дифенил пероксид

Например, бензол в водном растворе не окисляется пероксидом водорода, но при добавлении соли Fe (II) происходит превращение его в фенол и дифенил. Механизм реакции следующий. Сначала образуются свободные радикалы по реакции [c.120]

Для подтверждения этого механизма ди- и олигомеризации 1,2-дифенил-о-карборана в присутствии источника свободных радикалов было исследовано взаимодействие о-и лс-карборанов с такими ароматическими соединениями, как бензонитрил и нафталин, в присутствии пероксида третичного бутила при 200 °С [c.279]

Раствор хлористоводородной соли дифенил(Р-пиридил)хлорметана (1 г) и пиридина (0.25 г) в 25 мл бензола встряхивают 48 ч с 3 г молекулярного серебра в присутствии Oj. Бензольный раствор фильтруют и экстрагируют из него продукт действием разб. H I. Кислотный экстракт подщелачивают NH4OH, пероксид извлекают эфиром. Частично закристаллизованное масло, оставшееся после испарения эфира, очищают перекристаллизацией из воды и затем из абсолютного спирта. Выход 35%. [c.371]

Механизм детально изучен на примере П. дифенилметана, превращаемого в полимер при 200 °С под действием трет-бутилпероксида. Возникающие при термораспаде пероксида первичные своб. радикалы (ж/)е 1-6утоксильные или метильные) отрывают атомы Н от метиленовых групп дифенилметана, превращаясь в i/ie/и-бутанол или метан. Образующиеся при зтом вторичные своб. радикалы - дифенил-метильные-рекомбинируют, давая димер-тетрафенил-этан. Многократное повторение этого процесса приводит к образованию три-, тетра- и др. меров и в конечном счете-полимера с мол.м. (5-50)-10 . [c.20]

Изучение термического распада пероксида третичного бутила в среде 1,2-дифенил-о-карборана при 150 °С в течение 5 ч показало, что при этом образуются полимерные карборансодержащие продукты с максимально наблюдаемой, по данным гельпроникающей хроматографии, степенью полимеризации 10, третичный бутанол, ацетон, метан, этан и в незначительных количествах водород [175]. Выход полимерных продуктов прямо пропорционален количеству распавшегося пероксида и составляет 58-70% от теорет. [c.278]

Окисление 1,2,5-трифениларсола (394) пероксидом водорода приводит к оксиду-1 (395) (схема 167), однако сульфид и четвертичные соли получить не удается. Трифениларсол (394) при действии калия в кипящем диметоксиэтане дает 1-калий-2,5-дифенил-ареол (396 М= К), реакции которого с алкилгалогенидами ЯХ приводят к I-алкил-2,5-дифениларсолам (397 К = Ме, Е1, [c.399]

Бензол не взаимодействует с водным раствором пероксида водорода, но при добавлении в раствор соли двухвалентного железа происходит окисление бензола с образованием фенола и небольших количеств дифенила. Предложите трехстадийный цепной механизм образования фенола прн окислении бензола, если известно, что ионы в этом процессе окисляются до РеСОН) . Механизм дoJrжeн включать стадии зарождения, развития и обрыва цепи. Какая из трех элементарных реакций характеризуется наибольшей константой скорости и почему [c.212]

К -6-К -1,2,4-триазина хуторным железом в уксусной кислоте, наряду с отщеплением фенилгидразнна, происходит образование димерного триазина — бис (5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил) (XV) [37]. Это является косвенным свидетельством в поль.зу свободнорадикального механизма, включающего образование трназинильных радикалов, рекомбинация которых ведет к конечному продукту. 5,6-Дизамещенные-1,2,4-триазины можно получать и отщеплением меркаптогруппы в положении 3 триазинового кольца при действии на исходный триазин пероксидом водорода [c.18]

Радикалы, полученные тем или иным путем, могут быть как относительно стабильными (трнфеннлметил, некоторые пере-кисные радикалы типа ROO, как пероксид изопропила, 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил, существующий в виде радикала не только в растворах, но и в кристаллическом состоянии, [c.145]

Реакцией типа реакции Дильса — Альдера присоединение синглетного кислорода [1105]. генерирование синглетного кислорода заключается в передаче энергии из фотовозбужденного триплетного состояния красителя, выполняющего роль сенсибилизатора, молекулярному кислороду, который переходит йз основного триплетного в возбужденное синглетное состояние. В качестве диенофила сингл етнЫй кислород присоединяется к жезо-положениям антрацена (58) и других аценов, а также некоторых полиалкилнафта-линов, 2,5-диар ил фуранов с Образованием эк5о-пероксидов. Термическое разложение аддукта с 9,10-дифенил антраценом [(59)] при нагревании в бензоле можно использовать как источник синглетного кислорода, окисляющего находящееся в растворе вещество. [c.489]

Для количественного определения четырех типов пероксидных соединешй в смеси (алкилгидропероксид и -пероксид, перкислота, пероксид ашла) предложена трудоемкая схема анализа с использованием дифенил ульфида и триэтиларсина в сочетании с авдди— метрией, иодометрией, цериметрией [38]. [c.51]

Мустафа [78] исследовал взаимодействие реагентов Гриньяра с эндопероксидами. Пероксиды 9,10-дифенила, 9,10-ди-п-толила и 9,10-ди--ж-толилантрацена реагируют с фенилмагнийбромидом в смешанном растворителе эфир—бензол в мольном отношении 1 2. В продуктах реакции после гидролиза с количественным выходом найдены соответствующие гидроксипроиз1ВОдные и дифенил. Соответствующие алкоголяты являются также основным продуктом и в реакциях реагентов Гриньяра с циклическими пероксидами (34]. [c.10]

Броманил и иоданил дают аналогичные реакции. Анализ нельзя проводить в присутствии органических пероксидов, так как они могут окислять диамин с образованием синего дифенил-метанового производного. Хинон, антрахинон и фенантрахинон определению не мешают. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология