Кокаин и атропин

Алкалоиды обычно классифицируются по определяющим их гетероциклам группа пиридина (никотин, анабазин, кониин), группа пурина (кофеин, теобромин), группа хинолина (хинин, стрихнин),. группа морфина (морфин, кодеин), группа кокаина, атропина и др. [c.253]

Наиболее важными представителями группы алкалоидов, содержащих гетероциклическое ядро тро-пана, являются атропин и кокаин. Атропин содержится в корнях ядовитого растения белладонны. Этот алкалоид широко применяется как средство, вызывающее расширение зрачка, что облегчает исследование глазного дна (рис. 198). Кокаин, получаемый из листьев дерева какао, ранее использовался для местной анестезии в зубоврачебной практике и при глазных заболеваниях. Ои также оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему и повышает физическую выносливость организма. Это лекарство обладает токсическим действием — при постоянном его употреблении вырабатывается вредная привычка к нему как к наркотику, приводящая в конце концов к психическому расстройству. Теперь получено новое местное обезболивающее средство — прокаин, или новокаин, не оказывающее токсического действия. [c.270]

В качестве примеров лекарственных веществ тропанового ряда могут служить алкалоиды атропин (2) и кокаин (3) [c.178]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Минеральные кислоты, как, например, серная, могут при дальнейших манипуляциях производить гидролиз (разложение) некоторых алкалоидов, как, например, атропина и кокаина, представляющих сложные эфиры. Виннокаменная кислота не должна быть в избытке, чтобы не загрязнять ею извлечение хлороформом и т. п. Далее избыток кислоты благоприятствует переходу стрихнина в хлороформ при извлечении из кислого раствора (очистке) (наблюдение судебнохимического отделения Государственного института судебной медицины). [c.194]

Известно, что в физиологически активных природных продуктах наиболее часто встречаются вещества, которые по строению представляют собой аминоэфиры. В таких соединениях, как, например, кокаин, атропин, аминоспиртовая часть может быть сложного строения. Встречаются н веще-.ства с более простым строением ямнноспиртовой части, как холин, коламин. [c.14]

Техника экстрагирования подкислеппым спиртом. В настоящее время метод извлечения подкисленным спиртом представляется в следующем виде. Тщательно измельченный объект (прп внутренних органах трупа 100—200 г) помещают в толстостенную колбу или банку, заливают 95° винным спиртом так, чтобы им были покрыты твердые части объекта, и подкисляют 10% спиртовым раствором виннокаменной или щавелевой кислоты. Подкисление минеральными кислотами, как это иногда делалось раньше, может вести к загрязнению спиртовых вытяжек растворимыми альбуминатами, а также к разрушению вследствие гидролиза многих алкалоидов, являющихся по своей природе сложными эфирами (кокаин, атропин и др.). [c.146]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Промышленный синтез атропина и кокаина осуществляют на основе фурана. Четыре общие стадии формирования базового тропанового ядра (8) включают 2,5-диметоксилирование фурана метанолом в присутствии брома до дигидрофурана (4) последующее его гидрирование до тетрагилропроизводного (5) кислотное расщепление ацеталя (5) в янтарный альдегид (6) циклоконденсацию этого диальдегида с метиламином и дикалиевой [c.179]

Главными представителями этого ряда соединений являются производные 3-окси- и З-окси-2-карбокснтропана (стр. 124, 433) атропин, скопола-мни, кокаин. [c.343]

Янтарный и глутаровый диальдегиды могут являться исходными продуктами и для синтеза в природе атропина (стр. 426), кокаина (стр. 433), лобе-ланина (XV)- и др., например, следующим образом [c.416]

Кольцо П - структурный фрагмент мн биологически активных соед, нанр никотина, алкалоидов грутты тронана (атропина, кокаина, экгонина и др), алкалоида гигрина, в небольших кол-вах П содержится в листьях табака и в опии Важнейшие производные П - пролин, 2-пирролидон (см Лактамы), -винил-2-пирролидон, сукцинимид [c.544]

Производные тропана (атропин, гиосциамнн, скополамин, кокаин). [c.332]

Основными представителями тропановых алкалоидов являются рацемический атропин и его левовращающий изомер гиосци-амин, скополамин, кокаин и его спутники — труксиллины, цин-намил-кокаин. [c.337]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Так, общеизвестна высокая активность и токсичность алкалоидов из различных растений атропина, лобелина, кокаина, хинина, папаверина, морфина и др. [41, 42]. Кумулирующий эффект и связанные с этим проблемы передозировки присущи сердечным гликозидам из наперстянки пурпурной [41]. [c.510]

Интерес к гетероциклическим системам, содержащим атом азота, общий двум циклам, вызван тем, что эти соединения встречаются в растительных алкалоидах, в том числе и в таких, как атропин, кокаин и хкнин. Однако эти системы представляют интерес для химика-органика не только с точки зрения химии алкалоидов. [c.285]

Наркомздравом РСФСР временю установлены обязательные испытания на следующие вгщества (как минимум исследования) синильная кислота, хлороформ. гидрат хлорала, фенолы, формальдегид, метиловые и этиловые алкоголи, мышьяк, сурьма, ртуть, медь и цинк, а такжг на алкалоиды стрихнин, бруцин, вератрии. атропин, кокаин и морфин. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология