Гуанидин роданистый

Гуанидин тиоцианат см. Гуанидин роданистый [c.138]

Гуанидин роданистый см. Гуанидин тиоцианат [c.132]

Приготовление солей гуанидина из роданистого аммония теперь имеет только исторический интерес, так как приготовление их из цианамида или дицианамида гораздо < проще. Заслуживают внимание три метода получения [c.97]

СИНТЕЗ РОДАНИСТОГО ГУАНИДИНА [c.15]

Фильтрат упаривают на водяной бане до 1уд. в. 1,225—1,228 при, 60° и оставляют для кристаллизации на 12 часов. Выкристаллизовавшийся роданистый гуанидин отфильтровывают и тщательно отжимают. [c.16]

Получают 200—210 е роданистого гуанидина, содержащего 10% влаги. Т. пл. 110—112° (высушена средняя проба) и около 200 мл маточного раствора (I). [c.16]

При расплавлении роданистого аммония [5, 6] одного или в присутствии солей тяжелых металлов при 180° получается роданистый гуанидин. Эту методику заменили нагреванием нитрата свинца с раствором роданистого аммония в жидком аммиаке до 120° [7]. При этом образуется сернистый свинец и выделяется азотнокислый гуанидин. [c.94]

Термомеханические кривые целлюлозы, пластифицированной различными количествами роданистого гуанидина (8—60 % по весу), приведены на рис. 1. Наличие полярных групп в роданистом гуанидине делает возможным некоторое взаимодействие его с целлюлозой, приводящее к ограниченной совместимости. О наличии пластифицирующего действия можно судить по некоторому понижению температуры стеклования Т ) целлюлозы. Однако это понижение температуры стеклования сравнительно невелико и не характеризует прямую зависимость, типичную для пластификаторов, неограниченно смешивающихся с полимером. Простой расчет показал, что эффект пластификации для данного пластификатора не соответствует правилам мольных или объемных долей. [c.321]

Отщепление сероводорода частично происходит и при нагревании тиомочевины в процессе ее синтеза из роданистого аммония. Однако в этом случае образовавшийся цианамид соединяется с роданистым аммонием, причем получается роданистоводородный гуанидин [c.851]

Нагревание роданистого аммония до 180— 205° С, При этом образуется роданистоводородная соль гуанидина, см, стр, 751, [c.852]

Гуанидин НМ = (СН2)г представляет собой гигроскопические кристаллы он.является сильным однокислотным основанием. Получается гуанидин из роданистого аммония при нагревании до 180°. Роданистый аммоний сначала перегруппировывается В тиомочевину, а последняя распадается на сероводород и цианамид. Образовавшийся цианамид соединяется с ЕС вступившим в реакцию роданистым аммонием [c.243]

Применяют при аппретировании тканей, в 1 роизводстве роданистых кальция, хрома и алюминия, тиомочевины и гуанидина, для антикоррозионных покрытий, при производстве реактивов. [c.127]

Гуанидин. — Роданистый гуанидин прежде приготовлялся нагреванием роданистого аммония. Как уже установлено, тиомочевина ярляется первым продуктом перегруппировки, но при повышенных температурах образуется роданистый гуанилин. Эта перегруппировка была изучена КгаН ем (J. Спет. So . 103, 1378 [19131). Наиболее простым уравнением для всего превращения является следующее [c.97]

Гуанидиния сульфат см. Гуанидин сернокислый Гуанидиния D-тартрат см. Гуайидин виннокислый Гуанидиния тиоцианат см. Гуанидин роданистый Гуанидиния хлорид см. Гуанидина гидрохлорид Гуанидиния хромат см. Гуанидин хромовокислый Гуанидиния цитрат см. Гуанидин лимоннокислый [c.147]

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

Нитрогуанидин может быть получен нитрованием солей гуанидина азотной кислотой и действием концентрированной серной кислоты или дымящей азотной кислоты на азотнокислый гуанидин Нитрование роданистой соли гуанидина дает продукт, содержащий небольшое количество сернисть[Х соединений нитрование сернокислой соли идет только при высокой температуре и дает плохой выход. Для препаративных целей удобнее всего описанный выше метод, по которому нитрогуанидин получается в а-форме По вопросу получения нитрогуанидина из азотнокислой соли гуанидина и серной кислоты опубликовано подробное исследование [c.299]

Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым [1]. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв [2]. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160° [3, 4, 5]. Реакция экзотермичпа, л температура самопроизвольно повышается до 190° [6], При итой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммоння Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. [c.5]

Практический интерес представляет способ получения роданистого гуанидина взаимодействием дициандиамида с роданистым аммонием. Одновременно образуется тиоаммелин 1]. Образование последнего значительно снижается, если проводить реакцию под током аммиака (см. схему синтеза), что приводит к повышению качества и выхода роданистого гуанидина., [c.15]

Полученный роданистый гуанидин растворяют при температуре 45—50° в 200 мл дистиллированной воды, раствор охлаждают до 20°, оставляют на 12 часов и отфильтровывают от небольшого количества тиоаммелина ( 2 г). Фильтрат упаривают на водяной бане до уд. в. ],]85—1,190 при 60°, оставляют для кристаллизации на 12 часов выкристаллизовавшийся рЬданистый гуанидин отфильтровывают, тщательно отжимают и сушат при 70—75 [c.16]

Этим методом легко получить роданистый гуанидин, но он легко поглощает влйгу из воздуха и не может быть получе таким чистЫиМ, как азотнокислый гуанидин. [c.94]

Получение иитрогуаиидииа. Нагревают 2 кг тщательно высушенного роданистого аммония в 5-литровом, хорошо закрывающемся фарфоровом-, сосуде при 180—190° на масляной бане в течение 20 чгс. Необходимо в точности поддерживать указанную температуру, для чего сама масляная баня должна быть нагрета до 190—200°. Выделяющиеся при этом газы, состоящие из Нг8, NHa и S2, пропускают через стеклянную трубку (диаметром 10—15 мм) в 3—4-литровую промывную склянку, содержащую 1 л воды. Не поглотившиеся или не сконденсировавшиеся газы отводят в нижнее отверстие горящей газовой горелки. По окончании реакции остаток в тигле предетавляет собой светло-зеленую кристаллическую массу роданистого гуанидина (1460—1470 г). Для превращения его в нитрогуанидин в дальнейшей очистке нет необходимости [c.336]

В литровую фарфоровую чашку, содержащую 300 безводной сериой кислоты, быстро вносят 300 в роданистого гуанидина. Соль растворяется с очеиь сильным разогреванием н бурным выделением га.ча. Выделяющиеся газы лучше всего сжигать, так как они очень неприятны и все вступающие с ними в соприкосновение предметы приобретают интенсивно красный цвет. К несколько охлажденному раствору, на поверхности которого плавают капельки серы, прибавляют 250 дымящей серной кислоты, содержащей. 10% SOa, после чего смесь защищают от влаги воздуха и дают ей окончательно остыть до комнатной температуры. [c.336]

В охлажденный сиропообразный раствор быстро вливают при перемешивании 200 си дымящей азотной кнслоты уд. в. 1,.5, прнчем наблюдается сильное разогревание. Как только на поверхности жидкости появляются пузырьки газа, смесь выливают в 4 л холодной воды. Тотчас же выделяется нитрогуанидин е виде тонких игл, напоминающих волокна асбеста, количество которых при охлаждении еще увеличивается. В кислом мгточнике содержится еще некоторое количество нитрогуанидина, который выпадает при нейтрализации раствора содой впрочем, это количество слишком незначительно, и им можно пренебречь. Нитрогуанидин перекристаллизовывают из воды с животным углем, причем оп выделяется в чистом состоянии в виде бесцвегных нгл, плавящихся прн 230° с разложением. Продукт очень плохо растворим в холодной воде и спирте, ие растворим в эфнре и растворим в растворе едкого кали. Выход чистого нитрогуанидина равен 46—50% от веса взятого роданистого гуанидина. При применении чистого роданистого гуанидина выход не увеличивается [c.336]

Аналогичная картина наб.людается и в случае пластификации целлюлозы мочевиной, у которой взаимодействие ее с целлюлозой еще слабее и в результате этого понижение температуры стеклования целлюлозы, пластифицированной мочевиной, еще менее значительно, чем для роданистого гуанидина. Изложенное иллюстрируется рисунком 2, на котором показано измеиение целлюлозы, пластифицированной в различных количествах роданистым гаупидином и мочевиной, сравнительно с изменением Тс целлюлозы, пластифицированной различными количествами триэтилфениламмонийоксида, изученного нами ранее [6]. Так же как и в работе [6], па рис. 2 даны кривые изменения пластифицированной целлюлозы от количества пластификатора но началу изгиба на термо-мехапических кривых (кривые 1,3,5) и по точке перегиба на этих кривых Тсг (кривые 2, 4, 6). Как это было обсуждено в работе [6], первая серия кривых характеризует начало возникновения у пластифицированных целлюлоз минимальной подвижности цепей, определяющей первые признаки высокоэластической деформации. Вторая серия дает значения температур стеклования пластифицированных целлюлоз, при которых возникает нри данной скорости воздействия деформирующих усилий каучуконодобпая эластичность материала. [c.321]

Таким образом, полученные данные в настоящем исследовании и в ранее проведенной работе [6] показывают, что мы имеем дело с двумя резко отличными типами пластификации целлюлозы. В одном случае введение пластификатора приводит к закономерному снижению температуры стеклования целлюлозы и молекулярный механизм пластификации, как показывают проведенные расчеты, целиком отражает справедливость правил мольных и объемных долей. Такая пластификация имеет место во всех случаях неограниченного смешения пластификатора с полимером, т. е. в нашем примере при пластификации целлюлозы триэтилфенил-аммонпйоксидом. В другом случае введение пластификатора не приводит к изложенным выше закономерностям и эффект пластификации не может быть объяснен результатом взаимодействия молекул пластификатора с макромолекулами полимера. Такая пластификация имеет место тогда, когда пластификатор пе смешивается неограниченно с полимером, т. е. в пашем примере при пластификации целлюлозы роданистым гуанидином и мочевиной. [c.321]

Мочевина, цианамид, гуанидин, меламин, циануровая кислота, цианистый и роданистый натрий, а также галогенцианы реагируют с 5р4 с получением дифторида трифторметилиминосеры > [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология