Серная кислота определение

В этом эксперименте ионная сила раствора в растворах с изменяющимся pH не постоянна. Предусмотрите такие условия проведения опытов, чтобы ионная сила раствора сохраняла постоянное значение (например, добавляя в растворы с меньшим содержанием серной кислоты определенные объемы раствора сульфата натрия той же концентрации). [c.348]

Если в таблице отсутствует точное значение плотности, определенное ареометром, применяют метод интерполяции. Делают это следующим образом. Допустим, что плотность раствора серной кислоты, определенная ареометром, равна 1,210 г/см . В таблице же имеются значения плотности 1,202 и 1,227, им соответствуют концентрации 28 и 31 %. Следовательно, при изменении концентрации на 3 % плотность изменяется на величину 0,025. Метод интерполяции заключается в том, что в узком интервале концентраций зависимость между плотностью и концентрацией считают линейной. Поэтому можно записать пропорцию [c.49]

Немаловажную роль в развитии физико-химического анализа сыграли исследования Д. И. Менделеевым зависимости удельных весов смесей спирта с водой от состава раствора удельного веса и вязкости растворов ЗОз в воде. На основании наличия перегибов на кривых состав — свойство Д. И. Менделеев установил образование гидратов серной кислоты определенного состава. [c.265]

Хорошо изученные процессы в производстве неорганических веществ рассмотрены с иной точки зрения физико-химическое обоснование технологических схем, процессов и аппаратов отдельных стадий производства. Некоторые данные о производствах приведены в описательном виде, поскольку эти производства были обсуждены в предыдущих разделах. Также с привлечением предыдущего материала может быть сделан детальный анализ процессов - например, выбор системы разделения продуктов алкилирования бензола или смеси ароматических углеводородов, образующихся при каталитическом риформинге выбор схемы теплообмена в системе двойное контактирование/двойная абсорбция в производстве серной кислоты определение возможных путей обеспечения экологической безопасности производств и др. [c.379]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Mg, Са, 8г, Мп, Со, N1 по 1 мг Сс1, Нд, Мо, 1п, Се, Та, 5е, Те, Р1 и по 0,1 мг Ag, Ли. Серная кислота определению не мешает. [c.133]

Имеется, однако, несколько способов разделения простейших алкенов с помощью брома и серной кислоты определенной концентрации. [c.140]

Недостатком применения концентрированной серной кислоты или олеума в качестве сульфирующих агентов следует признать обратимость реакции накопление воды в реакционной массе постепенно увеличивает скорость обратной реакции и останавливает процесс сульфирования при достижении некоторой концентрации серной кислоты (определенной для каждого арена). [c.335]

В качестве эталона окраски нами были использованы растворы бихромата калия в 50%-ной серной кислоте. Определение интенсивности окраски производилось на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы длиной в 10 мм и синего светофильтра. Кривая зависимости оптической плотности растворов бихромата калия от концентрации представлена на рис. 7. Интенсивность окраски проб высших спиртов с серной кислотой выражалась в концентрации раствора бихромата калия в 50%-ной серной кислоте. [c.47]

Установлено, что каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которая снижается по мере увеличения длины цепи олефина (стр. 72). [c.111]

Для установления влияния химических реагентов иа механическую прочность ионита используют 5 н. едкую щелочь и 5 н. серную кислоту. Определение ведут так же, как с водой. [c.103]

Содержание работы. Измерение перенапряжения водорода на свинцовом катоде в растворах серной кислоты, определение коэффициентов а и в уравнении перенапряжения водорода. [c.116]

Методы определения. В воздухе — определение общего количества хлора и пересчет на наиболее токсичные соединения. В почве — после экстракции гексаном, очистки экстрактов серной кислотой определение методом ГЖХ с использованием детекторного захвата электронов. Предел обнаружения 0,04 мг/кр ( Методические указания. .. ). [c.476]

Содержание НгЗО, в серной кислоте определенной нормальности равно [c.23]

Поэтому обычно сульфирование приходится вести избытком серной кислоты (иногда многократным) ввиду того, что в реакционной массе к концу реакции остается серная кислота определенной концентрации, практически не способная далее сульфировать. [c.72]

Технологический процесс производства суперфосфата состоит из следующих основных операций 1) смешения измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации 2) затвердевания суперфосфатной пульпы в камерах 3) выгрузки затвердевшего суперфосфата из камер 4) складского хранения ( вызревание ) суперфосфата и дообработки его (нейтрализация, гранулирование). [c.311]

Применение. N-Фенилантраниловую кислоту можно использовать при проведении титрований ванадатом в среде 7 и. серной кислоты [Определение железа (II), молибдена (V), урана (IV), олова (II), титана (III), аминов, сульфитов, тиосульфатов, гипофосфитов, фосфитов, арсенитов, гидразина, осмия (IV)]. N-Фенил-антраниловая кислота применяется также при титровании солями церия (IV), бихроматом, броматом и перманганатом. [c.389]

Современные приборы дают возможность одновременно с определением углерода определять и содержание серы в пробе, поглощая образующийся при ее окислении сернистый газ раствором перекиси водорода и титруя полученную серную кислоту. Определение обоих элементов занимает 15 мин. Подробности выполнения анализа даются в инструкциях, составленных конструкторами различных приборов. [c.1044]

Константы скорости реакции, выраженные величинами, обратными времени (в часах), при 25° с 99,8% ной серной кислотой, определенные для двух изученных случаев [67], написаны около стрелок, показывающих направление реакции. Как для гексанов и гептанов, выходы нзоме- [c.36]

Графит — это единственный конструкционный неметаллический материал, обладающий высокой теплопроводностью при достаточно высокой инертности в большинстве агрессивных сред, термической стойкостью при резких перепадах температуры, низким омическим сопротивлением, а также хорошими механическими сво11ствами. Теплопроводность искусственного графита выше теплопроводности многих металлов и сплавов, в частности свипца и хромоннкелевых сталей, в 3—5 раз. По этой причине примепеиие графита особенно эффективно для изготовления из пего тенлообмепной аппаратуры, предназначенной для эксплуатации в условиях воздействия таких агрессивных сред, как серная кислота определенных концентраций, соляная и плавико- [c.449]

С помощью кислотной гидратации можно превращать в спирты и гомологи этилена. Это было впервые отмечено А. М. Бутлеровым (1867 г), который действием Н2504 на изобутилен получил триметилкарбинол. Позднейшие его работы [5] показали, что реакционная способность олефинов возрастает с повышением молекулярного веса, причем одновременно увеличивается склонность и к полимеризации, и к образованию алкилсерных кислот. Так как скорость полимеризации возрастает с повышением температуры, при получении спиртов насыщение серной кислоты бутиленом и высшими олефинами ведут при минус 10—0°. Каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которую надо снижать по мере увеличения длины цепи олефина. Так, например [c.512]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Титрование Mn(VII) перекисью водорода проводят при потенциале +1,2 в с враш аюш цмся платиновым электродом на фоне азотной и серной кислот. Определению марганца не мешают ш е-лочноземельные металлы, Fe(III), Al(III), Bi(III), Ni(II), o(II), Zn(II), d(II), Hg(II), u(II), Ag(I), Th(IV), Sn(IV) [2031. [c.52]

Эфирная вытяжка промывается 0,1 н. серной кислотой. Определение анабазина в сернокислом растворе проводится аналогично определению анабазина в А. aphyila. [c.143]

Принцип метода. Метод основан на экстракции фтортанталата бриллиантового зеленого смесью толуола с ацетоном (9 1) или бутилацетатом из тартратно-сернокислого раствора (0,5 М по серной кислоте). Определение тантала проводят непосредственно после разложения материала. Относительное стандартное отклонение результатов определения при содержаниях 1-10- —0,7% тантала составляет 0,2—0,05 соответственно. [c.162]

С этой целью серная кислота определенной концвн 1фации наносится на твёрдый носитель, который помещается в хроиатохрафическую колонку, 1де я проводится процесс разделения. [c.64]

Сущность приведенных методов анализа выражается в следующем. При определении серы но Кариусу (так же, как и при определении хлора подробное описание см. стр. 74), органическая часть вещества нацело сгорает, образуя углекислоту и воду, а связанная сера, отщепляясь, окисляется до серной кислоты, определение оторой и производят, как обычно, т. е. в виде BaSO весовым способом. [c.170]

Пленки, предназначенные для исследования, получались на коле-маните (2СаО ЗВ2О3 5НаО) путем выдерживания минерала в течение 10—15 минут в растворах серной кислоты определенной концентрации и температуры. Со шлифованных граней кристалла пленки отделялись скальпелем (как отмечал еще Николаев [ ], пленки на солях не очень прочны [c.22]

В случае окрашенных комплексов содержание определяемого элед1ента устанавливают путем фотометрирования полученного экстракта. Экстракция бесцветных комплексов используется для отделения определение заканчивают после соответствующей обработки экстракта. Так, для определения примеси кадмия в индии и таллии пиридинродапидный комплекс кадмия экстрагируют хлороформом. Экстракт выпаривают, сухой остаток обрабатывают азотной и серной кислотами. Определение кадмия заканчивают с помощью дитизона [367]. [c.253]

Швертассек [931] показал, что поверхностный слой полиамидного волокна толщиной 2,2 мк растворяется в серной кислоте определенной концентрации и может быть отделен. [c.149]

Для получения суперфосфата нерастворимую в воде нейтральную соль ортофосфорной кислоты, содержащуюся в природных фосфатах в виде фторапатита (ЗСазР04-2Сар2), переводят в растворимые кислые соли, преимущественно в монокальцийфосфат Са(Н2Р04)г. Технологически процесс состоит из следующих основных операций смещения измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации затвердевания суперфосфатной пульпы в камерах выгрузки затвердевшего продукта из камер складского хранения (вызревания) суперфосфата дообработки суперфосфата (нейтрализации, гранулирования). Суммарная реакция разложения апатита серной кислотой может быть представлена в виде [c.38]

Исследовалось действие - -излучеиия на 3-10 п. растворы бихромата калия в 0,8 н. серной кислоте. Растворы готовились из перекристаллизо-ванпого химически чистого бихромата калия и трижды перегпаппой серной кислоты. Определение концентрации бихромат-понов в растворе проводилось методом иодометрического титрования. Точность определения составляла 3—5%. [c.43]

Каждая из этих марок легко восстановляема она соответствует цвету определенного столба раствора хромовокислого калия (КаСгО ) в 5%-ной серной кислоте определенной крепости. Для выражения степени окраски, промежуточной между двумя марками, пользуются дробными величинами (например, 2,5 марки и т. п.). [c.62]

Подбирая условия электролиза, главным образом концентрацию серной кислоты, можно добиться выпадения диоксида марганца не на поверхности анода, а в растворе за счет больщей устойчивости ионов Мп +, образующихся при электролизе. При концентрации 50 г/л Н2504 диоксид выпадает на поверхности анода, при концентрации 50—100 г/л — вблизи него. Повышение концентрации кислоты до 100—150 г/л сопровождается выпадением диоксида в объеме раствора, куда ионы Мп успевают продиффундировать до начала гидролиза или других реакций, скорость протекания которых определяет размер частиц диоксида. Возможно, что устойчивость ионов Мп + в растворах серной кислоты определенной концентрации объясняется существованием комплексов. Плотность анодного тока для получения диоксида в растворе рекомендуется поддерживать в пределах 4,3—5,9, а катодного — 4,3—8,6 кА/м . Концентрация сульфата марганца должна быть низкая (10— 25 г/л), концентрация серной кислоты 175—225 г/л электролиз следует проводить при температуре ниже 20° С. [c.170]

Метод основан на просасывании через специальные поглотители, наполненные концентрированной серной кислотой, определенного количества воздуха. По окончании просасывания кислоту выпаривают. Остаток H2SIO3 сплавляют с карбонатной смесью. Плав выщелачивают водой и определяют фотометрическим методом содержание H2SIO3 в полученном растворе. В качестве восстановителя применяют аскорбиновую кислоту в присутствии винной кислоты. [c.363]

Соответствующим разбавлением водой готовят стандартный раствор, содержащий титана 0,01 мг/мл. Кислотность раствора должна соответствовать 0,1 н. В случае необходимости раствор подщелачивают 5% раствором КН40Н или подкисляют серной кислотой. Определение кислотности производят потенциометрическим или титриметрическим методом. [c.363]

В соляной кислоте при известных условиях титан может покрыться защитной пленкой гидрида титана. В растворах серной кислоты определенной концентрации могут возникнуть малорастворимые соединения, содержащие Т102, Нг504, и Н2О в различных количественных соотношениях. [c.37]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.164 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.122 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология