединения, воду в которых нельзя определять титрованием реактивом Фишера гидрокарбонаты и карбонаты щелочных металлов, сульфиты и пиросульфиты щелочных металлов борная кислота и оксиды бора соли меди(II) и железа(II) оксиды и гидроксиды многих металлов арсенат и арсенит натрия тетраборат натрия тиосульфат натрия хлорид олова. [c.278]

Borylarsenat п мышьяковокислый борил, арсенат борила, (BO)(A,sOs) мета-. [c.75]

Хотя основные свойства для В(ОН)з нехарактерны, однако некоторые солеобразные соединения бора известны. Его фо.сфорное производное получается Б виде белого порошка при взаимод( Йствии растворов В(ОН)з и НРОз в концентрированной СНзСООН. Соль эта имеет состав (ВО)РОз и производится не от иона В +, а от одновалентного радикала борила — В0+, аналогичного титанилу, цирконилу и т. п. Удобнее получать метафосфат борила накаливанием до 800 °С смеси борной кислоты с фосфатом аммония. Терм ически он очень устойчив (около 1500 °С возгоняется без разложения), но водой полностью гидролизуется. Известен и аналогичный фосфату по свойствам арсенат борила—(В0)А50з. Встречающимся в природе представителем соединений этого типа может, по-видимому, служить минерал д а т о-лит-Са2(ВО)2(5Юз)2(ОН)2. По реакции ВС1з + З 1N02 = ЗСЬ-Ь 2Ы0 + (ВО)ЫОз был получен устойчивый лишь при низких температурах нитрат борила. [c.12]

I Силикаты (в т ч. алюмо , боро-, бе-риллосиликаты) 2. Бораты. 3 Карбона ты. 4. Фосфаты, арсенаты. 5. Банадаты. 6. Сульфаты 7 Хроматы. 8. Молибдаты, вольфраматы. 9 Нитраты. 10. Прочие-арсениты, селе1Ш1ы, теллуриты, теллураты, иодаты. [c.87]

Обратное титрование может быть применено как для определения фосфатов, так и для определения других анионов, образующих с нонами свинца мало растворимые соли. Для определения арсенатов и вападатов применяют обратное титрование без каких-либо изменений. В последнем случае ванадаты дают окрашивание с индикатором, но оно исчезает во время титрования прежде, чем появляется окрашивание от свинца. При определении молибдатов взамен ацетона прибавляют равный объем спирта. Вольфраматы титруют в тех же условиях, как и фосфаты, но прибавляют 2 мл насыщениого раствора бор-1ЮЙ кнслоты. [c.393]

Д с 2М-4Х [595], а также смесей арилоксиуксусных кислот с различными другими веществами, как-то с азотными удобрениями [609, 6lll0, микроэлементами (бор, цинк,. молибден, медь, марганец, кобальт и другие элементы [549], 2,4-дихлорфенокси-этилсульфатом натрия [611], 2,4-дихлорфенолом [612] (по утверждению авторов патента, примесь 2,4-дихлорфенола к 2,4-Д улучшает поглощение гербицида растениями), с аминными солями кремнефтористоводородной кислоты, хлоратами натрия и магния, алмилдинитрофенолами [614, 615], трихлорацетатом натрия, арсенатом натрия, хлор-ИФК [614, 616, 617], дихлорпропиона-том натрия [618, 619], пентахлорфенолятом натрия [617] и многими другими веществами. [c.355]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Методы разложения вещества сухим и мокрым путем, предложенные для определения бора в растительных материалах, были видоизменены для определения бора ( 1 7) в органических соединениях. Изменение заключается в том, что во избежание малейщих потерь вещество разлагают гидроокисью кальция в маленькой кварцевой трубке для сплавления или содой в платиновом тигле. Так как ионы натрия, калия, кальция, цинка, меди, марганца, алюминия, бериллия, хлора, фосфата, вольфрамата, арсенита и арсената не мещают образованию окращен-ного продукта (ионы фтора мещают только при больщой концентрации), то нет необходимости отделять борную кислоту в виде ее метилрвого эфира. Вследствие того, что реакция между борной кислотой и 1,Г-диантримидом протекает медленно и повыщение температуры ускоряет ее, несмотря на строгое подчинение образующейся окраски закону Ламберта — Бера рекомендуется сравнивать ее с окраской эталонных растворов, приготовленных при таких же условиях. Пользоваться вычислениями по калибровочной кривой нельзя. Совершенно очевидно, что можно применять только такие реактивы, которые абсолютно не содержат бора или борной кислоты, или же точно устанавливать количество содержащегося в них бора для внесения поправок. [c.210]

Азот м Акантит н Аква-Актиний м Актиноид лс Алмаз н Алюминий м Америций м Амид м Аммиак м Аммин-Аммоний лс Анатаз м Ангидрит м Анион лс Арагонит м Аргентат м Аргентит м Аргон м Арсенат м Арсенид м Арсенит м Арсин м Астат м Аурат м Аурипигмент лс Ацетат м Ацетиленид м Бадделеит м Барий м Барит м Белила мн Бериллий м Берклий м Бис-Бор м [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология