Алюминий хлористый сравнение с другими катализаторами

Возможность изменения скорости реакций крекинга п интенсификации процесса крекинга путем применения катализаторов отмечалась в литературе различными исследователями. Изучение влияния на процесс крекинга различных катализаторов (металлов, окислов металлов и хлоридов металлов) показало, что наибольшее действие по сравнению с другими катализаторами оказывает хлористый алюминий. [c.430]

Взаимодействие изобутана с олефиновыми углеводородами в присутствии хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, было открыто [16] в 1932 г. Очевидные преимущества алкилирования по сравнению с другими процессами производства высококачественного топлива из нефтезаводских газов стимулировали дальнейшие исследования в этой области. Была установлена активность ряда других катализаторов важнейшие из них серная кислота и фтористый водород. [c.175]

Так, содержапие всего 1% окиси углерода, в расчете на использованный олефин уже удваивает расход хлористого алюминия по сравнению с чистым олефином. Присутствие ацетилена также вызывает увеличение расхода катализатора. Другие газы (азот, водород, метан и гомологи парафиновых углеводородов) действуют лишь как разбавители, которые не являются вредными для реакции, однако в результате увеличения газообразования они приводят к повышенным потерям бензола. Даже этилен, полученный дегидратацией этилового спирта, целесообразно перед применением подвергнуть перегонке для удаления из него небольших количеств высших олефинов. [c.625]

В 1902 г., исходя из тех же предпосылок, т. е. из теории Байера, Ашан попытался изомеризовать циклогексан в метилцикло-пентан с помощью другого катализатора — хлористого алюминия [55]. При длительном нагревании циклогексана в присутствии катализатора попытка эта удаласьхотя строение полученных продуктов полностью не установлено. Таким образом, казалось бы, и работа Ашана указывала на большую устойчивость пятичленного кольца по сравнению с шестичленным, что диктовалось теорией напряжения Байера. [c.102]

Отличительной особенностью серной кислоты и фтористого водорода по сравнению с хлористым алюминием и другими катализаторами Фриделя — Карфтса — Густавсона является относительно высокая селектирность процесса на каждой ступени алкилирования. Об этом свидетельствуют величины соотношения констант скорости, равные, соответственно, 0,4—0,8 и 1,2—2,3 для второй ступени, 0,04—0,3 и 1,7—2,2 для третьей. [c.34]

Способность угля экстрагироваться пиридином после такой обработки приведена на диаграмме рис. 2 для сравнения приведено и действие. хлористого алюминия. 1Чожно видеть, что раство-ри.мость высоколетучего угля в пиридине после их обработки снижается (возможно, из-за конденсации молекул угля под действием катализаторов), а свойства среднелетучего угля, ио-видимому, остаются примерно такими же (вероятно, процессы конденсации и крекинга в данном случае уравновешивают друг друга). Растворимость низколетучего угля заметно возрастает, особенно после его обработки фтористым водородом ири 80 "С. Свойства полу-антрацита суш,ественно не изменяются, что объясняется высокой степенью ароматизации его структуры. Хлористый алюминий и фтористый водород действуют на уголь примерно одинаково. Добавление трифторида бора к фтористому водороду существенно не влияет на способность углей растворяться. [c.304]

Возможность осуществления аюй реакции была показана в 1957 г. при проведении ее в автоклаве при 400 °С в присутствии арбонилоа железа и никеля в качестве катализаторов. Конверсия фосгена составила 48%. Выход четыреххлористого угле рода достигает 85% при проведении реакции под давлением 10 аг в присутствии хлоридов железа и алюминия в качестве катализаторов [101]. Этот способ имеет определенные преимущества по сравнению с хлорированием метана в процессе не образуются хлористый водород и другие хло рсодержащие продукты эффективность использования хлцра выше четыреххлористый углерод можно легко выделить из смеси продуктов реакции (СЬ, СО, СОа, [c.64]

Другая ЛИНИЯ сравнения скоростей реакций с НС1 основана на диборане, в котором имеются две водородные мостиковые связи, аминодиборане с одной мостиковой связью и аммиачном комплексе аминодиборана, в котором нет мостиковых связей. Представляет интерес сравнение этих соединений с борогидридом алюминия. Очевидно, что аминодиборан в соответствии с расположением электронов, которое является средним между расположением электронов в диборане и комплексах борина, проявляет только среднюю скорость реакции с хлористым водородом, в то время как диборан в отсутствие катализаторов фактически не реагирует с хлористым водородом. [c.151]

Окислительному дегидрированию, промотированному галогенами, благоприятствует применение гетерогенных катализаторов [158, 159]. Процесс неплохо идет на фарфоре, силикагеле и окиси алюминия, но еще более ускоряется на окислах переходных и редкоземельных металлов. Особенно заметно влияние катализатора на дегидрирование в присутствии хлористого водорода, потому что НС1 по сравнению с другими галогеноводородамн окисляется медленнее и с меньшим тепловым эффектом. Высокую избирательность в присутствии НС1 объясняют [155] инициированием стадии дегидрирования атомами хлора, адсорбированными на поверхности катализатора, а также способностью хлористого водорода ингибировать образование нестабильных алкильных радикалов, образующихся в объеме, и тем самым снижать долю гомогеннь1х деструктивных стадий процесса. Некоторые данные по окислительному дегидрированию углеводородов в присутствии НС1 приведены в табл. 9. [c.74]

Как видно из этой формулы, в молекуле полиизобутилена осколки молекул изобутилена образуют длинную цепь. В сравнении с другими полнмеризующими катализаторами (в том числе и с хлористым алюминием) фтористый бор имеет некоторые преимущества, к которым в первую очередь относится то, что он является газом и может быть хорошо смешан с углеводородами, поступающими на полимеризацию, его легко дозировать и легко удалять из полимера простым нагревавием. Дальнейшие исследования процессов полимерпзацпи углеводородов с фтористым бором представляют одно из весьма интересных направлений в этой области нефтехимического синтеза. [c.42]

Хотя в литературе описано много специальных методов алкилирования и различных катализаторов этого процесса, лишь немногие из них приобрели техническое значение. Наиболее распространены по сравнению с другими конденсирующими средствами хлористый алюминий, серная кислота и безводная плавиковая кислота, а с недавнего времени также хлористый цинк, трехфтористый бор и фосфорная кислота. Контактные катализаторы, например активированные кислотой глины, редко применяются для введения в молекулы поверхностноактивных веществ относительно больших алкильных групп. Для галоидных алкилов наиболее подходящими катализаторами являются хлористый алюминий и фтористый водород, а для олефинов, кроме того, и серная кислота. Интересно, что последняя обладает заметным избирательным действием в случае реагентов, содержащих галоид наряду с ненасыщенной двойной связью. Так, бензол реагирует с СНцСН = СНСН С в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° при этом образуется [8] [c.119]

С другой стороны, применяли относительно невысокие температуры (не выше 220 °С). Однако в этих же температурных условиях при взаимодействии с хлористым алюминием (в количестве более 1 моль на 1 моль алкилфенола) или системой AI I3—НС1 крезолы проявляли значительную активность в реакциях диспропорционирования и изомеризации. Это сопоставление свидетельствует о более высокой активности последних катализаторов в сравнении с серной кислотой. [c.88]