Окись температура

Уравнение (IV.9) по форме совпадает с уравнением состояния идеального газа, что позволило голландскому физико-химику Вант-Гоффу (1887), обратившему на это внимание, прийти к выводу, что осмотическое давление равно тому давлению, которое оказывало бы растворенное веш ество, если бы оно, находясь в газообразном состоянии при той оке температуре, занимало тот же объем, который занимает раствор принцип Вант-Гоффа). [c.157]

Если во всех точках ОК температура одинакова, то значение напряжения электрических флуктуаций определяет эту температуру. Если же температура в разных точках объекта различна, то флуктуации позволяют определить некоторое усредненное значение температуры, которое зависит не только от температуры на поверхности объекта, но и от распределения температуры внутри него. Таким образом, напряжение электрических флуктуаций может использоваться в качестве информационного параметра для целей НК. [c.666]

Риформинг проводится при довольно жестких температурных условиях. Температура колеблется от 500 до бО С и давление — от 17,5 до 70 кг/см . Наиболее употребительная температура 530° С. Время крекинга составляет 10—20 сек. при 540° С. Вследствие вы-ч оких температур, применяемых при риформинге, и короткого времени крекинга реакционные камеры обычно не применяются. При каталитическом риформинге (процесс Удри) температура немного ниже, от 445 до 510° С и предпочтительно от 468 до 490° С. [c.176]

I По первой схеме сначала получают фенол из хлорбен-а в аппаратах высокого давления — автоклавах — при " оких температурах, далее фенол нитруют в две ста- [c.465]

У орто-изомеров водород гидроксильной группы участвует в об- азовании внутримолекулярной водородной связи и ассоциации мо-екул не происходит у мета- и пара-изомеров водород гидроксильной группы свободен и образуется межмолекулярная водородная вязь. Вследствие этого мета- и пара-соединения ассоциированы и бладают меньшей упругостью пара, меньшей летучестью, более вы-окой температурой кипения (табл. 34). [c.169]

Фиг. 47. Зависимость выхода газа от причем при температуре око-температуры коксования. ло 500 наблюдается перелом.

Глубокое сходство разбавленных растворов с идеальными газами Я. Вант-Гофф выразил в виде закона (1887 г.) Осмотическое давление растворенного веи ества в разбавленном растворе равно тому газовому давлению, которое производило бы это же вещество, если бы оно в виде газа при той оке температуре занимало тот же объем, что и раствор. [c.192]

Затем полученный диэфир подвергают поликонденсации при вы- окой температуре (280 °С) в вакууме [c.249]

Обычно получающейся фазой считают фазу, устойчивую при более окой температуре. [c.126]

О взаимодействии ЗО2 при вы<,окой температуре см. также [307]. [c.61]

Окись Температур- ный интервал, С Dhj см /сек. л п о к" й к я й) н О, Ь Л 1 -1 3 м Исследователи [c.122]

Медь подвергается коррозии во многих газовых средах при в5 оких температурах значительно медленнее железа. [c.17]

В табл. 1 приведены бензины жидкофазного крекн1гга. Для бензинов парофазного процесса [12, 13], протекающего при более выс оких температурах по сравнению с жидкофазным, присуще еще более высокое содержание олефинов (50 %) и ароматических углеводородов (45 %). [c.74]

Мы поставили перед собой цель разработать простую методику димеризации стирола в присутствии фосфор-яой кислоты, которая, как известно, не только не -разрушает сталь, но стабилизирует ее вследствие образования защитной фосфатной пленки. К тому же она позволяет проводить реакцию при более 1Выс-окой температуре. [c.106]

При болеё йы< оких Температурах еыхоД спльмо уменьшается, повидимому, вследствие побочных реакций, так как в большинстве опытов исходный эфир H IF F2O 2H5 после гидролиза не возвращается. Скорость гидролиза уменьшается в разбавленной кислоте, возможно, в силу меньшей растворимости эфира. Лучший выход хлорфторуксусного эфира получают при взаимодействии 1 моля эфира с 2 молями 96-процентной, серной кислоты при температуре 10 в стеклянной колбе. [c.158]

Полимеризация других олефинов дает результаты, подобные получаемым при полимеризации этилена. Этот процесс идет очень медленно при температурах от 350 до 400° С и давлениях до Ю ат, требуя много часов, чтобы превратить 20—40% олефинов (табл. 11). С другой стороны, при более высоких температурах (около 500° С и выше) и атмосферном давлении, особенно для высокомолекз ляр-ных олефинов, как будет показано ниже, возможна деполимеризация и другие процессы разложения. Таким образом, достаточно высокая, но не слишком ьы окая температура (около 503—550° С) и соответственно высокое давление (около 100 ат) должны применяться для термической полимеризации олефинов, особенно разбавленных парафинами, как это обычно и делают в промышленности. [c.41]

Повышенная опасность плиток с открытой пиралью является следствием сравнительно вы ОКОЙ температуры, до которой разогревается спираль 00—900ч°С, а при затрудненном теплоотводе — до ООО °С и выше При попадании на раскаленную спи аль большинство горючих материалов немедленно оспламеняется Значительное число пожаров, причи ой которых было неосторожное обращение с такими литками, привело к запрещению их использования в абораториях [c.109]

Нефтяные остатки,взятые для исследования, отличались вы- окой температурой (215-296 С) начала кипения,коксуемостью (9- 24ii мае ) н плотностью ( =1,0-1,12). [c.39]

Яависймость (УП,22) выражает закон Кирхгофа, согласно которому отношение лучеиспускательной способности любого тела к его лучепоглоищтельной способности при той оке температуре является величиной постоянной, равной лучеиспускательной способности абсолютно черного тела. [c.273]

Давление пара растворов. Прн данной температуре давление насыщенного пара над каждой жидкостью — величина постоянная. Опыт показывает, что при растворении в жидкости какого-либо всщества давленпе насыщенного пара этой жидкости понижается. Такпм образом, давление насыщенного пара растворителя над раствором всегда ниже, чем над чистым растворителем при той оке температуре. Разность между этими величинам л принято называть понижением давления пара над раствором (нли понижением давления пара раствора). Отношение величины этого понижения к давлению насыщенного пара над чистым растворителем называется относительным понижением давления пара над раствором. [c.227]

Состав и структура тверды.х поверхностей зависят от условий их образования и последующей обработки. Например, по-верх1гости оксидов в момент образования проявляют более высокую химическую активное , , чем после в1э держивания их па воздухе и тем более при в к оких температурах. Значителыюе влияние на свойства поверхности оксидов (. называет предварительное взаимодействие с парами воды, например, на поверхности алюмосиликатов изменяется количественное соотношение между бренстедовскими и льюисовскими кисло и1)1ми центрами. Переход кислоты Льюиса в кислоту Брепстеда. можно представить следующим образом [c.32]

Физические свойства. Технический родукт белый к>ро-н ок, температура плавле ия 121-120 (чистого- 127 128 ). Практ1 чески нераствор 1м в воде, раствор м пр 1 комнатно температуре в 1 Зофоро е (25 - 33"и I, аиетоие (2()"( ), димет л-формамиде (51 "о). [c.113]

Более высокомодифицированные продукты сополимеризации DETA с акрилонитрилом имеют вязкость примерно 90—125 спз при комнатной температуре. Сте-хиометрическое отношение с DGEBA составляет около 38 частей, при этом первоначальная вязкость смеси составляет 800—1 600 спз. Жизнеспособность 50-г массы составляет более 2,5 ч при комнатной температуре и для 450-г массы — 60—80 мин. Максимальная температура экзотермической реакции для небольших масс незначительна, а для 450-г массы составляет около 180 °С. Рекомендованный режим отверждения 2 ч при 70 °С 3 ч при 100 °С и 1 ч при 110°С. С целью сокращения продолжительности процесса отверждения последний может проводиться при более вы- оких температурах. Типичные физические свойства отвержденных систем показаны на рис. 5-36—5-40. Электрические свойства [c.85]

На скорость и механизм коррозионных процессов большое влияние могут оказывать внешние факторы — температуры, давление среды, напряжение, скорость потока жидкости илн газа, наличие трения, кавитации, облучения. Например, под влиянием напряжений возникают явления коррозионного растрескивания (в случае постоянных растягивающих напряжений) нлн коррозионной усталости (под воздействием переменных нагрузок). В случае возинкновения кавитации развивается коррозионная кавитация — разрушение вследствие микроударного и электрохимического воздействий агрессивной среды. Скорюсть коррозии конструкционных материалов под действием реакторных облучений может меняться по двум причинам вследствие изменения свойств самого материала, когда ускорение коррозии наблюдается в связи с ухудшением защитных свойств поверхностных пленок под действием облучения, 1 в связи с изменением свойств теплоносителя, когда, например, в ре- ультате разложения воды и образования атомарных кислорода и во-(орода изменяется pH среды и скорость коррозии. В практике хими [еская коррозия в основном наблюдается как газовая коррозия при вы- оких температурах и рассматривается в разделе жаростойких сталей. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология