Хлор нитротолуол производство

Хлор-о-толуидин — побочный продукт при производстве Основания прочно-красного TR — применяется в виде 5-сульфокис-лоты (XIX), которая получается сульфированием моногидратом в растворе о-дихлорбензола (XIX) представляет собой промежуточный продукт для производства пиразолоновых красителей. При сульфировании 6-хлор-2-нитротолуола 20% олеумом при 85° образуется 4-сульфокислота, из которой при восстановлении железом [c.207]

Несколько сложнее протекает процесс термического хлорирования (см. Галогенирование, 3) в присутствии нитрогруппы (см. Нитрование, 4) при наличии боковой цепи. Так, например, для получения 2,4-дихлорбен-зойной кислоты, полупродукта производства акрихина, термическому хлорированию при 200° при полном отсутствии железа подвергают 2-хлор-4-нитротолуол [c.80]

Путем перегонки смесей выделяют, апример, в чистом или концентрированном виде следующие продукты этиловый спирт, бензол, уксусную кислоту, газы при крекинге, продукты переработки нефти — хлоро-прен, нитротолуол, продукты хлорирования бензола, анилиновую воду, аммиак и многие другие промежуточные продукты и отходы различных производств. При перегонке могут разделяться как многокомпонентные, так и бинарные (состоящие из двух компонентов) смеси. В настоящем курсе рассматривается перегонка только бинарных смесей. [c.152]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

О—2°С, г кип 245°С, 12ГС/13 мм рт. ст. Получ. хлорированием о-нитротолуола хлором в присут. Fe и Ь с послед, восст. продукта р-ции железным порошком в H2SO4 или НС1. Примен. в СН, производстве азокрасителей и пигментов. [c.658]

Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о- и п-нитрохлорбензола, 2,4-динитрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-нитро-2,4,5-трихлорбен- юла, 4-хлор-З-нитротолуола н некоторых аналогичных соединений. [c.409]

В большинства производств органической химпромышленности редко получаются вполне чистые конечные продукты. Обычно мы имеем, как результат производства, смесь нескольких продуктов. В качестве примеров можно привести производство хлорбензола, где в результате обработки бензола хлором получается смесь хлорбензола, дихлорбензола и не вступившего в реакцию бензола производство нитротолуолов, где при обработке толуола смесью азотной и серной кислот получается смесь паранитротолуола и ортонитротолуола, и многие другие. Если даже в результате производства и образуется лишь один основной продукт, то все же он почти всегда загрязнен различными примесями, главным образом минеральными солями и смолами. Так например фенол, образующийся при сплавлении сульфосоли бензола [c.16]

З-Амино-4-метокситолуол (VII крезидин, т. пл. 51,5° т. кип. 235°, летуч с паром) является важным полупродуктом для производства фиолетовых и синих азокрасителей. Его обычно получают из л-толуидина рядом приведенных ниже реакций, но IG использовала как исходный продукт 4-хлор-З-нитротолуол [c.149]

Чтобы избежать образования токсичных и трудноутилизируемых металлсодержащих отходов, в рассматриваемых процессах целесообразно заменять металлсодержащие окислители кислородом воздуха или озоном. Подобные методы известны, а некоторые из них уже применяются в промышленности. Например, терефталевую кислоту получают окислением и-ксилола воздухом в жидкой фазе. При получении антрахинона метод окисления антрацена бихроматом вытеснен газофазным каталитическим окислением антрацена кислородом воздуха. Применяя озон в качестве окислителя, получали из п-нитротолуола -нит-робензойную кислоту с выходом 75%, из 1-хлор-2-метилантра-хинона 1-хлоркарбоновую-2 кислоту антрахинона с выходом 80%, из пирена 3,8-пиренхинон с выходом 85% и другие полупродукты для красителей [81]. Однако в ряде производств еще применяют металлсодержащие окислители. В связи с этим целесообразно рассмотреть условия образования металлсодержащих отходов и возможные пути их переработки. [c.136]

В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена [c.155]

Примером окисления с помощью азотной кислоты может служить производство 2-хлор-4-нитробензойной кислоты из 2-хлор-4-нитротолуола. Окисление проводится в аппарате из нержавеющей стали с помощью 30% азотной кислоты при температуре 135—140° и давлении 4,5—5 атм. [c.79]

Получение 2-хлор-4-нитротолуола. Технология производства хлорнитротолуола была подробно изложена ранее (см. часть I, Галогенирование, 8). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология