Исследование керосиновой фракции нефти

Более поздние исследования подтвердили, что действительно в состав керосиновой фракции входят ароматические цикланы,. включая тетрагидронафталин и его гомологи. При исследовании керосиновой фракции нефти Понка (группа 6 API) было установлено, что ее углеводородный состав очень отличается от углеводородного состава бензиновой фракции. [c.21]

Исследование керосиновых фракций нефтей Сахалина показало, что они по своему углеводородному составу являются ценным сырьем не только для получения высококачественного топлива, но и для промышленности нефтехимического синтеза. [c.150]

ИССЛЕДОВАНИЕ КЕРОСИНОВОЙ ФРАКЦИИ НЕФТИ [c.297]

В противоположность моноциклическим ароматическим углеводородам и нафтенам, исследованным лишь для двух нефтей, углеводороды ряда нафталина были изучены в керосиновых фракциях многих нефтей. В начальной стадии работы был применен пикратный метод, которым Ко-шуг пользовался в своих работах для аналогичных целей и который затем был использован многими другими авторами при исследовании керосиновых фракций нефтей [3]. [c.448]

Результаты лабораторных опытов кинетических исследований положены в основу технологии демеркаптанизации бензиновой, дизельной и керосиновой фракций нефти. [c.78]

В настоящее время инфракрасная снектроскопия в сочетании с другими методами (физическими и химическими) разделения и исследования довольно широко применяется для количественного определения группового углеводородного состава бензино-керосиновых фракций нефтей. Метод нозволяет такн е определять содержание следующих индивидуальных углеводородов в нефтяных фракциях. [c.243]

Арены средних фракций. При исследовании средних фракций нефти на первый план выдвигается не идентификация индивидуальных соединений, а определение типов углеводородов и различных структурных групп, входящих в них. Например из керосиновой [c.223]

Б. ДЕТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЕРОСИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕКОТОРЫХ НЕФТЕЙ КРЫМА [c.191]

Многие исследования керосиновых фракций, полученных прямой перегонкой различных нефтей, Подтверждают, что углеводородный состав этих фракций близок к вышеописанному [9]. [c.30]

В 1960 г. нашей лабораторией была опубликована методика коли-чественного выделения сульфидов из сернисто-ароматических концентратов керосиновых фракций нефти [1]. Суть ее заключалась в селективном, окислении сульфидов до сульфоксидов перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя и в последующем хроматографическом выделении образующихся сульфоксидов. В этом способе отправным пунктом исследования была общеизвестная аналитическая методика окисления сульфидов перекисью водорода в среде ледяной уксусной кислоты. [c.95]

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА КЕРОСИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.439]

В настоящее время для изучения керосиновых фракций нефти, помимо перечисленных методов, применяют также каталитическую дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и выделение нормальных парафинов обработкой мочевиной. Для идентификации выделенных углеводородов и для исследования состава узких фракций широко применяются спектральные методы спектры комбинационного рассеяния, спектры поглощения в инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также масс-спек-тральные методы. [c.442]

Как показано нашими исследованиями, обш,ая превращен-ность нормальных алканов — гексана, гептана, октана, нонана,. цетана и алканов, экстрагируемых карбамидом из керосиновой фракции нефти в равных условиях (температура 300° С, отношение углеводорода к алюмосиликатному катализатору 1 1 и равное времени реакции), тем больше, чем выше молекулярный вес углеводородов. Начиная с н-нонана, в продуктах превращения исходных углеводородов обнаруживаются ароматические углеводороды в возрастающем количестве за счет более глубоких первичных процессов распада и последующей циклизации [721 (табл. 38). [c.57]

Таким образом, дополнительное исследование структурных групп, выделенных из керосиновых фракций нефти отложений карбона, позволило подтвердить сделанный выше вывод, что сераорганические соединения этих фракций состоят из ароматических сульфидов и тиофанов, содержащихся по расчету в равных количествах. Керосиновые фракции нефти отложений девона также содержат ароматические сульфиды и тиофаны, одпако в меньших количествах, особенно тиофанов. Эти выводы могут быть распространены и на соляровые фракции. [c.120]

Результаты исследований состава и свойств бензиновых и керосиновых фракций нефтей, доложенных на этом же совещании, издаются отдельным сборником. [c.6]

Представляют большой интерес опубликованные в 1953—1954 гг. английскими химиками [3, 4] сообщения о некоторых сернистых соединениях, содержащихся в керосине, и о синтезированных ими сернистых соединениях, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Вероятнее всего, что объем выполненных в лабораториях американских и английских нефтяных фирм работ в области изучения сернистых соединений, входящих в состав фракций 100—400°, т. е. фракций, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей, но исчерпывается опубликованными результатами. По-видимому, в Англии и США исследованию сернистых соединений,, содержащихся в керосино-соляровых фракциях, уделяется большое внимание. [c.30]

Исследование химического состава лигроино-керосиновых фракций нефти сопряжено, как известно, с большими трудностями, обусловленными чрезвычайной сложностью состава этих углеводородных смесей. За последнее время в указанном направлении достигнуты некоторые успехи и накоплен экспериментальный материал, позволяющий сделать ряд, хотя и неполных, но весьма важных выводов о составе лигроино-керосиновых фракций. [c.441]

Установление индивидуальной природы моиоцикличеекнх ароматических углеводородов, входящих в состав керосиновых фракции нефтей, являлось и[)ед.метом исследования ряда авторов [1—5]. [c.36]

Зелинским II Казанским [3 было показано, вопреки утверждению некоторых авторов [4], что метод дсгидрогениза-цнонного катализа может с успехом применяться для исследования химического состава керосиновой фракции нефти. [c.185]

Моноциклические углеводороды, входящие в состав реактивных топлив, как правило, представляют собой пяти- и шестичленные кольца с боковы.ми алкановыми заместителями [134]. В керосиновых фракциях нефтей США выделен и идентифицирован семичленный циклический углеводород — метилцик-логептан [124]. Преобладают метилзамещенные циклогексановые углеводороды. В исследованиях последних лет [132, 133, 142, 143] показано, что кроме метильных заместителей у кольца может быть по одному заместителю в виде длинной алкановой цепи с числом углеродных атомов больше шести. Возможно незначительное содержание этильных и пропильных заместителей. [c.76]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

В связи с необходимостью бескомпрессорного транспорта газа до потребителей (компрессорная станция (КС), газоперерабатывающий завод (ГП2)) технологические параметры стабилизации нефти (температура, давление) не всегда соответствуют оптимальному режиму разгазирования нефти. Поэтому часть бензиновых, а порой и керосиновых фракций нефти уносится с газом сепарации. Результаты исследований ГипроТюменнефти показывают, что более 50% потерь обусловлено некачественным разделением нефти и попутного газа. На отдаленных месторождениях, где нет возможности утилизации газа, эти фракции сжигаются на факелах. В случае же сбора газа, бензиновые фракции во многих случаях теряются в виде конденсата в газопроводах. Так, в системе сбора и транспорта АО "Татнефть" в среднем потери газа в виде конденсата составляют до 2,43% объемных к исходному газу. [c.22]

Свойства исследованных керосиновых фракций не( з1ей приведены в табл. 140. Из полученных данных видно, что исследованные нефти заметно различаются по содержанию и характеру распределения ароматических углеводородов в керосиновых фракциях (табл. 141). Наибольшее количество ароматических углеводородов содержится в керосиновой фракции чонгелекской нефти (около 22%) содержание этих углеводородов в других нефтях не превышает 14%. [c.191]

Исследование кислородных соединений, выделенных хроматографическим путем, позволило несколько подробнее охарактеризовать нейтральную их часть, находящуюся в лигроино-керосиновых фракциях нефтей. В керосинах нейтральная часть кислородных соединений составляла 90—95% от всей суммы кислородных соединений. Сопоставлялись кислородные соединения, накопившиеся в топливе в результате хранения егов обычных условиях и при 70 С, с кислородными соединениями, образовавшимися в предварительно очи- [c.132]

Введение. Взятая для исследования керосиновая фракция представляла собой погон нефти, выкипавншй при атмосферном давлении в интервале 180—230° С. Фактически же, учитывая, что соседняя нижекипящая бензиновая фракция отбиралась при нормальных условиях приблизительно до 177° С, начальная температура кипения взятсй для исследования керосиновой фракции была несколько ниже 180° С. Исс.ледовались две бо.чее узкие керосиновые фракции, а именно, фракция 177—200° С и фракция 200—230° С. Исследование второй ф)ракции было начато на, несколько лет раньше первой. Эта разница во времени начала работы сказалась в различии методов разделения, применявшихся прп исследовании этих двух фракций. [c.297]

Введение. В качестве газойлевой фракции представительной нефти была произвольно взята часть исходной сырой нефти, выкипающая при атмосферном давлении в пределах 230—300° С. Хотя для удобства фракция определяется по температуре кипения при атмосферном давлении, фактически же процесс выделения и исследования ее проводился при температурах, не превышавших 200° С. Перегонки велись при пониженных давлениях. Несколько углеводородов, кипящих на несколько градусов выше 230° С, как уже сообщалось выше, были выделены ранее при исследовании керосиновой фракции 180—230° С [АНИИП 6-74]. [c.307]

В четвертом разделе публикуются доклады но исследованию состава керосиновых фракций нефти. В докладе акад. А, В. Топчиева с сотрудниками приведены результаты исследования углеводородного состава лигроинокеросиновых фракций некоторых нефтей СССР. Химическому ч спектро-химическому исследованию (абсорбционный метод в ультраф1Го-летовой области спект )а) посвящены доклады В. Г. Николаевой и Е. В. Зверовой, П. С. Маслова и В. Н. Коноплиной, Н. А. Шиманко, А. Г. Сирюк. В док.ладе А. Г. Энтина с сотрудниками приводятся результаты исследований группового химического состава легкого мас.яа пиролиза керосина. [c.6]

Для изучения угле зодородов ряда нафталина в керосиновых фракциях нефтей Второго Баку, содержащих большое количество сернистых соеди-пений, был также применен пикратный метод. Однако он дал лишь ограниченные результаты, так как часть сернистых соединений осаждалась пикриновой кислотой 11 выделялась из пикратов вместе с углеводородами. Тем не мене( , обильное образование тпткратов, выделяющихся из тех фракций, которые в других исследованных нефтях содержали нафталин и его метилированные гомологи от моно-до тетраметилнафталинов, и температуры п.лав.лення этих пикратов (табл. 3), обычно недалекие от температур нлав.ления пикратов углеводородов ряда нафталина, найденных в оиисан 1Ых выию нефтях Азербайджана и Северного Кавказа, не содержащих серу, дают возможность сделать вывод о П1)исутствии нафта- липа и его метилированных гомологов в изученных сернистых нефтях. [c.450]

Для исследования была взята керосиновая фракция нефти асфальтового основания из месторождения Мак-Киттрик в Калифорнии. Сырая нефть содержала 0,64% азота и керосиновый дестиллат—0,055% азота. 24 525 л продукта, оставшегося после обработки керосинового дестиллата жидким сернистым газом, [c.116]

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти (см. раздел Химия нефти ) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов (шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. Детальное изучение дегидрогенизационного катализа привело Николая Дмитриев1ича и его учеников к открытию новых реакций — каталитическому гидрогенолизу пятичленных циклопарафиковых и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов. [c.58]

Н. А. Киселевой [15] при исследовании катализа нафтенатом марганца в реакции окисления керосиновых фракций нефти. Вначале отмечалось увеличение интенсивности окраски, а затем резкое осветление раствора. При этом катализатор попросту вьгаадал в осадок, и вскоре в субстрате не оставалось и следов катализатора. Между тем процесс окисления продолжал идти по новому режиму, характерному для катализированной реакции. [c.132]

С 1952 года начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемых по планам 48 А и 48 Б. В справочной книге , изданной в 1953 г., были опубликованы наряду с данными о соединениях, синтезированных по планам 48 А и 48 Б, также и другие избранные данные о температурах кипения, температурах замерзания или плавления, удельных весах и показателях преломления 46 меркаптанов алифатического ряда и 9 ароматического, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического, а также тиофена и его 18-ти гомологов, т. е. всего 134-х сера-органических соединений. Обращает на себя внимание, что приведенные в цитируемой книге данные в своем подавляющем большинстве относятся к сера-органическим соединениям, выкипающим в пределах бензиновых фракций, т. е. была опубликована часть данных, о существовании которых упоминалось в докладах американских исследователей на III Международном нефтяном конгрессе. Поэтому вызвали большой интерес опубликованные в 1953 — 1954 гг. английскими химиками сообщения о циклических сульфидах, содержащихся в полученном из иранской нефти керосине, а также данные о ряде синтезированных ими сера-органических соединений, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Стало вполне очевидным, что в Англии и США уделяется большое внимание исследованию сера-органических соединений, содержащихся не только в бензиновых, но также в керосиновых и соляровых фракциях, т. е. фракциях, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей. Этот вывод вскоре был подтвержден двумя статьями, опубликованными в феврале 1955 г. в Ind. Eng. hem, и Anal hem,, в которых сообщалось о 43-х сера-органических соединениях, идентифицированных в бензиновой фракции техасской нефти (месторождение Уоссон), и о 19 сера-органических соединениях, идентифицированных в тракторном керосине (140—250°), полученном из иранской нефти. [c.192]

Исследование спектров при низких температурах. При анализе нефтей целесообразно изучение их спектров флуоресценции при низких температурах, когда широкие размытые полосы, наблюдаемые при комнатной температуре, становятся узкими и резкими. Это сильно облегчает их отождествление. Во мцогих случаях, например в керосиновых фракциях нефти, спектр люминесценции расположен в ближней ультрафиолетовой области. Изучение ультрафиолетовых спектров люминесценции при низких температурах показывает, что свечение вызывается ароматическими соединениями. [c.469]

При окислении абиетиновой кислоты в присутствии адината кобальта было отмечено происходящее в начальный период окисления быстрое изменение валентного состояния металла. Раствор из розоватого, характерного для соединений двухвалентного кобальта, становился зеленоватокоричневым, характерным для соединений трехвалентного кобальта [17]. При окислении альдегидов, катализованном солями тяжелых металлов, М. Я. Каганом и Г. Д. Любарским было замечено, что начало поглощения кислорода соответствует изменению валентного состояния металла [18]. Особенно четкий эффект был получен В. К. Цысковским и Н. А. Киселевой [19] при исследовании катализа нафтенатом марганца в реакции окисления керосиновых фракций нефти. Вначале отмечалось увеличение интенсивности окраски, а затем—резкое осветление раствора. При этом катализатор попросту выпадал в осадок. Между тем процесс окисления продолжал идти по новому режиму, характерному для катализированной реакции. [c.18]