Жидкость цереброспинальная

Гематоэнцефалический барьер — физиологический механизм, избирательно регулирующий обмен веществ между кровью и структурами центральной нервной системы и осуществляющий защитную функцию, препятствуя проникновению в цереброспинальную жидкость и нейроны головного и спинного мозга чужеродных для организма веществ, попадающих в кровь, и токсических метаболитов, образующихся в организме при некоторых патологических состояниях. [c.851]

По содержанию ионов К и Ка цереброспинальная жидкость практически не отличается от плазмы крови. Ионов Са в ней почти в 2 раза меньше, чем в плазме крови. Содержание ионов СГ заметно выше, а концентрация ионов бикарбоната несколько ниже в цереброспинальной жидкости, чем в плазме. Таким образом, минеральный состав цереброспинальной жидкости имеет характерные особенности и отличается от такового плазмы крови. Все это дает основание считать, что проникновение веществ через мембрану сосудистого эндотелия нервной системы — активный биохимический процесс. Источниками энергии для активного транспорта служат процесс аэробного окисления глюкозы и лишь в незначительной степени гликолиз. [c.644]

О нарушении обмена аминокислот в целостном организме судят не только по количественному и качественному составу продуктов их обмена в крови и моче, но и по уровню самих свободных аминокислот в биологических жидкостях организма. Большинство тканей характеризуется своеобразным аминокислотным спектром . В плазме крови он примерно соответствует аминокислотному составу свободных аминокислот в органах и тканях, за исключением более низкого содержания глутамата и аспартата и более высокого уровня глутамина, на долю которого приходится до 25% от общего количества аминокислот. Цереброспинальная жидкость отличается меньшим содержанием почти всех аминокислот, кроме глутамина. Аминокислотный состав мочи резко отличается от аминокислотного состава плазмы крови. Оказывается, у человека, получающего полноценное питание, аминокислотный состав мочи более или менее постоянен изо дня в день, но у разных людей с почти одинаковым аминокислотным составом плазмы состав аминокислот в моче может оказаться совершенно различным. [c.464]

Кроме периферической крови материалом для клинико-иммунологического изучения и оценки нейтрофильного звена иммунной системы являются различные биологические жидкости организма человека бронхоальвеолярный лаваж, мокрота, назальный смыв, синовиальная жидкость, цереброспинальная жидкость, эякулят, вагинальный секрет и т. д. [c.90]

Общий объем цереброспинальной жидкости у взрослого человека в норме составляет около 125 мл каждые 3—4 ч жвдкость обновляется. Иногда цереброспинальную жидкость рассматривают как первичный транссудат или ультрафильтрат плазмы. Состав существенно отличается от состава плазмы крови (см. табл. 17.1), что позволяет приписывать сосудистому эндотелию в нервной системе главную роль в осуществлении барьерной функции. Вода в цереброспинальной жидкости составляет 99%, на долю плотного остатка приходится около 1% (табл. 19.5). [c.643]

Таблица 19.5. Химический состав цереброспинальной жидкости

Содержание белка в цереброспинальной жидкости незначительно (0,15— 0,40 г/л), причем отношение альбумины/глобулины равно 4 липидов в сотни раз меньше, чем в плазме крови. Возможно, что липиды плазмы крови в цереброспинальной жидкости отсутствуют. Общее содержание низкомолекулярных азотсодержащих веществ, особенно аминокислот, в 2—2,5 раза меньше, чем в крови. В ткани мозга, как отмечалось, количество свободных аминокислот велико и во много раз превышает концентрацию их в крови и тем более в цереброспинальной жидкости. Установлено, что некоторые аминокислоты (например, глутаминовая кислота) почти не проникают через гематоэнцефалический барьер. В то же время амиды аминокислот (в частности, глутамин) легко преодолевают этот барьер. Содержание глюкозы в цереброспинальной жидкости относительно велико (2,50—4,16 ммоль/л), но несколько меньше, чем в крови, причем концентрация глюкозы в спинномозговой жидкости может повышаться или снижаться в зависимости от изменений содержания глюкозы в крови. [c.644]

Соответственно с накоплением знаний о метаболизме аминокислот для нужд клинического анализа появляется необходимость не только в увеличении скорости хроматографического анализа, но и в накоплении количественных данных о содержании аминокислот в цереброспинальной жидкости человека [72], свободных аминокислот в спинномозговой жидкости [73], свободных аминокислот в крови п моче [6, 74, 75] и свободных аминокислот в плазме крови новорожденных [76]. [c.13]

Определяя аскорбиновую кислоту в цереброспинальной жидкости, белки осаждают. метафосфорной кислотой в том же соотношении, что в плазме крови (1 5) и прозрачный центрифугат титруют таким же образом, тем же раствором индикатора, что и кровь. Цифры аскорбиновой кислоты в ликворе приблизительно вдвое выше, чем в плазме. [c.422]

Полярографический метод, основанный на измерении высоты каталитических волн, был предложен также для определения цистина в гидролизатах белка б°-збз цистина и белка в моче , белка в цереброспинальной жидкости , белка в инсулинезее, 367 дисульфидных и сульфгидрильных групп в природных веществах , белков в элюате после хроматографирования белковых препаратов вэ. Пенициллин в свежеприготовленных растворах (в аммиачно-кобальтовом буфере) не дает каталитической волны, но через некоторое время каталитическая волна появляется . 371 Бензилпенициллин восстанавливается полярографически при рН=4,5, образуя две волны . [c.53]

В растениях глюкоза содержится в плодах, семенах, листьях и цветах. В животных организмах она входит в состав крови, лимфы, цереброспинальной жидкости. В кро<и человека всегда есть 80—120 мг% глюкозы. Незначительные ее количества есть в моче (0 1%). При заболевании сахарным диабетом содержание глюкозы в ней увеличивается иногда до 12%. [c.179]

Плазма крови Цереброспинальная жидкость Синовиальная жидкость [c.44]

Мозг окружен несколькими тонкими оболочками. К коре прилегает мягкая, или сосудистая, оболочка (с кровеносными сосудами), далее расположены слой цереброспинальной жидкости, паутинная оболочка и твердая мозговая оболочка, прилегающая к костям черепа. Последние состоят из двух плотных пластин и рыхлого.ячеистого слоя между ними.В черепных костях имеются отверстия. Снаружи на черепных костях находятся мягкие ткани головы - мыщцы, подкожно-жировая клетчатка и кожный покров — скальп. [c.118]

По одну сторону от решетчатой пластины находится стекловидное тело глаза, по другую — цереброспинальная жидкость. [c.182]

Исследование цереброспинальной жидкости при патологических состояниях имеет важное клиническое значение. Установлено, что при остром гнойном менингите содержание белка в ней может резко повышаться (5—20 г/л при норме 0,15—0,40 г/л). Концентрация глюкозы также существенно изменяется. Гипогликорахия (уменьшение содержания глюкозы в цереброспинальной жидкости) характерна для менингита, тогда как гипергликорахия (увеличение содержания глюкозы в цереброспинальной жидкости) наблюдается при энцефалитах, диабете и т.д. Характерны снижение концентрации хлора в цереброспинальной жидкости при менингитах и повышение его уровня при энцефалитах. Показано также, что при менингитах, инсультах, опухолях мозга, травмах в цереброспинальной жидкости повышается активность АсАТ, ЛДГ и ряда других ферментов. [c.644]

Биополимеры, содержащие одновременно пептидные и полисахаридные цепи, уже достаточно давно найдены в животных организмах. Позднее они были обнаружены также в микроорганизмах и растениях и в настоящее время составляют наиболее обширный и изученный класс смешанных биополимеров. Существует известная неопределенность в номенклатуре этих соединений, которые часто называются углевод-белковыми соединениями или комплексами они известны и под наименованиями мукополисахаридов (для веществ, содержащих большое количество углеводов), мукопротеинов (для веществ, содержащих больше белковых фрагментов), мукоидов и т. п. В последнее время их чаще всего называют гликопротеинами, независимо от соотношения в них пептидной и полисахаридной части, и мы принимаем здесь зто наиболее целесообразное название. Гликопротеины выделены из многих секреторных жидкостей, таких, как плазма крови, цереброспинальная жидкость, моча, синовиальная жидкость, слюна, желудочный сок и т. п. Они имеются в эритроцитах, нервной ткани и т. д. Очень многие белки содержат определенное количество углеводов , присоединенных в виде олиго- или полисахаридных цепей, и в сущности являются гликопротеинами сюда относятся овальбумин и овомукоид — главные компоненты белка куриного яйца, Y-глобулин и другие белки крови, многие ферменты, такие как, например, рибонуклеаза В, така-амилаза, глюкозооксидаза из Aspergillus niger, некоторые гормоны, в частности гормоны гипофиза (тиреотропин, фолликулостимулирующий гормон), и др. Важнейшая функция гликопротеинов связана, по-видимому, с обеспечением всех видов клеточных взаимодействий, таких, как скрепление клеток в тканях, иммунохимическое взаимодействие, оплодотворение и т. п. (см. гл. 22). [c.566]

Поступление, распределение и выведение из организма. При парэнтеральном введении хлорида Л. мышам (320 и 400 мг/кг), морским свинкам (230 мг/кг) и крысам (200 мг/кг) максимальная концентрация иона Li+ во всех органах и крови зарегистрирована через 1 ч от начала опыта. При введении препарата в желудок мышам (400 мг/кг) максимальное накопление Л. в мышцах наступает через 6 ч, а в остальных органах и крови — также через 1 ч. Независимо от способа введения несмертельной дозы Л. и вида животного, по накоплению иона Li+ органы и биологические жидкости мышей, крыс, морских свинок и кроликов располагаются в следующий ряд (по убывающей) щитовидная железа, почки, сердце, желчь, легкие, кровь, слюнная железа, надпочечники, селезенка, скелетные мышцы, печень, кости, головной мозг, эритроциты, глазное яблоко. Ионы Li+ полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта в течение 8 ч. Л. не связывается с белками плазмы, проникает через гематоэнцефалический барьер, и в цереброспинальной жидкости его содержание достигает 40 % от соответствующей величины в плазме. Уровень Л. в слюне может в несколько раз превышать таковой в плазме. Ион Li+ обнаруживается в молоке кормящих матерей, получающих препараты Л. в качестве терапевтических средств. В экспериментах на животных установлена задержка Л. в тканях головного мозга, в гипофизе, причем концентрация Л. имеет прямую зависимость от дозы препарата. Ион Li+ проникает через плацентарный барьер и накапливается в ткани эмбриона. Уровень Л. в плазме человека, получающего терапевтические препараты Л., предпочтительнее всего контролировать между 8 и 12 часами после приема последней дозы — он не должен выходить за пределы примерно 1,5 мэкв/л (5—11 мкг/мл). Около 95% однократной дозы выводится с мочой, 4 % с потом и 1 % с фекалиями. Содержание Л. в лимфоузлах человека составляет 0,13—0,27 мкг/г, в легких 0,05—0,07 мкг/г, в мозге 3—-5 нг/г, в яичках 2—4, в крови 4—8 нг/г [57]. [c.29]

Клетка сосудистого сплетения (секретирующая цереброспинальную жидкость) Чешуйчатая клетка мягкой и паутинной оболочек Клетки ресничного эпителия глаза пигментированные непигмеитированные Эндотелиальная клетка роговицы [c.187]

Некоторые исследователи не считают сахарин совершенно безвредным. В одной из статей [349] указывается, что сахарин ослабляет секреторную деятельность, обусловливающую ощущение аппетита, увеличивает выделение желудочного сока и уменьшает пептическое переваривание в тонких кишках вызывает уменьшение адсорбции действуя на эритроциты, уменьшает гемолиз. Эти явления не могут быть объяснены осмотическими процессами. Сахарин через кровь переходит в лимфу, цереброспинальную жидкость, слюну, слезы и секрецию молочных желез пропорционально его концентрации. Продолжительное и общее применение его не может рассматриваться как совершенно безвредное. Хейтлер [352] считает, что сахарин как вкусовое вещество совершенно не должен применяться вследствие его депреЬ-сирующего действия на сердце. При кормлении большими количествами сахарина в продолжение 100 дней у собак наблюдалась гиперемия почек, легких, печени и миокардит [344], что не подтверждает взгляда о безвредности сахарина. Сахарин выделяется с мочой в неизмененном виде. [c.58]

При исследовании мочи, цереброспинальной жидкости, промывных вод желудка, рвотных масс и т. д. к исследуемому образцу добавляют этиловый спирт с таким расчетом, чтобы его конечная концентрация составила 75—85%. Оставляют не менее чем на 12 час. при нериодическом перемепшвании. [c.120]

В настоящей работе будут сделаны некоторые обобщения по изучению изменений артериовенозной разницы в содержании суммарных и индивидуальных ФЛ (в мкг липидного фосфора/мл свежей крови), фосфорных эфиров холина, этаноламина, серина, свободного этаноламина по сдвигам в количестве указанных веществ в цереброспинальной жидкости (у собак), а также в тканях мозга и печени (у белых крыс) при инсулиновой гипогликемии (1—5 ед. инсулина/кг живого веса), аллоксаповом диабете (у собак 70 мг аллоксана/кг веса внутривенно, у белых крыс 20 мг аллоксана/100 г веса внутрибрюшинно) и 5—9-дневном голодании. Особое внимание обращалось на анализ процентных изменений в содержании отдельных фракций ФЛ в их общей сумме и динамики количественных соотношений между двумя функционально различными группами ФЛ — кислых и нейтральных ФЛ. [c.85]

Карагезян К. Г. 1968. Фосфолипиды головного мозга, цереброспинальной жидкости, крови и печени при различных функциональных состояниях организма. Автореф. докт. дисс. Ереван. [c.96]

Авитаминозная метаплазия эпителия у птиц может проявляться в виде стеноза мозгового ликверного протока, что влечет повышение давления цереброспинальной жидкости, приводящего к невралгическим явлениям. Нередко у птиц наблюдается затрудненное дыхание и даже закупорка дыхательного горла ороговевшим эпителием. [c.47]

Клетка сосудистого сплетепия (секретирует цереброспинальную жидкость) [c.207]

Кроме обеспечения разнообразнейших комплексов биоактивностей пептидный континуум выполняет еще одну функцию — образование сложных регуляторных цепей и каскадов. Каждый из НП обладает способностью индуцировать выход в кровь, в цереброспинальную жидкость, в межклеточные среды организма определенных НП (табл.9.6). Частным случаем этой системы взаимной индукции является описанное действие либеринов и статинов гипоталамуса на выход гормонов гипофиза. Каждый НП, выход которого индуцирован другим пептидом, в свою очередь может индуцировать выход ряда следующих НП, так что возникает цепной, каскадный регуляторный процесс. Сейчас трудно судить о том, сколь длинной может быть такая цепь. Известно, однако, что многие НП, период полураспада которых измеряется минутами, способны вызывать многочасовые и даже многосуточные эффекты после введения в организм. Вероятно, основой этого и являются такие цепные процессы. [c.312]

Первая особенность — продолжительность существования НП в таких средах организма, как плазма и цереброспинальная жидкость, охарактеризована в табл.9.7 и 9.8 в сопоставлении с другими регуляторными соединениями. В расщеплении НП принимают участие на парйтетньсх началах протеазы клеточных мембран и протеазы межтканевых жидкостей. Эти процессы сочетаются с диффузией, рассеиванием ряда НП из синаптической щели. [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Жидкость цереброспинальная: [c.64] [c.468] [c.643] [c.657] [c.241] [c.566] [c.236] [c.236] [c.515] [c.336] [c.248] [c.258] [c.304] [c.84] [c.87] [c.211] [c.451] [c.131] [c.79] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология