Промоторы для железных кремний

К промоторам и активаторам примыкают стабилизаторы (структурообразующие промоторы), тормозящие спекание и рекристаллизацию и тем самым повышающие устойчивость катализаторов к высоким температурам, а иногда и к действию ядов. Последний случай нередко имеет место при нанесении активной фазы на носитель с высокоразвитой поверхностью (силикагель, активный уголь и т. д.), адсорбирующий отравляющие примеси. Весьма эффективна защита активной фазы от отравления в случае цеолитных катализаторов. Повышающие термическую устойчивость стабилизаторы, тормозящие процессы спекания и снижения удельной поверхности, обычно представляют собой тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, циркония, тория и т. д. Примером является добавка оксида алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. [c.306]

Реакцию синтеза аммиака проводят в присутствии железного катализатора, содержащего небольшие количества (3—8%) окислов алюминия, калия, кальция и кремния — так называемых промоторов. [c.24]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Рассмотрим прежде всего железные катализаторы, полученные методом сплавления. Распределение в них стабилизаторов определяется химической природой последних. Окислы алюминия, магния и титана до некоторой степени растворяются в магнетите. То же самое можно сказать и о СаО, Ь1гО и Na20, однако К2О и ВаО в магнетите нерастворимы (эти окислы щелочных и щелочноземельных металлов относятся к химическим промоторам) [151]. Если содержание окислов алюминия и магния превыщает 1 мол.%, они растворяются, по-видимому, уже не полностью [152] и часть окислов, как показывают данные электронно-зондового микроанализа [153], образует отдельную фазу. Двуокись кремния (и двуокись циркония ), вероятно, нерастворима в магнетите введенная как стабилизатор, двуокись кремния обнаружена в слое, разделяющем зерна магнетита. Двуокись кремния препятствует растворению в магнетите более основных окислов (образует с ними соединения), и поэтому ее присутствие затрудняет равномерное распределение химических промоторов щелочных или щелочноземельных металлов [151]. [c.233]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Исследования опытных образцов показали, что тугоплавкие окислы SiOa и АЬОз способствуют развитию и стабилизации поверхности железного катализатора, но слабо влияют на его удельную каталитическую активность. Щелочноземельные и щелочные промоторы, наоборот, уменьшают поверхность катализатора, но придают поверхности высокую удельную активность. Таким образом, для получения катализатора оптимальной активности необходимо вносить определенные количества промоторов и в строго установленных соотношениях. В результате испытания активности, устойчивости и физико-химических свойств (поверхность, пористость, рентгеновская дисперсность и др.) различных образцов был предложен четы-рехпромотированный катализатор ГК-1, содержащий в качестве промоторов окислы алюминия, кальция, калия и кремния [1]. [c.109]

Влияние прибавки к железным катализаторам трудно восстано-вляемых окислов, как например окиси алюминия, кремния и цинка, рекомендуемой в патентах Баденской анилиновой и содовой фабрики (BASF), исследовалось Ларсоном и его сотрудниками. Железный катализатор, работающий при 450° С с объемной скоростью 5000 при 100 ат давления, способен давать лишь от 3 до 5% аммиака в чистой азото-водородной смеси 1 3, в то время как железо, содержащее несколько процентов окиси алюминия, дает от 8 до 9% ам1миака. ак впервые показал Ларсон i , добавка к железным катализаторам двух окислов, один из которых имеет кислый или амфотерный характер, как например окись алюминия, циркония, кремния, титана и т. д., а другой является щелочным окислом, как например окись калия, повышает их активность более, чем добавление окислов одной лишь первой грзшпы. Выход аммиака в чистой азото-водородной смеси 1 3, проходящей при 100 ат давления с объемной скоростью 5000 при температуре 450° С над таким катализатором с двумя промоторами, достигает 13 или 14% против 8—9% для катализаторов с одним промотором и 3—5% для чистого железного катализатора. Более ясное представление об этих данных можно получить из табл. 13. [c.115]

Гомогеннокаталитические реакции составляют лишь небольшую долю каталитических реакций, используемых при получении промежуточных продуктов. Значительно большую роль при синтезе промежуточных продуктов играет гетерогенный катализ, особенно катализ в паровой фазе. Круг каталитических гетерогенных реакций чрезвычайно обширен и разнообразен, причем столь же разнообразны применяемые катализаторы. Так, металлы платиновой группы, медь и окислы железа, никеля, хрома, молибдена и др. служат катализа торами в процессах гидрирования молекулярным водородом окислы ванадия молибдена, вольфрама, железа, марганца, меди, серебра, кобальта, никеля используются в качестве катализаторов различных реакций окисления для реакций дегидратации применяются окислы алюминия, кремния, тория, хрома и вольфрама. Известны также смешанные катализаторы, например металлоорганические, железный катализатор с промоторами А12О3, ZпO и 510.2 (Для синтеза аммиака), металлы, покрытые пленками окислов, схмеси Т1С1з г А1(СгНд)з и др. [c.42]

В последнее время было показано [ ], что добавки окислов молибдена и вольфрама в промотированный железный катализатор синтеза аммиака повышают его активность. Для установления распределения окислов вольфрама и молибдена в окисленном катализаторе нами были исследованы структуры образцов катализаторов, приготовленных электронлавкой природного магнетита Оленегорского месторождения, после его соответствующего обогащения до содерн ания окиси кремния 0.4%. Были приготовлены образцы без промоторов и с добавками 1) 10% окиси молибдена 2) 10% окиси молибдена и 10% окиси кальция 3) 10% окиси вольфрама 4) 10% окиси вольфрама и 10% окиси кальция 5) 20% окиси молибдена, 20% окиси кальция, 20% окиси калия. [c.5]

Высказывалось предположение, что промотирующее действие окиси калия в сочетании с трудно восстанавливаемыми окислами заключается в увеличении скорости десорбции аммиака с поверхности катализатора [3], повидимому, с поверхности трудно восстанавливаемого окисла. Каган, Морозов и Подуровская [80] нашли, что аммиак сильно адсорбируется на окиси алюминия при температурах 600—700°. Добавление окиси калия уменьшает адсорбцию аммиака. Данные табл. 31 показывают, что наилучшими промоторами для железных катализаторов являются окиси алюминия, циркония или кремния вместе с окисью калия. [c.75]