Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этан, реакция с хлористым алюминие

    Молекулярный хлор может взаимодействовать по гомогенной или гетерогенной схемам с этаном, образуя этилхлорид, который в условиях реакции разлагается с выделением этилена и регенерацией хлористого водорода. Ускорение реакции в присутствии второго катализирующего компонента обусловлено, по-видимому, тем, что хлориды щелочно-земельных элементов, обладая высокой активностью в отношении реакции окисления хлористого водорода, способствуют его цикличному участию в реакции. Аналогичную схему механизма реакции дегидрирования этана в присутствии хлористого водорода можно предложить для результатов, представленных в работе [45]. На катализаторе, состоящем из гидратированных галогенидов Се, N(1, Рг и 0,5% СиСЬ, нанесенных в количестве 10 вес.% на окись алюминия, получен этилен с избирательностью более 80%. Расчеты показывают, что так называемая кратность цикличности, т. е. число повторных циклов молекулы НС1 в про- [c.18]


    Полимеризация смеси изобутилена и изопрена в жидком этане при температуре кипения этана катализируется небольшим количеством хлористого алюминия, растворенным в С Н С или в ВГд. Реакция протекает очень быстро, подобно ионным реакциям в неорганической химии. Экзотермический характер реакции заставляет уделять при технологическом оформлении процесса большое внимание методам отвода тепла и учитывать возможность недопустимого внезапного повышения температуры /65/. Одним из методов борьбы с такими перегревами является частичное выпаривание жидкого этана. [c.125]

    Хлорирование этана газообразный этан смешивают с хлором в пропорции 1 2,4—3,5 при температуре 250° и выше если реакцию проводить при 400°, то продукт реакции состоит из 45,9% хлористого этила, 2,9% винилхлорида и 3,7% хлористого метила Сплавы хлоридов металлов, например сплав, состоящий из 17,7 частей хлористого алюминия, 6,4 частей хлористого натрия и 1,0 части хлорной меди 791 [c.374]

    Сырье представляет собой эквимолекулярную смесь предварительно высушенных чистого этилена (не менее 99%) и хлористого водорода. В реакторе смесь барботирует через раствор хлористого этила с хлористым алюминием [48]. При температуре 35° С и иод давлением около 3 ат протекает почти количественная реакция присоединения хлористого водорода (рис. 137). Хлористый этил и часть хлористого алюминия выводят из реактора и направляют в испаритель, где их разделяют. Непрореагировавшие газы метан и этан, образовавшиеся в результате легкого крекинга, вместе с [c.335]

    Аналогичные результаты были получены [54] с катализатором хлористый алюминий — хлористый водород в том отношении, что пе происходил обмен атомов водорода между этаном, пропаном, к-бутаном или изобутаном и катализатором. Однако межмолекулярный обмен между водородом и дейтерием происходил. Тот факт, что подобный обмен может происходить легко и без снижения скорости даже в том случае, когда активность катализатора в отношении изомеризации уменьшилась в 10 раз, указывает на то, что в реакциях обмена требуется меньшая активация углеводорода, чем в реакциях изомеризации или алкилирования. Следовательно, обмен имеет только ограниченное отношение к механизму алкилирования. [c.38]

    Изучение скоростей полимеризации изобутилена и нормальных бутиленов показало, что эту реакцию катализируют комплексные ионы хлористого алюминия с соответствующими мономерами. Доказательством этого может служить отсутствие сополимеризации между изобутиленом и нормальными бутиленами. Кроме того, нулевое значение скорости на втором этане реакции указывает на то, что комплекс, катализировавший полимеризацию изобутилена, не способен полимеризовать нормальные бутилены. Как показали специальные опыты, при полимеризации нормальных бутиленов без изобутилена индукционный период оставался таким же, как и в присутствии изобутилена. Очевидно, в данном случае величина индукционного периода зависит от скорости комплексообразования. С понижением температуры реакции скорость образования комплекса хлористого алюминия с нормальными бутиленами уменьшается, что и ведет к увеличению индукционного периода при их полимеризации. [c.108]


    Дальнейшие исследования влияния хлористого алюминия на парафиновые углеводороды принадлежат Jurkie-wkz и Klingle. Разложение велось ими в запаянных стеклянных тру(>ках при температурах от 250 до 500°. Было найдено, что метан не превращается в вывшие углеводороды, но что при 500° выделяется водород и отлагается уголь. Этан начинает разлагаться при 320°, а при 410° начинается образование маслянистых веществ и угля, которое при 500° становится весьма заметным. Эти маслянистые вещества, которые авторы считали продуктами присоединения хлористого алюминия к углеводородам, были обнаружены и в случае других исследованных углеводородов. Синтез высших углеводородов из изобутана наблюдался при 245°. Было найдено, что температура. 370—390° является к ритической выше этой температуры реакция хлористого алюминия уже не является более специфической. Было замечено также, что Устойчивость парафиновьх углеводородов по отношению к действию хлористого-алюминия понижается по мере увеличения молекулярного веса. [c.216]

    Смесь газов компримируют и смешивают с этиленом, чтобы соотношение С2Н4 НС1 равнялось 1 1. Вторая реакция (б) протекает в трубчатом реакторе с катализатором (хлористый алюминий и силикагель) с конверсией этилена в монохлорэтан до 50 —80 %. Во второй фракционной колонне монохлорэтан, образующийся по> реакции, отделяется от газов (содержащих этан, этилен, НС1)., [c.21]

    Обработка 2500 см циклогексана 1250 г хлористого алюминия и 800 г хлористого ацетила а аналогичных условиях дала 800 г желтоватого масла, перегоняющегося с паром, и 250 г не перегоняющегося темноокрашекного остатка. Фракциоииро-вание первой (летучей с паром) жидкости дало 410 г бесцветного жидкого продукта (темп. кип. 160—180°), обладающего приятным запахом и состоящего В главной массе из метилциклогексилкетона. Эта реакция была также применена к метану, этану я пропану, но с еще меньшим успехом. [c.453]

    В зависимости от молярного соотношения исходных компонентов с высоким выходом получены трех- и четырехъядерные соединения, как указано на схеме. Реакция сульфонилирования и бензоилирования проводились при темиературе О—160° в течение 4—6 ч в растворе хлорированных алифатических углеводородов) дихлорэтан, тетрахлор-этан, хлористый метилен) и, нитробензола. В качестве катализаторов использовалось безводное хлорное железо и хлористый алюминий. [c.104]

    Обрыв полимерной цепи при поликонденеации и-хлорфенилдихлорфос-фина с 1,2-дифенил этаном, проводимой в присутствии хлористого алюминия, может происходить за счет взаимодействия хлорной концевой группы мак1 о-молекулы с бензолом, возникающим в результате побочной реакции переари-лирования 12-дифенилэтана [68]  [c.57]

    Прибавление хлористого водорода к емл .-дих,порэтилену, содержащему от 5 до 10% хлористого алюминия при 30—40°, дает хороший выход 1. 1, 2-трихлорэтана, трихлорэтилен дает аналогично 1, 1, 1, 2-тетрахлор-этан [131]. Эти результаты находятся в соответствии с правилом Марков-никова. В тех же условиях с бромистым водородом получается 1, 1, 2-трихлор-1-бромэтап, хотя в присутствии воздуха или окисляющих веществ вместо хлористого алюминия перекисный эффект, очевидно, выражается в том, что в качестве продуктов реакции получается 1,1, 2-трихлор-2-бром- [c.771]


Смотреть страницы где упоминается термин Этан, реакция с хлористым алюминие: [c.330]    [c.569]    [c.103]    [c.772]    [c.18]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.829 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте