Серебра пикрат

Пнкрат натрня 80 360 Пикрат серебра 5 — - [c.192]

Вещество можно выделить в виде плохо кристаллизующейся хлористоводородной соли. Для этого остаток растворяют в 100 мл воды и кипятят полученный раствор с 4 г свежеприготовленной окиси серебра, фильтруют, подкисляют фильтрат соляной кислотой и упаривают. Моногидрат пикрата получается при обработке водного раствора солянокислой соли лизина эквивалентным количеством пикриновой кислоты, т. пл. 180— 183° после перекристаллизации из воды. [c.306]

Дегидрирование анабазина впервые проводилось Ореховым и Меньшиковым посредством ацетата серебра н цинковой пыли. Полученный а,р - дипиридил, в соответствии с литературными данными, представляет собой маслО с т. кип. 293 — 294" и дает пикрат с т. пл. 51 — 152°. [c.49]

Чувствительность к трению. Заметную чувствительность обнаруживают при испытании на трение в фарфоровой ступке пикраты свинца, калия и безводного пикрата бария за ними следуют пикраты кальция и серебра. Остальные пикраты ведут себя при этом испытании индиферентно. [c.268]

Изменение чувствительности разных солей следует тому же порядку, как и пикраты, а именно наиболее чувствительны соли тяжелых металлов, а из них — соль свинца затем следует железо, медь, серебро, щелочноземельные металлы, щелочные металлы. [c.315]

Применение. В микроскопии в качестве составной части литиевого кармина по Орту в гистохимии в смеси с нитратом серебра для выявления гликогена и муцина [1, 2] и в вцде насыщенного раствора в 70%-ном этиловом спирте для обработки тканей, фиксированных в пикрате, с целью усиления реакции при выявлении индолов в тканях [Пирс, 714]. [c.206]

В отношении чистоты к пикриновой кислоте предъявляются различные требования. В Германии существуют следующие требования. Пикриновая кислота должна иметь однородную мелкокристаллическую структуру и равномерную окраску в ней не должно быть заметно присутствие механических примесей. Содержание влаги не должно превышать О, 1< /q. Точка затвердевания не должна лежать ниже 120°. Она является хорошим показателем химической чистоты, так как уже незначительные примеси посторонних веществ, в особенности других нитросоединений, могут сильно снизить ее. Содержание составных частей, нерастворимых в бензоле, не должно превышать 0,09°/q. Нерастворимый в бензоле остаток не должен содержать пикратов. Содержание золы не должно быть более 0,06°/о, причем зола не должна содержать песка. Содержание серной кислоты должно составлять не более 0,05°/д, а содержание азотной кислоты не более 0,004 / . Соляная кислота не должна обнаруживаться при действии азотнокислого серебра. Метода определения свободной серной кислоты в присутствии сульфатов не существует. [c.620]

Все пикраты — твердые кристаллические вещества, обладающие значительно большей чувствительностью к удару и трению, чем пикриновая кислота. Наибольшую. чувствительность имеют пикраты свинца, серебра и железа. По чувствительности к механическим воздействиям пикрат свинца подобен азиду свинца. Наименьшей чувствительностью обладают пикраты натрия и аммония. Последний применяется для снаряжения снарядов. [c.341]

Особенно высокую селективность проявляют неподвижные жидкие фазы, образующие с отдельными компонентами анализируемой смеси слабосвязанные аддукты, как, например, нитрат серебра, удерживающий олефины, и пикраты, селективно присоединяющие ароматические соединения. [c.219]

П. о.— бесцветные кристаллич. вещества с высокой темн-рой плавления (часто с разл.) плохо растворимы в холодной воде, лучше — в горячей растворимость в воде уменьшается в ряду аденин, гипоксантин, ксантин, гуанин, мочевая к-та мало растворимы в спирте, нерастворимы в ацетоне легко растворяются в минеральных к-тах и щелочах с образованием солей. Пикраты хорошо кристаллизуются и служат для их выделения и характеристики. Из кислых р-ров П. о. осаждаются в виде солей серебра, из к-рых легко регенерируются обработкой H I таким путем отделяют П. о. от пиримидиновых оснований. И.о. осаждаются также в виде трудно растворимых комплексов с медью, разрушаемых при обработке HjS. Для П. о. характерно поглощение УФ-света. [c.206]

Наиболее старый реагент этой группы — пикриновая кислота— применяется по крайней мере с 1827 г. [1873]. Насыщенный водный раствор пикриновой кислоты дает с солями калия желтый осадок пикрата калия [1259, 1370, 1511, 1632, 1668, 1840]. Предельная концентрация 1 1000—1 1250 [1370, 1912, 2684]. Для повышения чувствительности пользуются 10%-ным этано-ловым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором пикрата натрия [1912]. Пикрат калия образует крупные желтые иглы и поэтому часто используется в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 379, 580, 954, 1063, 1250, 1258, 1768, 2161, 2188], открываемый минимум 0,2—0,8 мкг К [250, 379]. Аналогичную реакцию дают соли аммония, рубидия, цезия, бария, серебра [2248], одновалентного таллия, ртути, свинца и большие количества натрия [379, 1963]. [c.18]

Качественные реакции. Циклосерин с азотнокислым серебром дает бесцветный осадок серебряной соли, быстро темнеющей при стоянии. С водным раствором хлорного железа образует вишневую окраску, с раствором нитропруссида натрия — голубую. С пикриновой кислотой циклосерин дает пикрат с температурой плавления 176— 177°. [c.316]

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [c.100]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

В настоящее время соединения серебра применяются главным образом как местные дезинфекщ онные средства. Неорганические соли серебра (например, его нитрат) дают ионы серебра, которые осаждают белки. Некоторые органические серебряные соли (лактат и пикрат серебра) были рассмотрены в соответствующем месте. [c.498]

Яцимирский К. Б., Таланова Г. Г,, Чайковская А. А. Межфазовый перенос пикратов калия и серебра с участием макроциклических полиэфиров // Теорет. и эксперим. химия — 1985.— 21, № 5,- С. 600—604 [c.243]

Клемо и Рапер получили оптически активный 1 -ангидро-лупинин из хлорметилата лупинина действием на него окисью серебра. Полученное соединенна имело т. кип. 63° (0,5 мм), а]ц=—35,3° (в ацетоне) пикрат с т. пл. 154° хлорплатинат с т. пл. 210°. [c.184]

Хиназолоны неизменно представляют собой высокоплавкие кристаллические соединения, не растворимые в воде и большинстве органических растворителей, но растворимые в водных щелочах. Обычноони нерастворимы в разбавленных растворах сильных кислот, но иногда растворяются в концентрированных сильных кислотах. Простейшие 2- и 4-хиназолоны, хотя и нерастворимы в разбавленных кислотах, растворяются в б н. соляной кислоте. Бензоиленмо-чевииа в концентрированных минеральных кислотах не растворяется. 2- и 4-Хи-назолоны образуют устойчивые монохлоргидраты, хлорплатинаты, хлораураты и пикраты [3,68] описаны их металлические соли, а именно соли серебра, ртути цинка, меди, натрия и калия [1, 24]. [c.291]

Последнее обстоятельство выявляется при рассмотрении процессов всаливания и экстракции. Растворимость бензола в воде, например, возрастает в присутствии тетраалкиламмониевых ионов [23]. Одним из объяснений этого факта можно считать частичное образование аддуктов соль — бензол. Аддукты, например, ацетонитрила и бензола с нитратом [24] и пикратом [25] тетрабутиламмония, перхлоратом серебра [26, 27] и другими солями выделены в твердом состоянии. Аддукты Ag 104 с бензолом, толуолом и ксилолом существуют в растворе соответствующих углеводородов и сохраняются в СН3ОН [26]. Это тем более интересно, что существование таких соединений в растворе не учитывается электростатическими теориями и даже противоречит им. Вместе с тем соответствующие растворы не проявляют отклонений от норм, предписываемых им электростатическими теориями. Из этого мон но сделать вывод либо о ненадежности данных о существовании комплексов в растворах с низкими д. п.,. либо о большей, чем это считалось, распространенности аддуктов среди изученных систем. [c.271]

История вопроса. В 1898 г. Коссель [378] сообщил о выделении основных аминокислот из протаминов и об их разделении. Гистидин осаждался из нейтрального илп слабощелочного гидролизата сулемой и выделялся в виде хлоргидрата. Аргинин осаждался из сильно щелочного раствора гидроокисью бария в присутствии избытка ионов серебра (AgaSOi + AgNOs) и выделялся в виде азотнокислой соли. После удаления гистидина и аргинина лизин осаждался фосфорновольфрамовой кислотой из подкисленного серной кислотой маточного раствора. Лизин выделялся в виде пикрата. [c.13]

Большинство солей щелочных металлов диссоциирует в ацетонитриле частично, и это позволяет [45] рассчитать из общей и ионной растворимости различных солей константы гидратации Д"(ма)н20 (ма)2н,о растворенных недиссоциированных моно-и дигидратов. Некоторые результаты сведены в табл. 9. В 1 М растворах воды в ацетонитриле недиссоциированный пикрат калия, по-видимому, существует в виде общих ионных пар другие три соли являются ионными парами, в которых гидратированы по крайней мере анионы. Что касается чистых растворителей, то вообще можно ожидать, что в протонофильных растворителях образуется больше ионных пар, чем в протонофобных апротонных растворителях, так как катионы в целом намного сильнее сольватируются первыми, чем вторыми. Исключения были найдены при специфическом взаимодействии между растворителем и катионом, например при сильной сольватации ионов серебра и меди(1) в ацетонитриле. Превосходные обзоры по специфической сольватации ионов в смешанных растворителях даны Шнейдером [46, 47]. Свойства ионных пар обсуждаются в обзорах Ритчи [48] и Гарета [49]. [c.430]

В настоящее время я-комплексы рассматривают также как комплексы с переносом заряда или внешние комплексы. Для них разработана квантовомеханическая теория типов связи и стабильности [7]. Известно, что эти комплексы образуются между ароматическими соединениями и большой группой акцепторов электронов, таких, как галогены, смешанные галогены, галогеноводороды, ионы серебра, тетрацианэтилеп нельзя не упомянуть также о таких известных комплексах, как пикраты, комплексы с тринитро-бензолом и т. д. [8, 9]. Изучены их УФ-спектры, во многих случаях измерены константы диссоциации, вычислены изменения энтропии и энтальпии их образования. Те комплексы, которые представляют интерес как возможные промежуточные соединения в реакциях ароматического замещения, например комплексы с галогенами, обычно нестабильны и, за некоторым исключением, не были выделены в твердом состоянии. Их существование подтверждается изменениями в ультрафиолетовом спектре при смешении компонентов, измерениями растворимости, давления пара или иногда изменением температуры замерзания [8, 9]. Поскольку они в ка-кой-то степени могут служить моделью промежуточного соединения, их стереохимия представляет значительный интерес и важность. Среди различных предложенных моделей для ароматических комплексов с галогенами на основании изучения ИК-спектров [10] предполагается аксиальная модель (V). В ней два атома галогена размещаются на оси шестого [c.449]

Галогенпроизводные. Проба Бейльштейна, проба с азотнокислым серебром. Производные нафталиды, п-толуиды, пикраты, [c.223]

Пикрат серебра (тринитрофеноксид серебра) соединяет в себе антисептическое действие серебра с аналогичным действием пикриновой кислоты. Применяется для лечения уретритов, вагинитов, вызываемых Tri homonas vaginalis, и т. д. Назначается в виде тонкого 1% порошка со стерильным тальком или в виде суппозиториев, [c.445]

Принцип метода. Содержащийся в растворе дициандиамид осаждают в виде двойного соединения пикрата серебра и моно-циангуанидина ( H,(N0j)30Ag 2H4N4. Осаждение проводят в аммиачной среде растворами нитрата серебра и пикриновой кислоты [c.93]

При определении основного вещества в готовом дициандиамиде и дициандиамида в шламе с фильтров после фильтрации пульпы из реактора применяют раствор нитрата серебра. В процессе анализа образуется соединение пикрата серебра с дициандиамидом, которое выделяется в осадок в виде двойного соединения с мопоциангуанидином. Избыток серебра удаляется с фильтратом после отделения осадка. Отмытые водой от избытка пикриновой кислоты, высушенные и взвешенные осадки двойного соединения переносят в склянки с водой. Последняя насыщается этим соединением и ее снова применяют в последующих анализах для промывки таких же осадков. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология