Кофеин схема

Из мочевой кислоты (I) кофеин получают по схеме [c.512]

Кофеин получают по следующей схеме [c.331]

Рис. 62. Схема производства кофеина. Отделение вакуум-выпарки и очистки,

Рис. 64. Схема производства кофеина.

X л о р и р о в а н и е метилкофеина. Процесс хлорирования ведут в более жестких условиях, чем при получении кофеина, т. е. при более высокой температуре (85—90°), с добавлением к загружаемому дихлорэтану нитробензола в количестве 10 % В этих условиях замещаются три атома водорода метильной группы у атома углерода в положении 8 и атом водорода в метильной группе в положении 7. Получается тетрахлорид по схеме [c.613]

Гидролиз тетрахлорида . В этом процессе, как и в синтезе кофеина, трихлорметильная группа в качестве промежуточного продукта образует карбоксильную группу, которая декарбоксилируется по схеме [c.613]

Хотя принцип экстракции "сверхкритической" жидкостью известен достаточно давно (она используется, например, для извлечения кофеина из кофе), в аналитических целях СКЭ стала применяться только недавно. Аналитики вновь открыли этот метод в качестве мощного и селективного инструмента пробоподготовки, легко сочетающегося с хроматографическими методами разделения. Наиболее важными характеристиками сверхкритической экстракции являются высокие уровни выхода при сравнительно небольшой продолжительности экстракции (обычно 30 мин) и высокая селективность. Схема на рис. 14.4 иллюстрирует принципы обеспечения селективности, используемые в современных приборах для СКЭ. Они обеспечиваются за счет применения полярных и неполярных модификаторов подвижной фазы, контроля за плотностью и температурой сверхкритической жидкости в ходе экстракции, выбора наполнителя для [c.221]

Из мочевой кислоты кофеин может быть получен по следующей схеме [c.204]

Кофеин получен из мочевой кислоты и по другой схеме 1U [c.374]

Рис. 70. Схема производства технического кофеина.

Напишите схемы образования солей с соляной и серной кислотами следующих соединений а) пирролина, б) имидазола (образование соли 1троисходит за счет азота, не связанного с водородом) и) пиридина г) пиримидина д) пурина е) кофеина. [c.157]

Как известно, важнейшие превращения ксантинов и 1,4-бензодиазепинов основаны на реакциях электрофильного и нуклеофильного замещения. Это же относится и к химическим превращениям циклогомологов ксантинов. Бромирование циклогомолога кофеина 1 до 2-бромпроизводного 25 проводят молекулярным бромом (в Н2О или АсОН) или безводным РеВгз в кипящем СНСЬ [23] (схема 7). [c.203]

Следует отметить, однако, что эти опыты не позволили установить, находится ли метильная группа в кофеине у 7- или 9-атомов имидазольного кольца-Это было решено Фишером путем проведения независимого синтеза оксико-феина (8-окси-1,3,7-триметилпуриндиона-2,6) (XIII) по следуюш,ей схеме [c.153]

Эти особенности настоятельно требуют дальнейшей специализации химико-фармацевтических заводов по общности сырья и технологических процессов. Для быстрого выпуска новых малотоннажных препаратов организованы опытно-наработочные цехи, изготовляющие препараты по совмещенным типовым схемам. Производства таких крупнотоннажных препаратов, как глюкоза, сульфатанабазин, кофеин, сантонин (из растительного сырья), сульфаниламидные препараты, наркозный и ацетоуксусный эфир, переводятся на полунепрерывные и непрерывные схемы. Организуются поточные линии выпускных операций сушки, дробления, просева, взвешивания и фасовки крупнотоннажных химико-фармацевтических препаратов. [c.23]

По технологическому принципу производства алкалоидов различают 1) выделение алкалоидов из растительного сырья, характеризующееся принципиальной однородностью технологических схем (эфедрин, анабазин и др.) 2) производство алкалоидов полусинтетически (кодеин метилированием ранее выделенного морфина) и 3) производство синтетических алкалоидов обычно сложными многостадийными в каждом отдельном случае индивидуальными методами (папаверин, кофеин, теобромин и др.). [c.504]

В 1943 г., по данным ВНИХФИ, было организовано получение из мочевой кислоты 8-метилкофеина, а затем был предложен разработанный Е. С. Головчинской и сотрудниками метод получения кофеина и теофиллина из 8-метилкофеина путем удаления метильных групп в положении 7 и 8. По этой схеме было организовано производство кофеина и теофиллина на заводе им. Карпова и получено значительное количество этих ценных препаратов. Однако работы по совершенствованию методов производства пуриновь1х алкалоидов продолжались. В, И. Хме-левский (Уральский филиал ВНИХФИ) предложил новый путь получения теофилл-ина и кофеина из мочевой кислоты. Для их получения было предложено диацетильное производное 4,5-ди-аминоурацила, которое получают взаимодействием мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Процесс превращения мочевой кислоты в кофеин и теофиллин можно представить следующей схемой [c.601]

В дальнейшем методы получения пуриновых соединений были направлены к устранению трудных операций хлорирования и кислотного гидролиза (в методе из 8-метилкофеина). Началось изучение и освоение перехода от мочевой кислоты к ме-тилмочевине для производства теобромина и диметилмочевине при производстве кофеина и теофиллина. Таким образом, применяя мочевину разной степени замещения метильйыми группами, можно получить все три пуриновых алкалоида. Фактически эти поиски привели к переходу от полусинтеза к временно оставленной схеме Траубе, представлявшей в свое время (1900 г.) только теоретический интерес. Синтез Траубе дает сравнительно простое решение построения бициклической системы имидазолопиримидина и имеет преимущество по сравнению [c.601]

Описанный в предыдущем сообщении [5] способ получения кофеин-8-малонового эфира и его метилированного производного — кофеин-8-метилмалонового эфира, их превращения в кофеин-8-алкановые кислоты (уксусную и пропионовую) и декарбоксилирования последних с образованием 8 метил- и 8-этилкофеина — открыл перспективу использовать эту сравнительно простую схему для синтеза высших 8-алкилкофеинок из соответствующих кофеин-8-алкилмалоновых эфиров. [c.702]

Рис. 37. Схема комбинированной химиотерапии в синхронной культуре, содержащей нормальные и трансформированные клетки. Нормальные клетки ЗТЗ и такие же клетки, трансформированные вирусом 5У40, могут быть разобщены по фазе митотического цикла с помощью веществ (кофеин и др.), которые блокируют развитие нормальных клеток в определенной фазе, после чего опухолевые клетки могут быть элиминированы токсическими агентами (оксимочевиной и т. п,) в последующей фазе интеркинеза.

Некоторые лекарственные препараты - кофеин и теофиллин — угнетают действие фермента фосфодиэстеразы, катализирующего реакщ1Ю расщепления сАМР (сАМР->АМР). Как изменится количество жирных кислот в крови при введении этих препаратов Изобразите схему действия адреналина на жировую клетку и на ней покажите место действия этих препаратов. [c.203]