Фепил кислота

Диэтиловый эфир 2-фепил-1-тетралон-3,3-ди-карбоновой кислоты [c.96]

Для приготовления раствора реагента 13,33 г (0,08 моля) фепил-а-метокси-уксусной кислоты растворяют в 27,8 мл 1,08 М раствора оксида тетраметиламмония (0,03 моля) и разбавляют абсолютны м этанолом до 100 мл. Растворы выдерживают при комнатной температуре 5 ч, иногда перемешивая, и затем еще 12 ч прн 0 С. Холодный раствор декантируют с осадка натриевой соли и фильтруют с отсасыванием. [c.33]

Один ИЗ вариантов этой реакции у животных и высших растений сначала пируват проникает в митохондрии, превращается в ЩУК (щавелевоуксусная кислота), последняя превращается в ФЕП, и затем именно ФЕП переносится в цитоплазму (ЩУК не проходит через мембрану митохондрий). [c.81]

Молекула ФЕП становится донором богатой энергией фосфатной фуппы, которая переносится на АДФ с помощью фермента пируваткиназы. Таким образом, в процессе превращения 2-ФГК в пировиноградную кислоту имеет место высвобождение энергии и запасание ее в молекуле АТФ. Это второе субстратное фосфорилирование. По ряду черт оно отличается от первого субстратного фосфорилирования 1) если в первом случае образование макроэргической фосфатной связи протекало одновременно с присоединением к субстрату фосфатной группы, то во втором — фосфатная Фуппа была присоединена к молекуле субстрата задолго до этого события 2) первое субстратное фосфорилирование связано с реакцией окисления, приводящей к тому, что от молекулы 3-ФГА отрываются два электрона и переходят на ПАД , т.е. молекула 3-ФГА служит донором электронов, но вопрос о конечном акцепторе их на этом этапе не решен. Напротив, при втором субстратном фосфорилировании, связанном с реакцией дегидратации молекулы 2-ФГК, решается проблема и донора и акцептора. Здесь в [c.213]

Если вместо этиловых эфиров нефтяных кислот получить фепи-ловыс эфиры путем обработки кислот фенолом и НС1, то при вос- [c.317]

В качестве примера приведены синтезы этиловою >фира р-ркси-р-фепил-пропионовой кислоты [274] и этилового эфира 1-оясициклог( исплуксусноп кислоты [268, 275]. [c.751]

Таким же образом можно получать этиловый эфир р -окси-р-фепил-р -мв-тилпропиоиовой кислоты из ацетофенона, бромуксусиого эфира и цинка [276]. [c.752]

Хлорфенилуксусная кислота [146. Смесь 5 г 2-фепил-4-(4 -хлор-бензаль)-5-оксазолона и 50 мл 10 /о-ного водного раствора едкого, натра кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. Раствор охлаждают льдом и медленно приливают к. нему 25 мл 10 /(,-ной перекиси водорода прн энергичном встряхивании. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, а затем подкисляют разбавленной соляной кислотой. Бензойную кислоту удаляют отгонкой с паром, а оставшийся раствор охлаждают в результате выпадает в осадок неочищенная 4-хлорфенилуксусная кислота. Ее иерекристалли-зовывают из петролейного эфира выход очищенного вещества 1,8 г (60 /о) т. пл. 104—105 . [c.213]

Акролеин и 1-фенилбутадисн образуют аддукт IX, что доказано превращением атого аддукта через ряд стадий в о-фепи.ч-бензойную кислоту Щ. [c.88]

Бромпропил)бензол получают действием па З-фепил-1-пропанол трехбромистого фосфора [1, 2], лятибромистого фосфора [3], бромистоводородной кислоты 4—7] иногда в присутствии серной кислоты [8—Ю] действием на фенил(3-фенил-пропиловый)эфир насыщенного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [11, 12] алкилированием бензола 1-хлор-З-бромпропаном [13—15] гидробромированием аллилбензола бромистым водородом в присутствии перекиси ацетила или бензоила [16, 17]. [c.53]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Дегидратация с перегруппировкой глиоксимов. а-Бензилдиоксим в нолп-фосфорной кислоте при 25° превращается главным образом в дифенил-1,2,4-оксадиазол с примесью небольшого количества Ы-фепил-Ы -бензоилмочевины, а при 120° — только в оксадиазол [236 [. Серная кислота, хлористый водород в уксусной кислоте, пятиокись фосфора в бензоле, пятихлористый или пятибромистый фосфор и хлорокись фосфора также превращают а-бензилдиоксим в дифенил-1,2,4-оксадиазол [237, 2381. Тот же продукт был получен из "у-беи-зилдиоксима и пятихлористого фосфора [239]. а- или р-Диоксимы метилфенилдикетона дают с хлорокисью фосфора З-фепил-5-метил-1,2,4-оксадиазол [2381. [c.391]

Из других высокоэнергетических соединений важное место в энергетике процессов брожения принадлежит фосфоенолпировиноград-ной кислоте (ФЕП). Эти соединения характеризуются тем, что свободная энергия, освобождающаяся при их гидролизе, находится в области значений от -35 до -88 кДж/моль и с помощью соответствующих ферментов может быть перенесена на молекулы АДФ. [c.208]

После образования 3-ФГК фосфатная группа из третьего положения переносится во второе. Далее происходит отщепление молекулы воды от второго и третьего атомов углерода 2-ФГК, катализируемое ферментом енолазой, и образуется фосфоенолпировиноградная кислота. В результате происшедшей дегидратации молекулы 2-ФГК степень окисления ее второго углеродного атома увеличивается, а третьего — уменьшается. Таким образом, данная реакция по существу представляет собой внутримолекулярный окислительно-восстановительный процесс. Дегидратация молекулы 2-ФГК, приводящая к образованию ФЕП, сопровождается перераспределением энергии внутри молекулы, в результате чего фосфатная связь у второго углеродного атома из низкоэнергетической Б молекуле 2-ФГК превращается в высокоэнергетическую в молекуле ФЕП. [c.213]

Реакция алкилирования бензола олефинами часто сопровождается изомерными иревращениями боковых групп. Например, реакция а-ами-лена с бензолом в нрисутствии серной кислоты при температуре ледяной бани дает до 65% выхода амилбензолов, состоящих из 55—60% 2-фепил-пентана и 40—45% 3-фенилиентана — продукта изомеризации [20]. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология