Окисленная процесс

Радикально-каталитический метод. Основан на электрохимическом окислении. Процесс протекает с достаточной скоростью иа платиновом электроде при разности потенциалов, соответствующей началу разряда ионов ОН . Образующиеся промежуточные продукты — радикалы ОН обладают высокой реакционной способностью и окисляют диоксид серы в жидкой фазе. В качестве окислителя диоксида серы в жидкой фазе можно использовать надсерную кислоту, образующуюся ири электролизе серной кислоты. [c.62]

Процессы окисления наиболее распространены в химической технологии. В качестве окислительных агентов применяют кислород (кислород воздуха, технический кислород, смеси кислорода с азотом), азотную кислоту (окислы азота), перекись водорода, надуксусную кислоту и др. Различают полное и неполное окисление. Полным окислением называют процессы сгорания веществ с образованием двуокиси углерода, воды, окислов азота, серы и др. В промышленности в основном имеет значение неполное (частичное.) окисление. Процессы окисления молекулярным кислородом подразделяют на жидкофазные и газофазные. [c.106]

Чтобы не допускать превращения сырья в продукты полного окисления, а получать необходимые продукты частичного окисления, процесс проводят при соотношениях углеводорода и кислорода от 2 1 до 30 1. В качестве промотора используют I2, НС1, НВг и, очень часто, окислы азота последние применяют иногда и в качестве агентов окисления. [c.141]

Таким образом, поляризация электрода в отрицательную сторону связана с протеканием процесса восстановления, а поляризация в положительную сторону — с протеканием нроцесса окисления. Процесс восстановления иначе называют катодным процессом, а процесс окисления — а и с д и ы м. Ei связи с этим [c.302]

Для изученных условий лабораторного окисления найденные константы составляют 0,1—0,4 ч . Представление полученных результатов в аррениусовских координатах показывает наличие диффузионных затруднений в процессе окисления. Процесс протекает в диффузионной области при высоких температурах и в кинетической — при сравнительно низких температурах. Интервал температур, характерных для промышленных уело-. ВИЙ (220—270 °С), соответствует переходной области [69]. В то же время показано [68], что экспериментальные данные, полученные при низких концентрациях кислорода и температурах выше 260 °С, не описываются достаточно хорошо предложенным уравнением. Кроме того, использование рассчитанных констант ограничивается условиями эксперимента. Таким образом, попытка представить все многообразие реакций процесса окисления в виде простого уравнения формальной кинетики не оказалась существенно полезной для решения практических задач. [c.52]

Кинетический режим окисления. Окислению углеводородов в жидкой фазе предшествует процесс растворения кислорода. Для протекания реакции в кинетическом режиме необходимо, чтобы скорость растворения кислорода намного (в 10 или более раз) превышала скорость окисления. Процесс растворения кислорода ускоряется перемешиванием. В зависимости от способа перемешивания и удельной поверхности раздела фаз газ — жидкость [c.55]

При газофазном окислении процесс идет параллельно по всем возможным направлениям, например для нафталина возможны следующие реакции [c.39]

Значительные исследования посвящены окислению наиболее распространенного (после нафталина) компонента каменноугольной смолы — фенантрена. При газофазном окислении процесс протекает по семи параллельным направлениям [53—55] [c.40]

Гидроочистку, как правило, используют как завершающий процесс производства компонентов смазочных масел. В результате улучшается их цвет и повышается. стабильность против окисления. Процесс гидроочисткн дистиллятных масел осуществляют при 280—310 °С, остаточных — при 300—325 °С, под давлением 3,5 6 МПа. Концентрация водорода в циркулирующем газе должна быть не менее 75%, объемная скорость подачи сырья 1,5— [c.247]

При достаточно хорошей очистке исходного масла коррозия начинается только после того, как в масле появляются первые продукты окисления. Процесс коррозии протекает по схеме, приведенной выше, т. е. прежде всего в результате реакции металла с перекисью или молекулярным кислородом образуется окисел металла, а затем образовавшийся окисел растворяется в органических кислотах с образованием соответствующих солей. Опыты показывают, что в отсутствии перекисей даже при высокой кислотности масла коррозия остается незначительной. Для проверки этого положения применительно к идеальному случаю с белым медицинским маслом был проведен следующий опыт [1]. [c.322]

Эта схема применима для окисления процессов окисления в условиях достаточной концентрации кислорода и высокой длины цепи. В реакциях (8) и (9) обычно не образуются возбужденные частицы, способные вызвать хемилюминесценцию в видимой или ультрафиолетовой области. Хемилюминесценция, наблюдаемая в реакциях окисления органических соединений в присутствии ингибиторов, также связана с реакцией (6) рекомбинации радикалов К Од [c.130]

A. Окисление—процессы взаимодействия органических ссединений с кислородом, к которым относятся [c.175]

При совместном окислении процессы, приводящие к накоплению высокомолекулярных продуктов, повышению температуры размягчения и коксового остатка, протекают с более высокой скоростью, чем при термоокислении индивидуальных пека и гудрона. При окислении исходного пека температура размягчения возрастает с 73 до 181°С, содержание веществ, нерастворимых в толуоле, с 24 до 57%, содержание веществ, нерастворимых в хинолине, с 4 до 13% и выход летучих уменьшается с 61 до 42%. При совместном термоокислении (пек гудрон = 92.5 7.5) в тех же условиях для конечного продукта температура размягчения составила более 205°С, содержание веществ, нерастворимых в толуоле, - 64%, веществ, нерастворимых в хинолине, - 44% и выход летучих -41%. [c.111]

Окисление. Процессы анодного окисления, как правило, протекают недостаточно селективно, поэтому их возможности относительно невелики. [c.221]

Окисление - процесс отдачи электронов. Восстановители окисляются тем легче, чем выше их способность к отдаче электронов. Окислители тем сильнее, чем выше их сродство к электрону. [c.77]

Окисление — процесс более или менее сильного оттягивания электронного облака или полного отторжения электрона (одного или нескольких) от частицы А (атома или иона), сравнительно более электронофильной (более электроотрицательной) частицей В. При этом частица А окисляется, а частица В восстанавливается. [c.106]

Окисление — процесс отторжения электронов от атомов или ионов окисляемого элемента. [c.51]

Окисление — процесс... электронов, восстановление — процесс... электронов. Окислитель — вещество, принимающее..., т.е. он содержит атомы элемента, который... свою степень окисления при протекании реакции. Восстановитель — вещество, отдающее..., т. е. он содержит атомы элемента, который... свою степень окисления при протекании реакции. Таким образом, в ходе протекания реакции окислитель сам. .., а восстановитель— [c.15]

Процесс отдачи ат.омом электрона,ч называется окислением. Процесс присоединения электронов называется восстановлением. [c.81]

Окисление - процесс приема электронов, восстановление - процесс их отдачи. [c.50]

Окисление — процесс отдачи электронов. [c.375]

Вещества, атомы которых повышают свою степень окисления, теряя электроны, называются восстановителями. Восстановители окисляются. Окисление — процесс отдачи электронов. [c.174]

Процесс отдачи атомом, молекулой или ионом электронов называется окислением. Процесс присоединения электронов называется восстановлением. Атом, молекула или ион, отдающий электроны, называется восстановителем во время реакции восстановитель окисляется. Атом, молекула или ион, присоединяющий электроны, называется окислителем окислитель во время реакции восстанавливается. При этом число электронов, отданных восстановителем, всегда равно числу электронов, принятых окислителем. [c.187]

Характерные особенности окислитеЛьнО-во -становительных реакций. Первоначально все процессы, сопровождающиеся присоединением кислорода (например, ржавление металлов на воздухе), называли процессами окисления. Процесс отнятия кислорода от соединений его с металлами называли восстановлением [c.135]

Окисление — процесс отдачи электронов атомом или группой атомов восстановителя. При этом степень окисления восстановителя увеличивается. [c.222]

Благодаря большой энергии активации реакций окисления углеводородов и промежуточных продуктов окисления процесс очень чувствителен к изменениям температуры. В то же время по мере увеличения глубины окисления промежуточных продуктов последние окисляются со все растущей легкостью, что видно при сравнении теплот окисления метана и продуктов его окисления, рассчитанных на 1 г-моль О2 [c.308]

Анодирование или анодное окисление — процесс образования на поверхности металла иленки, состоящей нз окислов того же металла, путем электролиза [207]. [c.182]

Для обеспечения подачи отработанного воздуха с газообразными продуктами окисления в печь на сжигание предусмотрена дополнительная подача воздуха в зону окисления через диспергаторы. Воздух из атмосферы забирается вентилятором 24 и под давлением 200 мм рг. ст. (26 664 н/ж ) подается в зону окисления. Расход воздуха можно регулировать заслонками, установленными на линиях подвода воздуха к каждому диспергатору, или изменением скорости вращения диспергаторов. В результате хорошего контакта воздуха с жидкой средой образуется высокодисперсная система, ускоряющая процесс окисления. Процесс окисления ведется при температурах 180—270 °С. [c.204]

Стандартные потенциалы используются при решении многих проблем, связанных с химическим раЕ.новесием в растворах. В условиях, когда значения электродного и стандартного потенциалов совпадают, т. е. когда второе слагаемое в уравнении (7.14) равно нулю, любой электрод, расположенный ниже в ряду стандартных электродных потенциалов, находится в более окисленном состоянии, чем электрод, расположенный выше, т. е. ближе к началу ряда. Если из двух таких электродов составить электрохимическую систему, то на первом из них будет протекать реакция восстановления, а на втором — реакция окисления. Процесс идет в том же направлении, если акт 1вные веш,ества обоих электродов находятся в непосредственном контакте друг с другом и реакция протекает по химическому пути. И в том, и другом случаях изменится состав системы и электродные потенциалы перестанут отвечать стандартным потенциалам электродов. Равновесие в системе наступит в тот момент, когда потенциалы двух электродов (или двух электродных реакций) сделаются одинаковыми. Такое состояние достигается при определенном соотношении активностей участников реакции, отвечающем константе ее равновесия. [c.182]

Большую склонность к осмолению форсунок проявляют сернистые дизельные топлива, содержащие более 0,5% (масс.) серы. Характерно, что имеется определенная температура форсунок, при которой наблюдается максимум отложений. Высокотемпературные отложения на деталях форсунок представляют собой продукты окисления в основном гетероорганических составляющих топлив и нестабильных непредельных углеводородов. Эти отложения наряду со смолистыми веществами содержат значительную долю (40—50%) твердых частиц карбоидного характера [65]. В твердой, не растворимой в органических раство-рителвх части отложений содержатся минеральные вещества, представляющие собой продукты коррозии (оксиды металлов) и загрязнения. Карбоидные составляющие осадков, образующихся в топливах при высокой температуре, представляют собой агрегаты из твердых частиц коллоидных размеров, скрепленных смолистыми продуктами окисления. Процессы высокотемпературного окисления, приводящие к образованию осадков, протекают по механизму, аналогичному для низкотемпературного окисления, но со значительно большими скоростями. [c.63]

Тогда последнее уравнение системы (7.4) переходит в независимое условие постоянства темиературы, а процесс описывается двумя первыми уравнениями. Следо1ватвльно, окисление процесса регенерации в изотермическом реакторе имеет вид [c.142]

Изначальная причина аварии, по мнению автора наст(1ящей книги, была заключена в проекте предприятия. Объект технологического процесса, в котором произошла утечка вещества (квартал 25А), представлял собой установку окисления циклогексана, находящегося в жидкой фазе при температуре около 155 °С под давлением около 0,9 МПа. Ввиду неблагоприятной кинетики реакции окисления процесс рассчитан на цепь из 6 реакторов. Перемещение вещества из одного реактора в другой происходило под действием гравитационных сил из последнего реактора вещество перемещалось в горизонтально расположенный резервуар, имеющий такую же вместимость, как и каждый из реакторов. Реакторная цепь изображена на фотографии рис. 13.15 (порядок расположения реакторов - слева направо). [c.331]

Высшие жирные кислоты получают окислением парафина состава is—С44 в жидкой фазе в присутствии катализатора на основе соединений марганца. В качестве окисляюш его газа используется воздух, обогащенный кислородом до содержания более 21% об. Катализатор в виде водного раствора перманганата калия вводится непосредственно в нагретый парафин. После испарения воды катализатор восстанавливается до Мп02 2Н20, который распределяется в объеме парафина. Подобное дисперсное состояние катализатора позволяет обеспечить высокую скорость процесса окисления при температуре 110—120°С и атмосферном давлении. Чтобы избежать развития реакций глубокого окисления процесс продолжают не более 15—20 часов и прекращают при достижении глубины окисления парафина 30—35%. [c.288]

В120з — ГвдОз. Интересно, что соединения висмута очень редко используются как катализаторы только в последние 10 лет их стали применять в катализаторах окисления. Процесс идет при атмосферном давлении, температуре 300-400°С с выходом N26 80%. Более высокие температуры благоприятствуют образованию высших окислов азота. Наиболее подходящими катализаторами являются следующие [c.282]

При этом увеличение крепости кислоты, температуры и времени обработки ведет преимущественно к реакциям окисления. Процессы нитрации парафинов и нафтенов протекают только в случае обработки их азотной кислотой уменьшенной концентрации, при невысоких температурах. Наряду с этим, как показали С. С. Наметкин и С. С. Ниф-онтова на примере парафинов, нитрация последних осуществляется в соответствующих условиях наиболее легко при наличии в молекуле третичных углеродных атомов. Это позволило указанным авторам определить содержание изопарафиновых углеводородов в общей смеси твердых парафинов, выделенных из нефти. [c.140]

Окисление — процесс отдачи электронов частицами окисляе-i мого элемента. При окислении происходит увеличение алгебраиче- ской суммы валентности элемента, отдающего электроны. [c.107]

Окисление — процесс отдачи электронов атомом, молекулой или ионом восстановление процесс присоедлнения электронов атомом, молекулой или ионом. Окисленне и восстановление— взаимосвязанные процессы, протекающие одновременно окисление невозможно без одновременно протекающего с ним восстановления п наоборот. [c.50]

Таким образом, тюляризация электрода в отрицательную сторону связана с протеканием процесса восстановления, а поляризация в положительную сторону — с протеканием процесса окисления. Процесс восстановления иначе называют катодным процессом, а процесс окисления — анодным. В связи с этим поляризация в отрицательную сторону называется катодной поляризацией, а в положите.пьную — анодной. [c.287]

В химии известно большое число реакций, к которым не применимы обычные законы кинетики (например, закон действия масс). К ним относятся фотохимические реакции, протекаюшие под действием квантов света, газовые реакции горения и окисления, процессы введения галоидов в состав органических молекул, реакции крекинга, полимеризации, окисление МагЗОз, разложение перекиси водорода в растворах и многие другие. [c.135]

Одновременно при окислении происходит отцепление атомов е дорода и углерода, которые, соединяясь с кислородом воздуха, д ют воду и углекислый газ. Вследствие высокой температуры во, п углекислота находятся в газообразном состоянии и удаляются реактивов окисления. Процесс окисления может быть представл в виде следующей схемы парафино-циклопарафиповые, моноцикл ароматические углеводороды под воздействием кислорода перех дят в бицикло-ароматические углеводороды, т, е,, в свою очерет переходят в полицикло-ароматические углеводороды. Из последи идет образование смол, из смол образуются асфальтены, из асфал тенов — карбены и карбоиды. Чем больше по времени и по инте сивности подача воздуха, а также чем при более высокой темпер туре происходит процесс окисления, тем значительнее протека изменения химического состава и структуры окисляемого нефтепр дукта. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология