Тетрагидронафталин окисление

В ряду шестичленных нафтенов, лишенных боковых цепей, наиболее стоек к молекулярному кислороду циклогексан и весьма мало стоек декагидронафталин. Таким образом, как и при окислении ароматических углеводородов, повышение числа колец в молекуле нафтенового углеводорода повышает склонность ее к окислению. Подобную же картину мы наблюдаем и при окислении наф-тено-ароматических углеводородов. Так, например, октагидроантрацен дает больше продуктов окисления, чем в тех же условиях тетрагидронафталин. [c.269]

Окислением в жидкой фазе при 70° С тетрагидронафталина в качестве главного продукта получается гидроперекись строения [c.155]

Бромистоводородная кислота. Бромистоводородную кислоту можно легко приготовить взаимодействием брома с сернистым ангидридом в присутствии воды [7]. Простым методом приготовления постоянно кипящей бромистоводородной кислоты. является действие серной кислоты на бромид в условиях, при которых не происходит окисления ( методика В) [8] или бромирование смеси воды с тетрагидронафталином (методика А, примечание). [c.147]

Интересно, что при окислении нафталина, тетрагидронафталина и декагидронафталина выходы фталевого и малеинового ангидридов мало зависят от структуры Таблица 27 [c.283]

Более того, в случав декагидронафталина теплота, выделяемая при окислении, может сильнее влиять на процесс и при точном ее учете может оказаться, что выходы для декагидронафталина будут почти такие же, как и для тетрагидронафталина и нафталина. Вероятно, тетрагидронафталин и декагидронафталин могут дегидрироваться до того, как произойдет окисление кольца. [c.283]

В связи с окислением ароматических углеводородов необходимо отметить еще одно обстоятельство. В случае нафталина, тетрагидронафталина, декагидронафталина, метилнафталина и ксилолов, носле того, как началось окисление, не приходится сильно поднимать температуру до того, как дойти до быстрого ускорения реакции вследствие экзотермичности носледней реакция почти полностью заканчивается в коротком интервале температур. Однако при окислении бензола можно легко регулировать степень окисления, так как превращение бензола не заканчивается до тех нор, пока пе будет достигнута температура более высокая, чем температура начала [c.284]

По указанным выше причинам интересно изучить влияние некоторых добавок на каталитическое окисление о-ксилола. Были найдены такие добавки, которые влияют на гомогенное окисление в газовой или жидкой фазах. В некоторых последних работах указывается на ярко выраженное влияние добавок нитроалканов (вплоть до 2% мол.) на гомогенное окисление ароматических углеводородов, например кумола. Найдено, что нитроалканы влияют на состав продуктов реакции таких, как ацетофенон и карбинолы. В литературе также описывается, что при гомогенном окислении пропилена и высших гомологов до соответствующих акролеинов на выход влияет добавление всего 0,4% мол. аллилхлорида или аналогичных веществ. При окислении бензола до фенола кислородом при высоком давлении ряд промоторов увеличивает выходы и понижает температуру окисления. К ним относятся добавки 1 % циклогексанола, циклогексаиа, эфира, скипидара, амилнитрита, анилина, сероуглерода и тетрагидронафталина. [c.294]

Перекисная теория лучше какой-либо другой из современных теорий, трактующих химизм окислительных процессов, согласуется с экспериментальными наблюдениями. Первоначальное образование перекисей при автоокислении ряда веществ установлена еще в конце прошлого столетия А. Бахом, а позже многими другими исследователями. В настоящее время известны процессы, где перекиси являются главным и практически единственным продуктом реакции (например, окисление газообразным кислородом трифенил-метила в бензольном растворе [57], альдегидов, тетрагидронафталина [58, 59] и циклогексена [60] в жидкой фазе и др.). [c.12]

Автоокисление в некоторых случаях может иметь препаративное значение. Так, при промышленном производстве фенола и ацетона протекает катализируемая кислотой перегруппировка гидропероксида, образующегося из 2-фенилпропана (кумол) (см. разд. 5.7.2). Другим примером является реакция, включающая образование гидропероксида (94) при окислении тетрагидронафталина (тетралин) кислородом воздуха при 70 °С при последующем действии основания образуется кетон (а-тетралон) (95), а при восстановлении происходят разрыв связи 0—0 и образование спирта (а-тетралол) (96) [c.370]

Подобные процессы не ограничиваются только фенолами, но они идут и с углеводородами, причем в первой фазе образуются фенолы. Нафталин и его гомологи легко подвергаются таким превращениям бензол и его гомологи также можно окислением превратить в смолы. Эта возможность резко выражена у тетрагидронафталина, склонность которого к образованию перекисей и окрашиванию с частичным смолообразованием заметна даже в лаках, если его используют в качестве растворителя. [c.580]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Уордом, Кирнером и Говардом была изучена относительная скорость окисления ряда конденсированных циклических соединений щелочным раствором перманганата при 100° [46]. Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носш собными являются углеводороды — декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и тр с-декагидродекациклен. [c.238]

Медведев, A. Подъяполъская. Окисление тетрагидронафталина в конденсированной фазе.— ЖФХ, 13, 719 (1939). [c.274]

Полиизобутилен нашел также применение в качестве ko mho-нента гидравлических масел. Германская фирма Курт Гесс запатентовала применение растворов иолиизобутилена в толуоле, ксилоле, циклогексане, тетрагидронафталине и декалине в качестве гидравлических жидкостей для низких температур [433]. В США запатентована гидравлическая жидкость, состоящая из какого-либо изопарафинового или нафталинового углеводорода (растворитель), полиизобутилена (мол. вес 500—2000) и полиакрилового эфира [434]. Фирма Стандарт ойл выпускает гидравлическую жидкость, основу которой составляет хлорированный изопропилбензол, загущенный 2—20% иолиизобутилена аюл. веса 1000—15 ООО [435]. Смеси жидких эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или двухосновными спиртами и жидким нолиизобутиленом имеют очень малый вязкостно-температурный коэффициент и поэтому применимы для привода различных устройств на военных самолетах [436]. Фирма Стандарт ойл приводит также перечень компонентов одной из получаемых ею гидравлических жидкостей минеральное масло, алкилбензол, нолиизобутилен мол. веса 10 000—20 ООО, алкилфенолсульфид, сульфонат кальция, сульфированное спермацетовое масло и ингибитор окисления [437]. Фирма Шелл использует в качестве основы низкотемпературных гидравлических жидкостей смеси. [c.308]

Тетралнн (1,2,3,4-тетрагидронафталин) 0,971-0.976 1,5413 206-215 -31 77 н. 190 0.26 2,20 Активный рас> творитель ма-сел, жиров, каучука, смол окисленного льняного масла,.старой краски заменитель скипидара Растворитель, менее активный, чем тетра-лин [c.456]

Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина тетрагидронафталина) и декалина (декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие. [c.235]

Дихлорнафтохинои-1,4 может быть получен несколькими методами хлорированием а-нафтола в присутствии серной кислоты и солей железа хлорированием нафтионовой кислоты и а-нафтиламина [53] хлорированием нафтохинона-1,4 или 1-нитронафталина в водной слабощелочной среде хлорированием 2,3-дихлор-2,3-ди-гидронафтохинона [50] гидролизом 1,2,3,4-тетрахлор-1,2,3,4-тетрагидронафталина с последующим окислением продукта гидролиза [c.172]

В ряде шестичленных нафтенов, лишенных боковых цепей, наиболее стоек по отношению к молекулярному кислороду циклогексан и весьма мало стоек кагидронафталин. Таким образом, как и при окислении ароматических углеводородов, повышение числя колеи н молекуле нафтенового углеводор ода повышает 7 1мотоюст к "окислению. Подобную жё картину мы наблюдаем и при окислении нафтено-ароматических углеводородов. Так, например, октогидроантрацен дает больше продуктов окисления, чем тетрагидронафталин в аналогичных условиях. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология