Дифенил антрацены

Ароматические углеводороды (бензол, м- и п-ксилолы, кумол метилнафталины и нафталин, дифенил-антрацен. (Ье - антрен) [c.91]

Дифенил-антрацен Пирен [c.165]

Аналогично для термического генерирования синглетного кислорода можно использовать аддукт синглетного кислорода с 9,10-дифенил антраценом. [c.421]

Платиновый катализатор 2,3—2,4 бар, 30— 50° С. Скорость гидрирования уменьщается в ряду бензол > дифенил > антрацен > нафталин > 1,1-бензантрацен > пирен > фенантрен [1366] [c.392]

Фотохимическое окисление полициклических ароматических углеводородов и диенов с образованием циклических перекисей происходит неценным] путем оно осуществляется, по-видимому, через бирадикальное состояние окисляемого вещества. В этом отношении очень интересно поведение 9,10-дифенилантрацена. На свету он образует перекись, которая при нагревании в темноте распадается обратно на кислород и 9,10-дифенил антрацен [c.193]

При нагревании до температуры 550—600° С ацетилен конденсировался в жидкость, из которой при перегонке были выделены бензол (около половины полученного продукта), а также стирол, частично гидрированные нафталин, антрацен и другие, более сложные углеводороды. Подвергая действию высоких температур смеси бензола и его гомологов с предельными и непредельными углеводородами, Бертло получил множество алкилированных и сложных конденсированных ароматических углеводородов — толуол и его гомологи, стирол, нафталин, дифенил, антрацен п многие другие. При нагревании смеси равных объемов ацетилена и этилена образовывался дивинил [156]. [c.46]

Анилин Толуол. . Нафталин -Камфора Дифенил Антрацен [c.64]

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фенильных групп вызывает искажение антраценового ядра, говорят в пользу того, что эти молекулы могут быть и одноплоскостными. 9 95 Од-нако здесь могут быть обсуждены и другие возможности. [c.424]

Антрацен, 9-фенил-антрацен и 9,10-дифенил-антрацен имеют очень близкие спектры поглош,ения, так как мезо-фенильные ядра не располагаются в одной плоскости с ядром антрацена и сопряжение, подобное тому, которое наблюдается в дифениле, является невозможным однако спектры поглощения 1,4,9,10- и 1,4,5,8-тетра-фенилантраценов, показывающие, что специфическое влияние фе- [c.424]

Другим способом синтеза бифункциональных металлорганических катализаторов является взаимодействие щелочных металлов с некоторыми ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил, терфенил и т.- п.), а также с некоторыми ароматическими производными этилена (стильбен, 1,1-дифенил-этилен, трифенилэтилен и т. д.). Реакция протекает обычно в полярных растворителях через стадию образования ион-радикала [3, с. 365] [c.413]

Бензол > Дифенил > Тетрацен > Антрацен > Нафталин > [c.154]

Общие положения. 3 керосино-газойлевых фракциях нефтей, иэ которых выделяют парафины, ароматических углеводородов (производные оензола, дифенил и его гомологи, нафталин, антрацен и их производные) содержится 15-40 . Небольшое количество ароматических [c.208]

Для реакции крекинга бензола, по Краснокутскому и Немцову (72), величина энергии активации равна 72 ООО кал/моль (на железо). Для дифенила величина энергии активации не могла быть вычислена за недостатком данных. По аналогии с нафталином, впредь до получения новых экспериментальных данных, мы условно принимаем ее равной 90 ООО кал/моль. Антрацен, как это видно будет в дальнейшем, стоит особняком среди изученных углеводородов. Поэтому в настоящее время трудно даже ориентировочно предсказать величину энергии активации реакции крекинга указанного углеводорода, не рискуя впасть в большую ошибку. Можно только полагать, что величина энергии активации реакции крекинга антрацена значительно ниже, чем для остальных ароматических углеводородов. [c.185]

Бензол. . Нафталин Дифенил. Фенантрен Антрацен [c.186]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

Диметил-нафталин Диметилдекалин Р1 (катализатор Адамса) скорость гидрирования уменьшается в ряду бензол > дифенил > > антрацен > нафталин > 1,1-бензантрацен > > пирен > фенантрен [1366]. См. также [1368] [c.395]

Антрацен 1,2-Бензантрацен Пирен Октагидроантра- цен Тетрагидробенз- антрацен Гексагидронирен Р1 (катализатор Адамса) скорость гидрирования уменьшается в ряду бензол > дифенил > > антрацен > нафталин > 1,1-бензантрацен > > пирен > фенантрен [1366]. См. также [1368] [c.395]

Реакцией типа реакции Дильса — Альдера присоединение синглетного кислорода [1105]. генерирование синглетного кислорода заключается в передаче энергии из фотовозбужденного триплетного состояния красителя, выполняющего роль сенсибилизатора, молекулярному кислороду, который переходит йз основного триплетного в возбужденное синглетное состояние. В качестве диенофила сингл етнЫй кислород присоединяется к жезо-положениям антрацена (58) и других аценов, а также некоторых полиалкилнафта-линов, 2,5-диар ил фуранов с Образованием эк5о-пероксидов. Термическое разложение аддукта с 9,10-дифенил антраценом [(59)] при нагревании в бензоле можно использовать как источник синглетного кислорода, окисляющего находящееся в растворе вещество. [c.489]

Известны различные видоизменения Г. р. Адамс предложил применять для реакции Zn( N)g вместо си-нильной к-ты, что значительно упростило процезс. В случае резорцина, а- и -нафтолов образовав альдегидов в присутствии Zn( N)2 идет гладко и без катализатора. Выходы оксиальдегидов близки к иы-ходам, получаемым с H N. Это видоизменение Г. р. дает возможность ввести альдегидную группу в соединения, содержащие карбометоксильную группу, не затрагивая последней. Кроме фенолов и их эфиров, Г. р. применима к углеводородам (бензол, дифенил, антрацен) и к нек-рым гетероциклич. соединениям (пиррол, фуран, тиофен). [c.404]

При продолжении описанного исследования ксилолы и дифенил были введены в реакции с бензальдегндом в параллельных опытах [103]. Со всеми тремя ксилолами бензальдегид и хлористый алюминий дали тетраметилантрацены. Дифенил в сероуглероде реагировал с бензаль-дегидом или с дихлорметиленом в присутствии хлористого алюминия. Из обеих реакций была получена смесь 2,6- и 2,7-дифенил антраценов. Эти опыты подтверждают далее то положение, что бензальдегид служит только для введения мезоатома углерода при образовании антрацена. [c.644]

При 700° и времени контакта 18 сек издбушлен разлагается-, на 48 /о, причем выход жидких углеводоров составляет около 30 /о от веса взятого мзобутилена. В некоторых опытах со временем контакта от 18 до 32 сек выход масла колебался между 20 и 30 /о. Из литра нзобутилена получалось 1175 мл газообразных продуктов, включая неразложенный нзобутилен. Количества продуктов следующие метана 312 мл, мзобутана 29 мл, пропилена 109 ацетилена 28 жл, этилена (и паров ароматических углеводородов) 32 мл, водорода 124 мл. В противоположность, результатам Нойеса бутадиен не был найден. Количество масла , образующегося кроме газа, составляло Д8 г. Бензол и толуол представляли больше половины его, остаток приходился на ксилол, нафталин, метилнафталин, дифенил, антрацен и фенантрен. [c.69]

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Простейшие ароматические углеводороды устойчивы при низких температурах крекинга и межмолекулярная конденсация с потерей водорода начинается нрп температурах выше 500° С бензол, в частности, превращается в дифенил, аналогичные продукты образуются при удвоении молекул толуола, ксилола и нафталина [59, 60]. Для большинства углеводородов термическая стабильность уменьшается с увеличением размеров молекулы нафталин образует динафтил при 475° С, антрацен при той же температуре разлагается с образованием твердых коксоподобных продуктов, у пндена такой распад протекает уже при 290° С. [c.302]

Исюдя пз толуола, можно приготовить бензол, нафталин, аптрацеи. В небольших количествах получаются также дифенил, метил-нафталин и метил-антрацен. [c.254]

При более высоких температурах этилбензол образует также продухты распада и продукты уплотпеппя (дифенил, нафталин, антрацен, фенантрен, дибензи-п). [c.420]

Дифенил. ... Нафталин. ... Антрацен. ... Фенантрен. . . Тетрацен. ... 1,2-Бензантрацен Хрпзен. ... [c.152]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряде бензол — нафталин — антрацен, чем в ряде бензол — дифенил — терфенил. Значительно меньше коксообразование при крекинге фе-нантрена, чем его изомера антрацена. Четырехкольчатые углеводороды хризен и пирен образуют меньше кокса, чем антрацен, но все же больше, чем фенантрен. [c.97]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Ароматические углеводороды в присутствии алюмохромового катализатора при 500X конденсируются. Бензол и толуол образуют соответственно дифенил и антрацен [16]. Гомологи бензола, имеющие длинную боковую цепь, превращаются в полициклические ароматические углеводороды. Так, из бутилбензола образуется нафталин [17], а из изоамилбензола — метилнафталин [18]. Реакция деалкилирования в этих условиях не протекает [19]. [c.19]

Термическое гидродеалкилирование толуола сопровождается образованием кокса, продуктов конденсации и газа, получаюш егося в результате распада бензольного кольца. Выход этих продуктов зависит главным образом от парциального давления водорода, при котором протекает гидродеалкилирование (рис. 6.8) [34, 35]. Состав продуктов конденсации следующий (в вес. %) дифенил 86 3- и 4-ме-тилдифенил 2 флуорен 7 антрацен и др. 2. [c.254]

По коксообразующей способности углеводороды можно расположить в такой йбследовательности парафиновые<нафтеновые< < ароматические. Наибольшее количество кокса образуется при превращении полициклических ароматических углеводородов [1, 101]. При этом кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряду конденсированных ароматических соединений бензол— -нафталин— -антрацен, чем в ряду бензол— -дифенил— -— -терфенил. Выход кокса при крекинге азотистых оснований и углеводородов с аналогичным строением сходен. В целом для приведенных в табл. 4.10 веществ выход кокса на превращенный продукт составляет не менее 75% (масс.). [c.145]

Голоядерные углеводороды любой степени цикличности (бензол, нафталин, антрацен и др.), так же как и алкилированные углеводороды с короткими боковыми цепями, практически не подвергаются распаду. Единственным направлением их превращений является конденсация с выделением водорода. В результате происходит накопление полициклических углеводородов. В результате конденсации бензола, нафталина и дру1 их голоядерных углеводородов образуются дифенил, динафтил и им подобные углеводороды [c.180]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология