Диал лены

Среда S10, (плав- леный кварц) Ди- нас к S в о ui о. S а н со X S к 5 к Qi >о X i л S с о D СЧ O.G 5 О ж " oa so кЛ со. о О о" < a о со Л ь о Е п а о < 5 о Л S Z та э о" м < ё О 1Л л 3 X с о. S S с о ol о < чО О 1Л л X X о. о о о. V 5 Магнезит н S п V Е СО г о % о. X Доломит н S о. S о о. о е [c.190]

Описанная схема может применяться также для очистки бути лен-ди вини ль-ных смесей от примесей изобутилена, который в этом случае обычно полностью превращают в полимеры. [c.300]

Атомная теплоемкость Скрытая теплота, ккал/г-отом Удельное электрическое сопротив ленне ом-см Поверхностное натяжение, ди/см Коэффициент термического расширения Е 1 [c.33]

Минимальной гарантированной прочностью пиллингоустойчивого волокна почти всех типов является 250—270 мН/текс. Только волокно дио-лен-РЬ фирмы Глянцштофф (ФРГ) имеет более высокую прочность, что можно видеть из технической спецификации на это волокно [c.235]

Так как валентность серы в (N1 4)28508, находимая при подсчете (- 7), является фиктивной (как элемент VI группы периодической системы—сера—не может иметь валентность больше 6), то при составлении схемы перераспре- ди ления электронов следует исходить нз того, что ион 5 0 превращается прн реакции в 2 иона 30 , т. е. присоединяет 2 электрона [c.295]

Олефины с третичным углеродным атомом образуют полимер при нагревании их раствора в слабой кислоте. Так, нанример, при нагревании раствора изобутилена в 63%-пой серной кислоте образуется довольно четкая смесь диизобутилена и триизобути-лена [27]. С увеличением концентрации кислоты за счет образования спирта возрастает полимерообразоваппе, полимер образуется даже без нагрева кислотного экстракта. Одновременно происходит изомеризация, и смесь ди- и триизобутилена становится все менее четкой. Наконец при очень высокой концентрации кислоты наступают реакции гидрополимеризации (так называемой сопряженной полимеризации, см. гл. И), происходят окислительно-всстановительные реакции между полимером и кислотой, в результате которых образуется углерод и выделяется сернистый газ. Кислота в этом процессе может быть восстановлена путем насыщения обычной ионсодержащей солью. [5]. [c.226]

В приборе для стандартных опреде-лени анилиновых точек (ГОСТ 2070—43) применяете пробирка диаметром 25 мм и длиной 150 мм, вставленная в пробирку-муфту диам етром 40 мм. В качестве водяной бан1 служит стакан емкостью 750. 1Л. [c.173]

Реакция проходит при мягких температурных условиях (80+100°С) в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора, в качестве которого используют ионообменную смолу. Изобутилен для синтеза можно применять в смеси с н-бути-леном, бутаном и бутадиеном при его концентрации 35+50% (фракция газа каталитического крекинга и пиролиза). Выходящий с низа реактора жидкий продукт содержит 98+99% мае. МТБЭ, остальное составляют примеси метанола, н-бутилена, ди- и триизобутилена и даре/и-бутанола. Процесс получения МТБЭ значительно проще по аппаратурному оформлению и дешевле по эксплуатационным расходам по сравнению с традиционными адкилированием изобутана олефинами и изомеризацией и должен найти достаточно широкое применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности. [c.40]

Показатель Нату- раль- ный Бута- диен- сти- роль- ный Изо- прено- вый Бута- диено- вый Бутил- каучук Этилен- пропи- лено- вый Хлоро- прено- вый Бута- диен- нит- риль- ный Урета- новый Поли- суль- фид- ный ФГО(М- стый Силсж- сано- вый [c.22]

Напишите структурные формулы углеводородов а) изопропилал лена б) гексадиена-2,4 в) 2,3-диметилбутадиена-1,3 г) 2-метилгекса диена-1,4 д) 2,5-диметилгексадиена-1,5. [c.161]

ПодготоЕ ленная путем модифицирования реакцией с -амино-пропилтриэтоксисиланом поверхность достаточно крупнопористого силохрома или силикагеля может быть использована для иммобилизации белков и, в частности, ферментов, нужных для проведения -биокаталитических реакций. Для этого, как указывалось в лек-дии 5, надо провести дальнейшее модифицирование поверхности адсорбента-носителя прививкой агента (глутарового альдегида), способного вступить в реакцию с аминогруппами как модификатора, так и балка. Адсорбент-носитель с привитыми теперь уже альдегидными концевыми группами вводится в реакцию с различными белками. Ра ссмотрим иммобилизацию уреазы — важного фермента, находящего также применение в аналитическом определении мочевины и в аппарате искусственная почка . На рис. 18.9 представлена зависимость активности иммобилизованной уреазы от количества иммобилизованного белка. Адсорбентом-носителем является макропористый силохром со средним диаметром пор 180 нм. Этот размер пор значительно превышает размер глобулы уреазы. Вместе с тем удельная поверхность этого силохрома еще достаточно высока (5 = 41 м /г), чтобы обеспечить иммобилизацию значительного количества уреазы. Из рис. 18.9 видно, что при этом удается иммобилизовать до 120 мг белка на 1 г сухого адсорбента-носителя (это составляет около 3 мг/м ). Активность уреазы снижается не более, чем наполовину, даже при большом количестве уреазы в силикагеле, зато иммобилизованный так фермент можно многократно применять в проточных системах, и он не теряет активности при хранении по крайней мере в течение полугода. [c.341]

Расчеты, приведенные в предыдущей главе, показывают, что энергия дипольного взаимодействия между полярными молекулами мала. Дипольные взаимодействия между молекулами не могут иметь существенного влияния на свойства жидких систем. Экспериментальные данные о свойствах жидкостей, содержащих полярные молекулы, на первый взгляд, противоречат этому заключению. В табл. 2 сопоставлены свойства трех пар жидкостей /пранс-дихлорэтилена с г ис-ди хлорэти-леном транс-дибромэтилена с цис-тбромэтиленом бензола с пиридином. В каждой из этих трех пар одна жидкость состоит из полярных молекул, а другая из неполярных. Первые две пары жидкостей состоят из молекул-изомеров. Молекулы бензола и пиридина имеют почти одинаковую молекулярную массу и одинаковое число электронов они близки по форме и межядерным расстояниям. Из табл. 2 следует, что при прочих сходных условиях полярность молекул сочетается с более вы- [c.36]

В лаборатории обычно применяют колонки диаметром 10 -30 мм для разгонок при атмосферном давлении и диаметром 20 -50 мм — для вакуумных разгонок. Если стремятся достичь боль той пропускной способности колонки, то и при атмосферном дав лении приходится использовать колонки диаметром выше 50 мм. В настояш,ее время считают, что для достинхения оптимальной разделяюш,ей способности необходимо, чтобы колонка работала при нагрузке, близкой к захлебыванию ). В связи с этим для достижения желаемой нагрузки следует заранее определять диа метр колонки. [c.185]

Реакции получения 1,4-днхлорбутина-2 и диацетилена проводят в круглодонных четырехгорлых колбах. Реакционная- колба для получения 1,4-ди-хлорбутина-2 снабжена мешалкой, капельной воронкой, термометром и трубкой для отвода выделяющихся при реакции газов. Для получения диацети лена вместо отводной трубки в реакционную колбу вставлен обратный холодильник, который служит и для, отвода выделяющегося диацетилена. [c.381]

Из окиси этилена и аммиака в зависимости от взятого соотношения peari образуется смесь различных количеств моно-, ди- и триэтаноламина, которые ма разделить перегонкой [1019]. Более однозначно протекает взаимодействие описи ( лена с первичными и особенно с вторичными аминами. [c.500]

Прил1ен -гя аналогичный подход при прогнозиронашм наиболее вероятного ди шетра частиц /g , можно подстроить систем,/. ут. рав-ления, обеспечивающую заданный дисперсный состаа продукта. [c.105]

Температура стеклования разделяет два физических состояния материала И30ЛЯ1ЩИ, что фиксируется на графике изломом прямой линии на два участка. В стеклообразной области полимерного материала вследствие заторможенности теплового движения макромолекул преобладает упругая деформация, пропорциональная возникающему двулучепрелом-лению. Эффект, вносимый упругой деформацией в общее значение Ди, всегда является положительной величиной. [c.32]

Сообщение об этой реакции впервые появилось в 1936 г. [51]. Она применима к алифатическим и ароматическим альдоксимам, причем в качестве растворителя чаще всего применяют ди эти лен-гликоль при температуре 170—190 °С [52]. Реакция, по-видимому, протекает через стадию образования цианида, которйй в условиях проведения реакции гидролизуется с образованием амида, а затем кислоты. Таким образом, эта реакция является еще одним методом перехода от альдегида к кислоте. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология