Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол реакция с янтарным ангидридом

    Реакция Фриделя — Крафтса между янтарным ангидридом и бензолом-> [c.745]

    Если вместо бензола в синтезе Хеуорса (разд. 35.14) использовать нафталин, то реакция с янтарным ангидридом будет прекрасным способом получения замещенных фенантренов. [c.1007]

    Реакция Фриделя—Крафтса между янтарным ангидридом и бензолом -  [c.729]

    Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен этот продукт  [c.274]


    Кетен ведет себя аналогично ангидриду уксусной кислоты, образуя ацетофенон при реакции с бензолом. Реакции такого типа осуществляются в случае циклических ангидридов, например из янтарного ангидрида (ОР, 5, 195) при взаимодействии с бензолом образуется р-бензоилпропионовая кислота (СОП, 2, 95 выход 82%)  [c.55]

    ГалоидопроизБОдКые ряда бензола замещаются в пара-положение [38, 68—70]. Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимуществ81гно орго-замещенных. В то время как анизол, нетол [3, 72—75] и высшие эфиры фенола замещаются исключительно в пора-положение по отношению к алкоксильной группе. [c.201]

    В противоположность алкилированию, при ацилировании по Фриделю—Крафтсу (кислотами, галоидангидридами и ангидридами кислот) возможно введение только одной ацильной группы. Подобно другим дезактивирующим группам —NO , —СООН) ацильная группа (— OR) оказывает ингибирующее действие на процесс ацилирования по Фриделю—Крафтсу, Типичными примерами реакции ацилирования являются образование ацетофенона из бензола и ацетилхлорида (см. стр. 253) и бензоилпропио-новой кислоты из бензола и янтарного ангидрида  [c.254]

    Буркер [247] первый сообщил о приготовлении р-бензоилпропионо-во11 кислоты из бензола и янтарного ангидрида в присутствии хлористого алюминия. Несколько лет спустя Габриэль и Кольман [248] дали более детальное описание реакции. [c.576]

    Вы оя указан, снятая иа неочищенный продукт для прппеления реакции гидриндена с янтарным ангидридом бензол оказался нсполюлящим растворителем. [c.234]

    Алюминия трихлорид — этилен этилирование бензол 1, 324 Алюминия трихлорид — янтарный ангидрид сукцинилирование бензол 1, 358 Алюминия этоксид Генри реакция [c.211]

    Брайс-Смит и Лодж [191] описали 1 2-фотоаддукт бензола и малеинового ангидрида, который, вероятно, образуется при реакции Дильса — Альдера между первоначально возникающим 1,2-циклоаддуктом и второй молекулой ангидрида [уравнение (45)]. Рацисьевский [192] показал, что из гексаметилбензола и малеинового ангидрида при облучении в отсутствие кислорода образуется только производное янтарной кислоты [уравнение (46)]. [c.78]

    Конденсация ангидридов алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями протекает так же, как и со фталевым ангидридом. Так, малеиновый ангидрид и бензол образуют р-бензоилакриловую кислоту, янтарный ангидрид дает р-бензоилнропионовую кислоту. Хотя большинство работ в этой области посвящено малеиновому и янтарному ангидридам, однако немало работ проведено также и с ангидридами цитраконовой и других замещенных малеиновых кислот, ангидридом лировиноградной кислоты, ангидридами фенилглутаровой и других замещенных глутаровых кислот и ангидридом адипиновой кислоты. Указанные реакции разбираются ниже в данной главе. [c.515]


    Если хлорировать вместе бензол и малеиновый ангидрид на свету или в присутствии перекиси, то происходит замечательная реакция, ведущая к образованию фенилхлорянтарного ангидрида с выходом до 45% (наряду с некоторым количеством нентахлорциклогексилхлор янтарного ангидрида) [88], по-видимому, ио следующему механизму  [c.247]

    На первом этапе диски обрабатывают 10 мин при температуре дефлегмации насыщенным раствором янтарного ангидрида в бензоле, затем последовательно отмывают бензолом, эфиром, 1 н. NaOH, дистиллированной водой, 0,1 и. НС1, снова дистиллированной водой и абсолютным этанолом. После этого для реакции [c.161]

    В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

    Реакция конденсации несимметричных янтарных ан] идридов по Фриделю—Крафтсу обсуждается в обзоре [86]. Если взять а,а-дизамещенные ангидриды, то конденсация неизменно происходит с карбонильной группой, наиболее удаленной от разветвления. Одпако с монозамещепными ангидридами соотношение продуктов непредвиденным образом меняется в зависимости от эксперимента.чь-ных условий—природы растворителя и, замещающих групп. Для ряда конденсаций /г-хлор-, метокси- и нитрофенилянтарных ангидридов с бензолом и толуолом в ароматическом углеводороде пли нитробензоле в качестве растворителя полученные результаты могут быть объяснены сочетанием полярного и сольватирующего эффектов. Поскольку пространственные факторы, но-видимому, не имеют значения, рассмотрение этого анализа выходит за пределы настоящо книги.  [c.238]

    Растворяют 1 г ангидрида янтарной кислоты в 30 мл бензола при нагревании на водяной бане и к кипящему раствору добавляют в один прием раствор 0,9 мл анилина и 5 мл бензола. Немедленно выделяется сукцинаниловая кислота. Смесь охлаждают, кристаллы отделяют и промывают бензолом. Определяют выход, температуру плавления и отмечают действие холодного раствора бикарбоната натрия на вещество. Чистая сукцинаниловая кислота плавится при 150°. Реакция может быть проведена быстро и с очень малым количеством вещества. [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол реакция с янтарным ангидридом: [c.219]    [c.221]    [c.358]    [c.774]    [c.44]    [c.199]    [c.199]    [c.205]    [c.205]    [c.205]    [c.209]    [c.210]    [c.222]    [c.227]    [c.277]    [c.525]    [c.71]    [c.147]    [c.207]    [c.71]    [c.230]    [c.314]    [c.273]    [c.225]    [c.136]    [c.892]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.576 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Янтарный ангидрид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте