Фелпс

Наиболее простая и часто используемая кинетическая модель БПК — выражение Стритера — Фелпса (уравнение реакции 1-го порядка модель 1, табл. VI- ). Модель 1 справедлива при высокой концентрации органических веществ и температуре выше 15 °С. Она показывает быстрое изменение концентрации растворенного О2 в БПК-тестах. Однако использование уравнения 1-го порядка не всегда дает хорошее совпадение с результатами экспериментов оно недостаточно четко соответствует процессу при длительных наблюдениях и не отражает задержку БПК в начальные периоды инкубации., [c.149]

Различные модификации уравнения Стритера — Фелпса (модели 2, 3, 5, табл. 1-1) предлагались для расширения границ использования уравнения 1-го порядка без каких-либо серьезных теоретических обоснований использовались также чисто эмпирические зависимости (модель 4, табл. У1-1). [c.149]

На рис. 37, где представлены результаты, полученные Фелпсом [37], показано и коррозионное поведение высокопрочной 12 %-ной хромистой стали. Этот сплав является типичным представителем обсуждаемых здесь мартенситных нерл авеющих сталей. Кал<дая точка па рпс. 37 показывает среднее время до разрушения, определенное для [c.75]

Это утверждение есть в точности теорема Бишона и Фелпса (см. приложение А.З.6) с V = Ч) (соответственно, V = -se, заметим, что для этого случая касательные функционалы описаны в теореме 3.7 (с), и чтобы получить неравенство Цст — стЦ < е, надо использовать (3.4)). [c.73]

Здесь мы следуем приложению А.5 из книги Рюэля [3]. Доказательства можно найти в книге Бурбаки [1] и статье Шоке и Мейера [1], на которые мы в дальнейшем будем ссылаться как на [В] и [С-М]. См. также Фелпс [1] и Ланфорд [1]. [c.266]

Клейтон и Фелпс [423] считают маловероятным образование химической связи между ксиланом или глюкоманнаном и целлюлозой и полагают, что в процессе переосаждения ГМЦ на целлюлозу имеют место физическая сорбция и образование связей силами Ван-дер-Ваальса или водородных связей между гидроксилами целлюлозы и полярными группами ГМЦ. К таким же выводам пришли и другие авторы [135, 513]. [c.326]

В трудах А. Маршалла, Ж-Б. Сэя, К. Викселля, Д. Кейнса, Е. Дома-ра, У. Солоу, Э. Фелпса, К. Шелла установлены фундаментальные закономерности процесса накопления. Они образуют аксиоматику данного раздела экономической теории. Ее можно обобщенно представить четырьмя положениями [c.525]

При очень сильных и малореалистических допушениях она решена в 1966 г. Э. Фелпсом на основе представления динамики чистого продукта в виде производственной функции [c.526]

Э. Фелпс показал, что сушествует особая стационарная траектория экономического роста. Вдоль стационарной траектории все переменные модели (К и L) растут с постоянным во времени темпом, равным темпу роста рабочей силы. При этом остаются строго постоянными производительность труда, фондоотдача и фонд потребления на одного работника. [c.526]

ИЗ раствора. Отсюда следует, что в интервале pH, в котором не-ионизированные молекулы слабых электролитов — производных бензола — находятся в растворе в равновесии со своими ионами, адсорбируются на углеродной поверхности только непонизирован-ные молекулы. К подобным выводам пришли еще Фелпс [239] при изучении зависимости адсорбции алифатических аминов из водных растворов от pH и Киплинг — в результате исследова- [c.136]

Уравнения, характеризующие комплекс процессов, реально влияющих на качество воды, являются, очевидно, более сложными, чем уравнения (8.1.1) и (8.1.2), поскольку изменение концентрации одной составляющей будет автоматически влиять на другие, что обусловлено законом сохранения масс. Это можно продемонстрировать на примере классических уравнений Стритера-Фелпса [Streeter к. Phelps, 1925], согласно которым весь комплекс сбрасываемых в реку органических загрязняющих веществ оценивается потреблением кислорода и компенсационным воздействием атмосферной реаэрации. При этом вводятся две фазовые переменные (7i=BHK и С2 = DOg — DO. Здесь С2 — дефицит кислорода, DOg — концентрация насыщения кислорода при данной температуре воды, а DO — содержание растворенного в воде [c.288]

Воздействие ЗВ на г-м участке определяется величинами сбросов предприятий, привязанных к этому участку, т. е. предприятий г G G /г, а также возможностями самоочищения реки на данном участке, которые характеризуются коэффициентами Sjr трансформации ЗВ. Для ВПК, фосфора, растворенного кислорода и некоторых других примесей величины Sjr вычисляются в результате решения уравнений типа Стритера-Фелпса как [c.333]

Если давление не превышает 10" Па ( 10 мм рт. ст.), общее давление обычно измеряют ионизационным манометром Байярда-Альперта. Давления в интервале 10 —Ю— Па ( 1—Ю мм рт. ст.) можно измерить ионизационным манометром Шульца-Фелпса, а в интервале 10 —10- Па [c.343]

Напряжения, необходимые для работы этих манометров (манометры Байярда — Альперта анод, +170 в катод, -1-25 в коллектор, 0,5 в манометры Шульца — Фелпса анод, 4-120 в катод, -f 60 в коллектор, 0 в), можно получить с помощью стандартных электронных схем, многие из которых выпускаются промышленностью, или батарей. Питание с помощью батарей, конечно, выгоднее, так как исчезает пульсация в 120 циклов в электронном токе при нагревании катода переменным током [106]. Единственным дорогостоящим прибором, который необходим для работы, является измеритель ионного тока. Наблюдение изменений давления, происходящих за промежуток времени 1 сек и менее, при давлении у9 10 мм рт. ст. и ниже требует отдельного детектора типа, например, Кейтли 603 или 415. Именно детектор ионного тока и связанные с ним провода, а не сам манометр, лимитируют время [c.265]

Шульца — Фелпса (для высокого давления) [c.282]

Так как оба процесса протекают одновременно, то Фелпс и Стритер предложили два уравнения [c.146]

Адамс и сотр. [14] обнаружили, что полициклические ароматические углеводороды, по-видимому, делятся на два класса в соответствии со стабильностью катион-радикалов, причем полизаме-щенные соединения дают более устойчивые катион-радикалы. Гау и Пивер [20] отметили, что на основании расчетов реакционной способности можно предсказать анодное поведение углеводородов примерно тем же способом, как это делают для катодных реакций. Предположим, что катион-радикал, образовавшийся в результате переноса одного электрона, характеризуется различной реакционной способностью по каждому из положений в соответствии с распределением электронной плотности, причем наиболее активными будут центры с высокой электронной плотностью. Тогда, вводя в эти положения заместители, можно добиться, чтобы катион-радикал был стабильным, а электродная реакция — обратимой. Эту сторону вопроса рассмотрели Адамс и сотр. [14], а также Фелпс и Бард [21]. Приняв за меру реакционной способности квадраты коэффициентов при атомных орбиталях для высшей заполненной молекулярной орбитали, они получили данные для тетрацена и пирена, приведенные в табл. 3.4. [c.129]

СМИТ Чарлз Фелпс (р. 10.11 1895) Американский физикохимик, член Национальной АН США (с 1955). Р. в Клинтоне (шт. Нью-Йорк). Учился в Принстонском (до 1917) и Гарвардском (доктор философии, 1921) ун-тах. С 1920 работал в Принстонском ун-те (с 1963 — почетный профессор). В 1969— консультант Управления морских исследований. [c.467]

В 1863 г. Липскоумб [1] впервые предложил применять активный уголь для очистки питьевой воды. Первое значительное исследование активного угля касалось влияния молекулярной структуры и pH раствора на эффективность адсорбция. В 1929 г. Фелпс и Петерс (Англия) [2] изучили зависимость адсорбции низших жирных кислот и простых алифатических аминов от pH раствора и степени диссоциации кислот и оснований. Оказалось, что адсорбируются только недиссоциированные молекулы и что адсорбция органических веществ в водных растворах аналогична адсорбции газов. В начале 40-х годов Челдин и Уиль-ямс сделали два важных наблюдения 1) адсорбция изученных ими 33 аминокислот, витаминов и родственных соединений активным углем (Dar o 6-60) соответствует изотермам адсорбции Фрейндлиха 2) наличие и положение полярных групп и от сутствие ароматических ядер определяет возможность адсорбции органических веществ активным углем из воды. Задача этих исследователей состояла в выявлении возможности использования угля в аналитических целях. Однако вследствие высокой концентрации изучаемых органических веществ сделанные выводы нуждаются в уточнении применительно к их адсорбции из реальных водоемов или промышленных сточных вод. [c.95]

Поэтому, чтобы определение предельно допустимого загрязнения воды водоемов по БПК и обеспечения требующегося кислородного режима водоемов опиралось на достоверные данные, необходимо все расчеты ориентировать иа БПКполн. Это представлялось тем более необходимым, что в методике расчетов (по Фелпсу и Стритеру) и раньше пользовались не БПКб, а БПКполн- [c.143]

Скорость насыщения воды кислородом зависит от многих причин, из которых наибольшее влияние оказывают степень ненасы-шенности или дефицита насыщения кислородом поверхностного слоя воды величина поверхности, соприкасающейся с атмосферой, по отношению к объему воды в водоеме скорость, с которой ненасыщенные частицы воды переносятся к поверхности для контакта с атмосферой, т. е. реаэрация, зависящая от интенсивности перемешивания. Поэтому величина константы рёаэрации 2 оказывается различной для водоемов с неодинаковым гидрологическим режимом. По имеющимся исследованиям (Фелпс) можно принять значение йг для водохранилищ и слабопроточных водоемов— 0,05—0,15 для рек с малой скоростью течения (<0,5 м/сек)—0,2—0,25 для рек с большой скоростью течения (>0,5 м/сек)—0,3—0,8 для малых рек — 0,5—0,8. [c.150]

Уравнения (12. 1) и (12. 8) раздельно характеризуют ход процессов потребления кислорода органическим загрязнением водоема и снабжения водоема кислородом за счет атмосферной реаэрации. В реальных условиях, как было выше отмечено, эти процессы протекают одновременно, в силу чего кислородный режим водоема является следствием совокупного влияния обоих процессов. Однако определить это влияние стало возможным лишь после того, как на основе закономерностей, приведших к этим уравнениям, были выведены два новых уравнения (по Фелпсу и Стритеру) [c.151]

Одним из факторов, определяющих механизм разрушения напряженной стали (коррозионное растрескивание или статическая водородная усталость), является pH среды, окружающей стальное изделие или образец. Влияние pH 3%-ного раствора Ма61 на разрушение напряженных путем изгиба (на 75% от предельной прочности) плоских образцов из мартенситной нержавеющей стали иЗЗ 12 МоУ изучали X. Бат и Е. Фелпс [359]. Сталь (состав в % 0,26 С 0,56 Мп 0,026 Р 0,025 5 0,30 51 0,75 № 12,36 Сг 0,29 V 1,02 Мо) была аустенизи-рована 15 мин при 1010°С, охлаждена, отпущена 5 мин при [c.128]

Метод этерификации аминокислот Осборна и сотрудников основан на опытах Фелпса и Фелпса [517]. Последние перегоняли органические кислоты с абсолютным спиртом, содержащим 1,25% H l и 1% Zn b, пропуская через прибор струю [c.353]

Фелпс [101, изучавший коррозионное поведение различных марок высокопрочных сталей в морской атмосфере, уста- [c.115]

Как можно видеть, при величине растягиваюш,их напряжений, равных 0,9 от предела текучести стали, образцы разрушились, в среднем, через 38 суток. Если, однако, снизить величину растягивающих напряжений до 0,5 оог, сталь не разрушается и через 90 суток. Фелпс и Логинов [43], изучавшие поведение различных высокопрочных сталей в морской атмосфере, также обнаружили, что чем выше были извне приложенные напряжения, тем быстрее разрушились 0 бразцы. Однако некоторые стали разрушались рано или поздно и при нагрузках, равных 50% от ао2- Поэтому предпочтительнее применять сталь с меньщей прочностью, но несклонную к КР в широком интервале растягивающих напряжений, чем надеяться на безопасное значение растягивающих напряжений, ниже которого не должно быть КР- [c.122]

Аналогичный эффект у высокопрочных сталей вызывает, пс данным Фелпса и Логинова [46], высокотемпературный отжиг. Данные, приведенные на рис. 159, показывают, что для стали с 12%. хрома наибольшая склонность к коррозионному растрескиванию наблюдается при температуре отжига, равной примерно 400° С. Дальнейшее повышение температуры резко снижает склонность сплава к коррозионному растрескиванию. Склонность к коррозионному растрескиванию низколегированной стали с 2% Сг и 1,5% 51 также заметно снижается при отжиге с температур выше 570° С. [c.276]

Практика работы с многоканальным сканирующим прибором хорошо освещена в статье Моргана и Мейера Число и размеры частиц определяются лишь в несколько раз быстрее, чем в визуальном методе. При этом измеряется диаметр, соответствующий максимальной хорде. Испытания на проба.х, осажденных термопреципитатором, показали, что прибор дает приемлемую точность при счете частиц гомогенных непрозрачных материалов, например каменного угля число частиц в диапазоне 1—5 мк определялось со средней квадратичной ошибкой 10%. В описанных Морганом и Мейером испытаниях продолжительность счета частиц была чрезмерно большой (24 мин), в основном из-за большой затраты времени на установку сгекла с осадко.м на предметном столике. Удовлетворительные результаты получаются также при анализе прозрачных частиц с профилем, оттененным по методу Гамильтона и Фелпса 5 . Для частиц с различной степенью прозрачности результаты несколько хуже, но даже в этом случае они в среднем отличаются от данных визуальных наблюдений не более чем на 20Ч(). [c.256]

Потребность в кислороде смеси сточной и речной воды че-рея t суток вычисляется по формуле Фелпса [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология