Натрия ацетат, из ацетилена

Гораздо большее значение имеет парциальное (частичное) гидрирование ацетиленов. Возможность селективного осуществления этой реакции определяет, как правило, высокий выход олефинов. Наиболее подходящими катализаторами являются поверхностные палладиевые катализаторы, особенно частично дезактивированные ацетатом свинца (катализатор Линдлара, см. ГЗ), хинолином или гидроксидом калия, и никелевые катализаторы (скелетный, а также так называемые бориды никеля Р-1 и Р-2 и К1с-катализатор, получаемые восстановлением ацетата никеля соответственно борогидридом натрия в водно-спиртовом растворе и гидридом натрия в тетрагидрофуране в присутствии третичного амилового спирта). Скорость гидрирования тройной связи на этих катализаторах выше, чем двойной, в то время как на других катализаторах такого различия или нет, или, наоборот, двойная связь гидрируется с большей скоростью (особенно если это концевые связи). Замедление реакции гидрирования алкинов после поглощения 1 моль водорода значительно облегчает необходимое его дозирование. [c.43]

Чтобы связать сероводород, ацетилен предварительно пропускают через абсорбер, заполненный раствором ацетата кадмия. Затем фосфористый водород РНз, содержащийся в испытуемой пробе, окисляют иодом. Избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.107]

Ход определения. Колбу б заполнить водой, предварительно насыщенной ацетиленом. В цилиндр 2 налить 100 мл раствора ацетата кадмия. Раствор готовить следующим образом 22 г хлорида кадмия растворить в 1 л воды, прибавить 10 мл раствора уксусной кислоты и 10 г ацетата натрия. В цилиндр 3 налить 100 мл воды, и-образную трубку 1 при помощи резиновой трубки соединить со шлангом редуктора, присоединенного к ацетиленовой наполнительной рамке. Прибор продуть анализируемым ацетиленом и, не прекращая его подачи, сообщить колбу 6 с цилиндрами 3 и 2. Кран капельной воронки 7 при этом должен быть открыт. Колбу быстро перевернуть (в положение, показанное на рис. 31) и пропустить ацетилен со скоростью не более 0,5 л/мин до полного вытеснения воды, стекающей через воронку. Кран закрыть и почти одновременно отсоединить прибор от шланга редуктора, зажав резиновую трубку 5 винтовым зажимом 9. Небольшое избыточное давление ацетилена в приборе выравнять с атмосферным, мгновенно приоткрыв кран капельной воронки 7. [c.107]

Ацетат натрия может быть также подвергнут электролизу для получения уксусной кислоты и едкого натра. Едкий натр и сульфат натрия также используются в производстве винилона (последний — для коагулируюп1,ей ванны при прядении волокна). Таким образом, все отходы производства возвращаются в производственный цикл и для получения винилона практически не требуется расхода уксусной кислоты и других химикалий. Единственным сырьем для производства винилона является ацетилен, получаемый из карбида кальция (или природного газа, газов крекинга и т. д.). Другие японские фирмы получают винилон из готового поливинилового спирта. Принципиальная схема производства Kurashiki представлена на рис. 190 и 191. [c.203]

Выход получается прекрасный. В одном сообщении [4] утверждается, что превращение едкого натра в ацетат протекает на 96% ацетилен поглощается количественно, за исключением 2—5% потерь его (унос выделяемым водородом). [c.196]

Смеси этилена и винилхлорида можно анализировать путем обработки бромной водой, насыщенной NaBr и содержащей 8% метанола [222]. Избыток брома удаляют 5%-ным раствором NH4OH раствор полярографируют после добавления 0,02% желатины. Смеси, содержащие ацетилен, винилхлорид, 1,2-дихлорэтилен и 1,1,2-трихлор-этилен, бромируют в ледяной уксусной кислоте и после выдерживания в течение 24 час удаляют избыток брома действием СО2 полярографическому анализу подвергают раствор в 80%-ной уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия [176]. Во всех случаях, за исключением смесей ацетилен — дихлорэтилен и винилхлорид — три-хлорэтилен, возможно одновременное определение всех соединений. [c.385]

Ацетилен, очищенный едким натром, растворами азот1кч кислоты и азотнокислой меди, по.мещают в толстостенную склянку вместе с растворами ацетатов, хлоридов или бромидов кадмия, цинка или магния (10% соли в растворе). Сосуд нагревают до 100° в течение многих часов до синжения давления, нос сохранением запаха ацетилена, что указывает на незаконченность реакции. Ацетилен удаляют воздухом, прн этом появляется запах уксусного [c.249]

Ацетальдегид Ацетат калия Ацетат натрия Ацетилен Ацетон Бензол Бутадиен-1,3 Бутен-1 транс-Бутен-2 <ыс-Бутен-2 Бутилацетат я-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт о-трег-Бутилфенол л-грет-Бутилфенол л-грет-Бутилфенол Виыилндеихлорид Гидропероксид изопропилбензола Г идрохинон Глицерин [c.235]

V Фейхтер [1] первый обнаружил, что ацетилен реагирует с расплавленньши щелочами, образуя ацетаты. Он пропускал ацетилен в безводную, расплавленную смесь едких кали и натра при 220 и после растворения плава вводе и подкисления выделил уксусную кислоту. Эта реакция была тщательно изучена Концерном электрохимической промышленности [2,3] в Германии, а в Америке—химической компанией Дау 4,5,6]. Былонай-13 [c.195]

Позднейшие исследования показали, что ацетилен можно заменить и другими веществами. Например ацетаты щелочных металлов образуются при действии этилового спирта на расплавленную смесь едких кали и натра при 250— 300° [7]. Смесь этилена и пропилена также дает ацетат натрия, если добавлено неорганическое соединение алюминия с основными свойствами (например А12О3) [8]. При определенных условиях температуры и давления и в присутствии катализаторов ацетилен реагирует с водяным паром, образуя ацетон. Катализаторы, применяемые для этой цели, представляют собой окислы металлов, гидроокиси, карбонаты и ацетаты применяемая температура обычно меняется в пределах 250—450°, а давление варьирует от трех до десяти атмосфер. Хотя механизм реакции точно не установлен, можно предполагать, что происходит образование и разложение ацетатов применяемых металлов [c.197]