Кристаллическая железом

Температура плавления Ь равна 1808 К, энтальпия плавления составляет 1,536 10" Дж/моль. Теплоемкость железа в жидком состоянии превышает его теплоемкость в кристаллическом состоянии примерно на 1,3 Дж/К моль. Покажите, что разность свободной энергии жидкого и кристаллического железа как функция температуры при постоянном давлении, выраженная в Дж/моль, составит [c.246]

Рис. IV-15. Кривые зависимости дифференциальной емкости от потенциала для поли-кристаллического железа в растворе перхлората натрия при pH 6,6 [47].

Диаграмма состояния системы Fe—С сложнее, чем рассмотренные ранее основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в разд. 12.2. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами существованием двух модификаций кристаллического железа, способностью этих модификаций образовывать твердые растворы с углеродом, способностью железа вступать в химическое соединение с углеродом, образуя цементит. [c.619]

В каком направлении произойдет смещение равновесия в системе, состоящей из водорода, водяных паров и кристаллических железа и оксида FesOi, при введении в систему водорода прокаленного оксида кальция (его объемом пренебречь) кристаллической соды (ее объемом пренебречь) [c.46]

При 1673 К жидкая смесь железа и сульфида железа, содержащая 0,870 мол. доли железа, находится в состоянии равновесия с почти чистым кристаллическим -железом. Определите коэффициент активности железа в данном жидком расплаве. [c.246]

Причины, вызывающие значительное расхождение между потенциалом разряда и заряда, точно не установлены. Можно предполагать, что при заряде протекает электрохимическая реакция образования ме-тастабильного атомарного железа, которое далее без возникновения тока превращается в кристаллическое железо энергия, освобождающаяся при этом переходе, теряется. [c.143]

Основной участок разрядной кривой соответствует реакции кристаллического железа. Отрицательный электрод, как и положительная пластина, работает необратимо. При заряде после перехода к участку кривой с высоким потенциалом наступает значительное выделение водорода. [c.143]

Диаграмма состояния системы Ре—С сложнее, чем рассмотренные в главе XVI основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в 195. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами существованием двух модификаций кристаллического железа, способностью обеих этих модификаций [c.675]

Индикатор. Растворяют 350 г кристаллического железо-аммоний сульфата в 1 л дистиллированной воды, добавляют 200 мл аэрированной азотной кислоты (30%-ной). [c.265]

В Московском институте стали и сплавов исследовали диффузию радиоактивного изотопа в аморфном железном сплаве. Опыты проводили в интервале температур 250—400 С. Лучше бы выбрать более высокую температуру, да нельзя при 440 С сплав кристаллизуется. Результаты оказались удивительными. Коэффициент диффузии при средней температуре интервала (325 С) составил 5-10"2 м /с. Это почти на шесть порядков больше, чем коэффициент диффузии никеля в кристаллическом железе при этой температуре. (Вы помните, что исследовать диффузию никеля в кристаллическом железе при столь низких температурах не удается — не хватает чувствительности. Поэтому коэффициент диффузии в кристалле находили при более высоких температурах 700—900 °С, вычисляли и и рассчитывали О по уравнению Аррениуса.) Энергия активации составила 70 кДж/моль, это в 3,5 раза меньше, чем при [c.182]

Дж/(моль К)), кристаллического железа (27.15 0.13 ДжДмоль К)) и газообразного водорода (130.570 0.033 ДжДмоль К)) [13] вычислили стандартную энтропию образования жидкого ЭФ при 298.15 К [c.34]

Как будет рассмотрено ниже в связи с проблемой силикоза, присутствие частиц кварца в легких или брюшине приводит к образованию необычного слоя с решетчатой структурой из кристаллического железо(П)железо(1П)фосфосиликата. До настоящего времени подобное вещество мало изучено, и также остается неизвестным специфическое соединение, связанное с токсичностью или с указанным заболеванием [127, 290]. [c.1063]

Выводы о структуре катализаторов проверялись почти исключительно при помощи кинетических измерений. Весьма существенно было бы подтвердить основные положения теории активных ансамблей непосредственными физическими исследованиями структуры катализаторов. Кацауров выполнил рентгеновское исследование катализаторов синтеза аммиака, полученных нанесением железа на уголь > . Указанное исследование показало, что уже при степени заполнения 0.2 величина кристаллов а-Ре составляет всего около 10 см, и при более разведенных слоях уже не удается достоверно обнаружить кристаллическое железо . Па этом основании был сделан вывод Таким образом, не может быть и речи об образовании кристаллов при заполнении поверхности порядка 10 моно-атомарного слоял . [c.206]

Для АС Гв02Вх8 установлена область концентраций серной кислоты, в пределах которой коррозионное поведение АС лучше, чем железа-Армко, и область, где скорость коррозии АС выше. Наличие перегиба на кривой эашоимости скорости коррозии от концентрации кислоты может свидетельствовать о большей склонности АС Гэ82 18 к пассивации по сравиению с кристаллическим железом. [c.57]

Железо (III) азотнокислое Железо (III) бензойнокислое Железо(П) глюконовокислое Железо двубромистое, безводное Железо двубромистое, кристаллическое Железо двуфтори-стое [c.254]

При этом отношение Н2/Н2О равнялось 75/0,04, откуда К = 1875. Хотя отношение этих констант равновесия и может быть ттринято как приблизительная мера более легкой окисляемости ненасыщенных атомов железа, по сравнению с кристаллическим железом, все же следует признать, что эти две константы нельзя точно сравнивать, так как мы не знаем, какую твердую окисную фазу мы имеем в случае образования поверхностного окисла. Действи -тельно, принимая во внима1ше, что небольшое число ненасыщенных атомов, подвергающихся окислению, распределено между -большим числом нормальных атомов железа, нет основания ожидать образования какой-нибудь определенной окисной фазы, как например, РСзО . На этом основании можно принять, что изменение констант равновесия есть функция обеих твердых фаз железа и окиси железа. Если же допустить образование той же самой окисной фазы из активного железа, что и из нормального, и от-яести наблюд е.мое изменение равновесия целиком на счет железной фазы, то можно определить максимальную разницу в энергии между кристаллическим железом и ненасыщенными атомами, пользуясь комбинацией уравнений [c.144]

В процессе эксплуатации внутри трубчатого реактора образуется твердый налет — кристаллический железо-алюминийпирофос-фат аммония (Ре, А1)НР207, который нерастворим в кислоте и защищает реактор от коррозии [163]. Накипь образуется после 15-часовой работы и постепенно забивает трубу реактора. Поэтому устанавливают два реактора, работающие попеременно. Один из методов удаления накипи заключается в том, что трубу реак- [c.161]

Отношение Н2/Н2О составляло в этом случае 75/0,04 при этом К = 1875. Несмотря на то, что отношение указанных констант равновесия может быть принято за приближенную меру повышения легкости окисления в некотором пределе ненасыщенности атомов ж леза по сравнению с кристаллическим железом, следует признать, что эти две константы не вполне сравнимы, поскольку вопрос о том, какая твердая фаза окиси имеется в последнем случае, остается неизвестным. В самом деле, ввиду того, что небольшое число ненасыщенных атомов, подвергающихся окислению, распределено среди большого числа нормальных атомов железа, нельзя ожидать образования определенной окисной фазы, как, например, Рез04. На основании этого можно заключить, что изменение констант равновесия зависит от обеих твердых фаз — железа и окиси железа. Однако если мы предположим, что твердые фазы окисей одинаковы и что изменение связано с различием в фазе железа, то можно определить максимальную разность энергий кристаллического железа и среднего (в отношении всего обнаруженного) числа ненасыщенных атомов, комбинируя уравнения [c.239]

В каком направлении произойдет смещение равновесия в системе, состоящей из газообразных водорода и воды и кристаллических железа и магнетита Рез04 при увеличении концентрации водорода при уменьшении концентрации паров воды [c.40]

Гидрат окиси натрия, кристаллический. Железо-аммонийные квасцы, 0,01 н. раствор. Метиловый оранокевый, 0,1 %-ный раствор. [c.557]

Б. В. Ерофеев (Москва, СССР). Не считают ли авторы доклада 48, что активными центрами в их катализаторах является атомно-диснергированное железо Такое объяснение сделало бы более понятным влияние носителя на активность нанесенного металла. Если авторы полагают, что каталитическая активность обусловлена массивным кристаллическим железом, то как в таком случае можно объяснить различие в поведении массивного кристаллического железа на поверхности окиси алюминия, с одной стороны, и на поверхности силикагеля, с другой [c.81]