Катализаторы неорганические соединения алюмини

Катализатор — органическое соединение алюминия и неорганические соли тяжелых металлов для повышения скорости реакции применяют кислород. [c.112]

В другом патенте [353] предлагается реактивировать катализатор, отравленный небольшим количеством никеля (менее 0,2 вес. %), пропиткой его водным раствором неорганических солей, таких, как азотнокислый алюминий, хлористый алюминий, сернокислый алюминий, которые при прокаливании разлагаются с образованием окиси алюминия. Ее должно отлагаться на катализаторе не более 5,0%. Реактивировать катализатор можно также, контактируя его с парами хлорида алюминия. Кроме того, авторы [353] предлагают добавлять в сырье крекинга органические соединения алюминия, например нафтенат алюминия. Пропитанный катализатор сушат, прокаливают и обрабатывают водяным паром при 426—815 °С в течение 2 ч. [c.223]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Первая группа твердых кислот, которая включает природные глины, имеет наиболее длинную историю. Уже в 20-х годах этого века было выполнено большое число работ по исследованию каталитических свойств некоторых из пих. Совсем недавно были начаты исследования цеолитов. Основными составляющими первой группы твердых кислот являются окислы кремния и алюминия. Хорошо известные твердые кислотные катализаторы - алюмосиликаты - отнесены к четвертой группе, которая также включает многие смешанные окислы, обладающие, как это было недавно установлено, кислотными свойствами и каталитической активностью. К пятой группе относятся неорганические соединения - окислы, сульфиды, сульфаты, нитраты и фосфаты металлов. Многие из них обнаруживают типичную селективность, свойственную катализаторам. [c.11]

Наибольшее применение для улучшения вязкостно-температурных свойств масел находят полиизобутилены. Полимеризация изо бутилена может протекать в разных условиях термическая -з свободнорадикальная, каталитическая (алюмосиликатные катали-заторы , неорганические кислоты - органические и неорганические соединения бора - , хлористый алюминий - , металлоорганические катализаторы Циглера—Натта и др.). В зависимости от этого получаются полимеры разного молекулярного веса и структуры [c.143]

Изомеризация алканов — применение галогенидов алюминия как катализаторов, неорганических галоидных солей, кислорода и воды как промоторов, водорода, циклогексана, моно- и поли-ядерных ароматических соединений и изобутана как подавите- [c.3]

Когда скорость поглощения ацетилена замедляется, то реакцию лучше прервать и снова загрузить реактор. Остаток в реакторе содержит сернокислую и металлическую ртуть, уксусную кислоту, уксусный ангидрид и этилидендиацетат. Образование высококипящих полимерных соединений (смолы) в реакционной жидкости может быть предотвращено прибавлением небольших ко шчеств окиси какодила [16]. При проведении процесса в большом масштабе обычно отфильтровывают неорганический катализатор и остаток подвергают фракционированной перегонке, Этилидендиацетат может быть превращен в винилацетат пропусканием его паров над окисью алюминия при 220°. [c.65]

Распространенным типом неорганических адсорбентов является активный оксид алюминия. Данный адсорбент применяется в процессах нефтепереработки, таких как риформинг, гидроочистка, гидрокрекинг (в которых используются катализаторы, содержащие 80-99 % оксида алюминия). Активный оксид алюминия используется также для адсорбционной осушки газов, для сорбции непредельных углеводородов, в процессах адсорбционной очистки масел, прежде всего трансформаторных, от кислот — продуктов окисления масел, в процессах адсорбционной очистки газовых и жидкостных потоков от соединений, содержащих фтор-ионы и т. п. [c.374]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

Отрасль включает в себя производство аммиака и его соединений, сер- 0Й кислоты и других неорганических кислот, соединений натрия, калия, алюминия, отбеливающих веществ, неорганических химических реагентов и катализаторов и т. д. Характеристика этой отрасли приведена ниже [c.94]

Хорошо известна каталитическая активность цеолитов и различных алюмосиликатов [190, 191, 280], а также таких типичных неорганических ионитов, как окись алюминия, гидратированная двуокись циркония, кремнезема, окись магния [281]. Связь между каталитическими и ионообменными свойствами у рассматриваемых соединений несомненно существует, хотя однозначных представлений об этой связи в настоящее время нет. Есть данные об успешном применении в катализе а-фосфата циркония [282], катализаторов на основе сложных систем окислов [283]. [c.202]

Л Полипропилен очень стоек к кислотам, растворам щелочей, солей и другим неорганическим агрессивным веществам. В органических растворителях при комнатной температуре полипропилен не растворяется. При повышенной температуре он набухает и растворяется в бензоле, четыреххлористом углероде и диэти-ловом эфире. Некоторые растворители, например гексан и терпентин, проникают в полипропилен. Влагопоглощение полипропилена за 30 сут при 20 °С составляет 0,03 %. При получении полипропилена используют катализаторы, поэтому он может содержать примеси соединений титана и алюминия. Посуду из полипропилена очищают аналогично полиэтиленовой. Д Изделия из полипропилена можно нагревать до 110 °С. [c.21]

Области применения. Чистые металлы и неметаллы используются в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты или растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы применяются в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), для получения металлоорганических соединений (реакция Гриньяра и др.) и т. д. [c.15]

Производство соединений фтора в промышленном масштабе получило за последние годы значительное развитие. Неорганические фтористые соли — плавиковый шпат, кремнефтористый и фтористый натрий, калий, кальций, барий, магний, алюминий, криолит и другие применяются в больших количествах в промышленности и сельском хозяйстве. Фтористый бор является эффективным катализатором при синтезах органических веществ фтористый водород применяется в качестве катализатора при алкилировании углеводородов с целью получения высокооктановых моторных топлив. Органические фторпроизводные широко [c.493]

Позднейшие исследования показали, что ацетилен можно заменить и другими веществами. Например ацетаты щелочных металлов образуются при действии этилового спирта на расплавленную смесь едких кали и натра при 250— 300° [7]. Смесь этилена и пропилена также дает ацетат натрия, если добавлено неорганическое соединение алюминия с основными свойствами (например А12О3) [8]. При определенных условиях температуры и давления и в присутствии катализаторов ацетилен реагирует с водяным паром, образуя ацетон. Катализаторы, применяемые для этой цели, представляют собой окислы металлов, гидроокиси, карбонаты и ацетаты применяемая температура обычно меняется в пределах 250—450°, а давление варьирует от трех до десяти атмосфер. Хотя механизм реакции точно не установлен, можно предполагать, что происходит образование и разложение ацетатов применяемых металлов [c.197]

В качестве примера приведем метод введения радиогалогенов в молекулы органических галогенидов прямым обменом с неорганическими галогенидами алюминия, железа, сурьмы и т. д. и каталитическим обменом в присутствии этих же соединений, игракчцих роль катализаторов-нереносчи-ков [17, 18] [c.417]

Кроме присоединения различных органических молекул, галогениды бора, его молекулярные соединения и галогениды алюминия катализируют присоединение по двойным и тройным связям галоидводородов [117, 118, 1484—1490] при температуре 10—20° С, сероводорода [119—121, 125, 1492, 1493) и некоторых других неорганических соединений (ЫА1Н4, 5104 и др.). Эти же катализаторы иногда находят применение в реакциях карбонилирования [248—252, 1597—1602]. [c.119]

Одним из способов улучшения термической стабильности, механической прочности, регулирования пористости и каталн-тической активности активного оксида алюминия является модифицирование его неорганическими соединениями. Активные компоненты катализаторов — оксиды молибдена, никеля, кобальта— изменяют скорость фазовых превраш,ений оксида алюминия [283]. [c.143]

Получение алифатических соединенш мышьяка, азота, фосфора и серы может быть осуществлено путем обработки неорганических соединений алифатическими углеводородами или их производными и хлористым алюминием. Имеется исследование процесса получения алкилметал-лических соединений посредством реакций обмена в присутствии катализаторов типа катализатора Фриделя-Крафтса. [c.739]

При использовании кетена, получаемого пиролизом ацетона, возможен проскок последнего в реактор, В этом случае в присутствии трехфтористого бора, серной кислоты, хлористого алюминия и других неорганических соединений, используемых в качестве катализаторов, кетен взаимодействует с ацетоном с образованием о1-ацето-оксипропилена [c.51]

Имеется большое количество катализаторов и каталитических систем, позволяющих избежать или свести к минимуму появление окраски полимеров. Слабоокрашенный полиэтилентерефталат получается при использовании следующих катализаторов [183] оксида германия, продуктов реакции оксида и хлорида германия, тетраметоксигермания с гликолем, солей органических и неорганических кислот или гидроксидов щелочных металлов с соединениями алюминия [c.81]

Здесь следует рассмотреть два основных варианта реакции Фри-деля-Крафтса. Первый вариант — прямое алкилирование бензола (или гомологов) с применением олефинов или неорганических сложных эфиров (алкилгалоидов или сульфатов) и небольших количеств катализатора. Другой вариант заключается в ацилировании с образованием арилал-килкетонов (как промежуточных соединений) и восстановление их в ароматические углеводороды. Ацилирование производится хлорангидридами или ангидридами с добавлением стехиометрических количеств катализатора — галогенида металла, обычно безводного хлористого алюминия [c.480]

Наоборот, в большом числе известны и обстоятельно изучены -хлорвинильные соединения, содержащие радикал СЬСН = СН—. Это объясняется особой, легко осуществимой методикой их получения, заключающейся в присоединении хлористого мышьяка к тройной связи ацетилена Н-Се=С-Н. Присоединение неорганических хлоридов к ненасыщенным углеводородам уже описывалось (см. главу Сульфиды ). Однако, хлористый (и бромистый) мышьяк вступает в подобные реакции лишь в присутствии катализаторов — хлорной ртути, хлорного железа, особенно же в присутствии хлористого или бромистого алюминия [c.169]

Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно (с 30-х годов нашего столетия), но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяел1ых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. [c.3]

Полимеризация изопрена и аналО Гичных конъюгированных диолефинов под вдаянием катализаторов протекает весьма быстро при низких температурах и обычно сопровождается образованием каучукоподобных полимеров с высоким молекулярным весом. Полное обсуждение специфического действия различных полимеризующих катализаторов выходит за пределы данной книги. Здесь все же следует сделать беглое упоминание о следующих веществах, ведущих себя активно в промотировании низкотемпературной полимеризации этих углеводородов 1) безводные неорганические галоидные соединения, как хлористый алюминий четыреххлористое олово, пятихлористая суркма, фтористый бор - 2) сильные кислоты, 3). металлы или окиси - , озониды и перекиси щелочных и щелочноземельных металлов. В добавление к этим хорошо известным реагентам, как установлено, катализируют полимеризацию диенов такие видимо неактивные вещества, как шпример. металл-алкилы (щелочноземельных металлов) глицерин, крахмал, мочевина и каучукоподобные вещества [c.679]

Органогалогениды [294], алкоголяты металлов I—III групп [295] и органические перекиси и гидроперекиси [296] наряду с упомянутыми ранее карбидами, ацетиленидами и фосфинами могут служить в качестве эффективных добавок к обычным циглеровским катализаторам. Эти добавки позволяют проводить полимеризацию в более мягких условиях и повышают молекулярный вес образующихся полиолефинов. К каталитическим системам, приготовленным на основе металлического алюминия и галогенида титана [297] и на основе олово- или свинецорганических соединений и галогенида титана [298], можно добавлять органические и неорганические перекиси, а также кислород. [c.113]

Использование свободных металлов в качестве восстановительных агентов для получения соединений титана и циркония рекомендуют при приготовлении ряда каталитических систем, причем компоненты нагревают при повышенных температурах (найример, 200—300°) с целью получения активных продуктов, т. е. продуктов, способных, по всей вероятности, образовывать комплексы с олефинами и инициировать полимеризацию при обычной температуре. Так, галогениды или алкоголяты титана и циркония нагревают с металлическими натрием, алюминием и даже титаном [215] и получают катализаторы для полимеризации этилена. При нагревании металлического титана с хлористым алюминием также образуется эффективный катализатор. Добавление кислорода или органических и неорганических перекисей дает возможность получить активный катализатор из титана и галогенида алюминия в более мягких условиях [238]. Кроме этилена в присутствии каталитической системы, состоящей из галогенидов алюминия и титана, иолимеризуются также пропилен, бутадиен и изопрен [239]. [c.114]

Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]

Эти работы также обогатили неорганическую [61] и органическую [35, 88, 1803] химию бора и алюминия [3123], внесли ясность во многие важные вопросы теоретической органической химии, стереохимии и соответствующие разделы кинетики реакций. Метод является чрезвычайно действенным при конформационном анализе и при исследовании тонкой структуры соединений. С тех пор как была решена проблема получения комплексных гидридов в крупном промышленном масштабе, постоянно возрастает также их значение в химической технологии. Так, комплексные гидриды используются в качестве присадок к дизельным топливам для инициирования воспламенения, катализаторов полимеризации,топлив для ракет и ракетных двигателей, генераторов газа при обра- [c.14]

Wilmington, Delaware 19898 Направление научных исследований химия неорганических коллоидных систем, содержащих двуокись кремния и окись алюминия применение этих соединений в производстве бумаги, стали, стекла и огнеупорных материалов растворители химические полупродукты катализаторы специальные химические продукты для очистки и обработки стальных поверхностей. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы неорганические соединения алюмини: [c.353] [c.178] [c.20] [c.461] [c.276] [c.516] [c.393] [c.31] [c.660] [c.746] [c.106] [c.7] [c.51] [c.18] [c.24] [c.312] [c.37] [c.73] [c.170] [c.167]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.10 , c.118 , c.122 , c.134 , c.135 , c.147 , c.152 , c.510 , c.512 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.10 , c.118 , c.122 , c.134 , c.135 , c.147 , c.152 , c.510 , c.512 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология