Гуанидин, его производные и соли

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Гуанидин, его соли и производные [c.129]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Гуанидин и его производные представляют собой кристаллические соединения, растворимые в воде. Это сильные основания, образующие стабильные соли [c.646]

Соли пиромеллитовой кислоты с производными гуанидина предложено применять в эпоксидных и порошковых покрытиях [329]. [c.276]

Производные гуанидина. Эти вещества применяются преимущественно в фотохимической промышленности в качестве антистатических добавок к желатиновым эмульсиям, с которыми они хорошо совмещаются. Чаще всего в литературе упоминаются соли гуанидина с жирными кислотами [26], алкилсульфатами, янтарной и сульфоянтарной кислотами [205, 208, 214]. Антистатические препараты на основе гуанидина имеют сходный состав [69, 202, 204]. К соединениям, подобным гуанидину (без одной аминогруппы), можно отнести препараты [127], которые дали оптимальные результаты при сравнении эффективности 10 разных антистатиков. [c.117]

Из структурной формулы видно, что эти соединения следует рассматривать как производные гуанидина. Как указывалось на стр. 384, при нагревании твердых солей гуанидина до 250 " выделяется аммиак. При их нагревании с диацетилом и окисью кальция (стр. 384) возникает оранжево-красное окрашивание. Такими же свойствами обладают и соли стрептомицина, и эти свойства могут быть использованы для их обнаружения. Для обнаружения хлорида, фосфата или сульфата могут применяться обычные методы неорганического анализа. [c.725]

Производным мочевины является гуанидин, получающийся в виде солянокислой соли взаимодействием цианамида и хлорида аммония [c.296]

Применение солей гуанидина и его производных [c.158]

Из производных гуанидина только дициандиамидин (см. раздел 98) ведет себя после растирания с карбонатом натрия аналогично карбонату гуанидина. Следовательно, описываемая здесь реакция является высоко избирательной для гуанидина и его солей. [c.568]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Дигуачидин, циклические производные гуанидина и соли первичных, вторичных и третнчных аминов не выделяют аммиака при нагревании. Это же относится и к солям аминокислот, за исключением аргннииа, который является производным гу ць дина. Определению мешают мочевина, тиомочевина, биурет и другие производные мочевины, содержащие свободную аминогруппу. [c.202]

О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100° мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензолсульфокислоты. Из гуанидина [126] образуется соединение амидного тпна. Нормально реагирует с бензолсульфохлоридом также цианамид натрия [127]. [c.332]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина [1—5]. Поскольку фо )милуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами. [c.67]

Р-Дизамещенные алкеноны 93, взаимодействуя с гуанидином 7, образуют стабильные дигидропиримидинамины 94. С другой стороны, алкеноны 93 (К = Н) с гуанидином образуют лабильные дигидропиримидинамины 94, которые часто в процессе реакции трансформируются в ароматические системы 95. При этом важно отметить, что неустойчивые в свободном виде, производные 94 могут быть стабилизированы путем превращения в соли 94а (схема 38). [c.465]

Применение. В сельскохозяйственной практике для получения солей циановодорода, карбамида, дицнандиамида, гуанидина и его производных как составная часть порошков для закалки металлов. В препарате Цакс , применяемом как дефолиант хлопчатника, содержится 6,0—6,3 % СаСМг. [c.345]

Анионитовые гомогенные М. п. получают поликоьщен-сацией меламина и гуанидина с формальдегидом. Для получения катионитовых гомогенных М. и. вместо формальдегида используют сульфофенолы или их соли, а также производные бпсфенолов. Известны М. и. на основе продуктов поликонденсации фенола, формальдегида и стирола, сульфированных по двойной связи. Для повышения прочности гомогенных М. и. их армируют стекловолокном или синтетич. хемо- и термостойкими волокнами (саран, впньон и др.) и тканями на их основе. [c.84]

Такая замена, аналогично получению гуанидина из аммонийных солей, происходит при действии цианамида или дициандиамида на амины. Примеры даны применительно к производным оксинафтиламина с свободным к КНа-группе орто- или пара-положением [c.589]

Избирательной реакцией является выделение аммиака из растворимых в воде гидрохлоридов этих соединений. При нагревании солей первичных, вторичных и третичных аминов до 250 выделение аммиака не происходит. Это справедливо также и для солей аминокислот, за исключением солей аргинина, являющегося производным гуанидина. При нагревании гуанидинуксусной и метилгуанидинуксусной кислот аммиак не выделяется, так как они теряют воду и образуются лактамы гликоцианамидин и креа-тинин, которые являются циклическими производными гуанидина, не содержат свободных ЫНз-групп, способных к конденсации. [c.383]

Из этого соединения путем обменного разложения с солями гуанидина и платотетраммина были получены соответствующие производные. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуанидин, его производные и соли: [c.206] [c.62] [c.375] [c.83] [c.213] [c.221] [c.299] [c.120] [c.461] [c.305] [c.218] [c.145] [c.145] [c.213] [c.877] [c.98] [c.609] [c.96] [c.494] [c.95] [c.40] [c.264] [c.112] [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология