Алкоголят магния

Некоторые сложные эфиры, и особенно сложные эфиры третичных спиртов, получают действие хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот на алкоголяты, в частности на алкоголят магния [c.162]

Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]

Обезвоживание с помощью магния. Метод основан на реакции между магнием и спиртом. Образовавшийся при этом алкоголят магния гидролизуется, связывая воду, содержащуюся в спирте [c.158]

Чаще применяют алкоголят магння, поскольку магниевые производные р-ди-карбонильных соединений растворяются лучше, чем натриевые производные. [c.165]

Переэтерификацию диметилтерефталата осуществляют путем нагревания его с гликолем, количество которого превышает эквимолярное более чем вдвое. Реакция ускоряется в присутствии таких катализаторов, как алкоголят магния или натрия [79, 82], борат цинка [88] или окись свинца [891. Температуру реакционной массы при перемешивании повышают до 195°, причем метиловый спирт отгоняется по мере образования, и нагревание продолжают до полного завершения реакции переэтерификации. Полученный при реакции горячий продукт конденсации представляет собой бесцветную подвижную жидкость, и его можно очистить от посторонних примесей фильтрованием под давлением при загрузке в полимеризатор. Полимеризатор должен быть изготовлен из нержавеющей стали, снабжен хорошей мешалкой и сконструирован таким образом, чтобы можно было поддерживать глубокий вакуум без подсоса воздуха, так как воздух вызывает потемнение расплава полиэфира. Поликонденсацию проводят при постепенном повышении температуры перемешиваемой реакционной массы до 280°, одновременно снижая давление в аппарате ниже 1 мм рт. ст. В течение этого периода удаляется большая часть избытка гликоля и начинается реакция поликопденсации, в результате которой образуется высокомолекулярный полиэфир. Нагревание при 280° и давлении ниже 1 мм продолжается несколько часов, пока не будет достигнута желаемая степень поликонденсации. [c.143]

Образующийся алкоголят магния гидролизуют водой [c.196]

Метанол представляет собой бесцветную, горючую жидкость, смешивающуюся во всех отношениях с водой и со многими органическими растворителями. Поскольку метанол, как и другие спирты, с хлористым кальцием образуют кристаллические аддукты, то сушить его этим широко распространенным осушителем не следует. Следы воды можно удалить металлическим магнием, поскольку образующийся первоначально алкоголят магния разлагается водой [c.319]

Акриламид (или метакриламид) Полимер Алкоголят магния (содержащий более четырех атомов углерода) в неполярном растворителе [37] [c.86]

Образовавшийся алкоголят магния гидролизуют водой Н К ОН [c.489]

Бромистый этилмагний получают, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола, из 2,4 г магния и 10,9 г бромистого этила в 25 мл абсолютного эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом добавляют в течение 45 мин раствор 18,2 г бензофенона в 25 мл абсолютного эфира. Образующийся смешанный алкоголят магния выпадает в осадок. Охлаждение прекращают, а реакционную массу перемешивают еще 30—40 мин при комнатной температуре для завершения реакции, затем при охлаждении в реакционную колбу добавляют порциями 10 г измельченного льда и по каплям серную кислоту. Смесь перемешивают до полного растворения осадка. В делительной воронке отделяют эфирный слой, а водный экстрагируют эфиром (три раза по 20 мл). Полученные эфирные растворы соединяют, [c.201]

Образовавшийся смешанный алкоголят магния после нагревания реакционной смеси разлагают подкисленной водой. При синтезе третичных спиртов для разложения используют водный раствор хлористого аммония, так как в присутствии минеральных кислот может происходить дегидратация третичного спирта. По [c.234]

В некоторых случаях способ упрощается благодаря тому, что алкоголят магния, часто нерастворимый в эфире, выпадает в кристаллическом виде. Его отсасывают, промывают небольшим количеством эфира и далее обрабатывают водой. [c.230]

Побочно магнийорганическое соединение восстанавливает бензальдегид до бензилового спирта. Кроме того, образующийся алкоголят магния вызывает реакцию Канниццаро—Тищенко (получается бензилбензоат). [c.213]

Обычно при проведении этих рса1сций эфирный рас-грор карбонильного соединения вносят по каплям ири механическом перемешкпаиин в эфирный раствор свежеприготовленного реактива Гриньяра с такой ск( ростью, чтобы эфир спокойно кипел (реакция экзотермична). Образовавшийся алкоголят магния после нагревания реакционной смеси разлагают подкисленон водой. При синтезе третичных спиртов для разложения используют водный раствор хлорида аммония, так как в присутствии минеральных кислот возможна дегидратация. [c.277]

По окончании нагревания эфирного раствора ыагнийорганиче-ского соединения водяную баню убирают и, следя за тем, чтобы эфир спокойно кипел, вводят по каплям раствор карбонильного соединения (0,3 моль) в равном количестве абсолютного эфира. Если до окончания введения всего раствора реакционная масса загустеет, в колбу вводят через холодильник дополнительные количества абсолютного эфира. По окончании введения карбонильного соединения реакционную смесь снова нагревают при перемешивании в течение 1 ч, после чего оставляют до следующего дня. Затем образовавшийся смешанный алкоголят магния разлагают 250—300 мл насыщенного водного раствора МНдС , первые порции которого вводят по каплям при механическом перемешивании (эфир при этом должен спокойно кипеть). [c.140]

При взаимодействии метилового спирта с силицидом магния MgjSi образуется эфир ортокремневой кислоты и алкоголят магния (301, 906, Н81] [c.117]

Этерификация третичными или другими чувствительными спиртами затруднена, так как в этом случае катализаторы этерификации часто вызывают отщепление воды. Правда, по Кондакову [468], удается получать третичные эфиры из олефинов, соответствующих этим третичным спиртам, и жирных кислот под действием хлористого цинка. Однако более надежен путь, при котором не появляется кислой реакции. Реакцию между третичным спиртом и легко доступным реактивом Грипьяра проводят но схеме К OH- - 2H5MgX —> К 0MgX-j-G2Hg и получают таким путем алкоголят магния, который в свою очередь реагирует с хлорангидридом или ангидридом этерифицируемой кислоты [c.193]

Чаще используют алкоголят магния, так как растворимость магниевых ироизввдных -дикарбонильных соединений выше, чем натриевых. [c.188]

Магнийацетиленид может быть получен из этилмагния и ацетилена или же алкоголизом карбида магния в присутствии четыреххлористого углерода или подобного органического галогенпро-изводного, выполняющих роль катализатора. Могут быть использованы различные спирты, при этом продуктами реакции являются алкоголят магния и ацетиленид магния [c.42]

Однако алкоголят магния не дает комплеканых соединений [184] [c.115]

Суш ествует еш е некоторая неопределенность в отношении реак-ционноспособных образований в реакции восстановления под действием реактива Гриньяра. Являются ли они мономерными, как это представляют, или они в гораздо большей степени ассоциированы, как это установлено в настоящее время в случае реакции восстановления ) под действием алкоголята алюминия (разд. 5-1.2) Интерпретация стереохимии реакции осложняется далее еще тем фактом, что реактив Гриньяра может реагировать в виде образований В2 %, а по мере продвижения реакции и в форме RMgOR -oбpaзoвaния. Следует также иметь в виду, что алкоголят магния [соединение 44, RMgOR или Mg(0R )2] способен реагировать и в направлении реакции восстановления по типу реакции Меервейна — Понндорфа — Верлея [55]. Все этп вопросы будут ниже обсуждены при рассмотрении экспериментальных условий и возможностей осуществления реакции. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология