Смеси ПАВ содержащие мыла

Для определения содержания жирных кислот в колбу вместимостью 250 мл берут с точностью до 0,01 г навеску около 3 г испытуемых синтетических жирных кислот и добавляют 40 жл 1 н спиртового раствора едкого кали по ГОСТ 4203—65. К колбе присоединяют обратный холодильник и помещают ее в водяную баню, нагретую до температуры 86—90° С, для омыления жирных кислот. Омыление производят один час, после чего содержимое колбы переводят в делительную воронку, в которую предварительно налито 40 мл дистиллированной воды. Колбу, в которой производилось омыление, ополаскивают 30 мл этилового эфира по ГОСТ 6265—52 и сливают его в ту же делительную воронку. Для экстракции из раствора мыл неомыляемых в делительную воронку с раствором мыл добавляют 30 мл петролейного эфира, предварительно ополоснув им колбу, в которой производилось омыление. Смесь в делительной воронке встряхивают и дают отстояться до четкого разделения слоев — раствора мыл и петролейного эфира. Затем раствор мыл спускают в колбу, в которой производилось омыление, и переносят в другую делительную воронку для повторной экстракции неомыляемых новой порцией петролейного эфира. Экстракцию неомыляемых повторяют до тех пор, пока капля петролейного эфира, нанесенная на фильтровальную бумагу, перестанет давать жирное пятно после испарения эфира. Соединенные в первой делительной воронке вытяжки неомыляемых промывают 30%-ным этиловым спиртом по ГОСТ 5962—67, порциями по 30 мл до нейтральной реакции промывных вод но 574 [c.574]

Канифоль и липоиды получаются в сульфатцеллюлозном производстве из содержимого живых клеток и смоляных ходов при варке сосновой древесины в виде так называемого сульфатного, или таллового мыла, которое выделяется тонким слоем на поверхности черных щелоков при их отстаивании. Это мазеобразный продукт темного цвета и неприятного запаха, по химическому составу представляющий собой смесь натриевых солей нескольких смоляных и высших жирных (так называемых жировых) кислот с постоянной примесью небольшого количества относительно высокомолекулярных нейтральных соединений. Выход сырого сульфатного мыла достигает 100 /сг на 1 т полученной целлюлозы. [c.271]

Из застывшего остатка в колбе Эрленмейера, полученного в предыдущем опыте, изготовим кусок мыла. Для этого колбу будем греть, пока ее содержимое снова не расплавится, и выльем смесь в фарфоровую чашку. Прильем к ней приблизительно вдвое меньшее по объему количество концентрированного раствора едкого натра (Осторожно Щелочь вызывает на коже ожоги и опасна для глаз ) и равный объем насыщенного раствора соды (карбоната натрия). Затем нагреем и перемешаем. При этом жирные кислоты превращаются в мыло, и образуются три слоя. На поверхность всплывает непрореагировавший парафин, средний слой представляет собой водный раствор мыла, а к нижней части чашки пристает исходная реакционная смесь, не изменившаяся при добавлении щелочи. Нагревание продолжим в течение 15 минут и полностью вычерпаем верхний слой лож- кой. Тем временем серый нижний слой постепенно исчезает. Добавим теперь к раствору мыла насыщенный раствор поваренной соли, в котором оно не растворяется. Выделившееся мыло соберем и с помощью сита или фильтра отделим от него жидкость. Добавим к нему небольшое количество глицерина и несколько капель душистого вещества, тщательно разомнем и придадим ему форму готового куска мыла. [c.292]

Возьмите в большую пробирку 3 мл подсолнечного масла или 3 г свиного жира, прилейте 3 мл этилового спирта л Ъ мл концентрированного раствора едкого натра, хорошо перемешайте и нагревайте на водяной бане до тех пор, пока смесь не станет однородной. Содержимому пробирки дайте остыть и прилейте насыщенного раствора хлористого натрия. При этом мыло всплывает на поверхность и затвердевает, извлекают его стеклянной палочкой. В растворе остается второй продукт гидролиза жира — глицерин. [c.354]

В кипящую водяную баню ставят колбу, снабженную обратным холодильником, с навеской испытуемого масла 5+0,005 г и 50 мл спиртового 2 н. раствора КОН. После кипячения в течение 1 ч в колбу приливают 50 мл дистиллированной воды. После охлаждения (при отсутствии мути) содержимое колбы переносят в делительную воронку и ополаскивают колбу несколько раз петролейным эфиром (общий объем эфира 50 мл). Все промывные порции петролейного эфира переносят в ту же делительную воронку, сильно встряхивают ее в течение 1 мин и оставляют смесь стоять до полного разделения ее на два слоя водный раствор мыла и раствор неомыляемых веществ в петро-лейном эфире. Раствор мыла переводят в другую делительнуЮ воронку и смешивают с новой порцией 50 мл петролейного эфира. После отстаивания и расслоения этой смеси ее в третий раз экстрагируют 50 мл эфира. В случае образования стойкой эмульсии при смешивании раствора мыла с петролейным эфиром добавляют 5—10 мл спирта или 2—3 капли 3%-ного раствора КОН. [c.49]

Смесь изонропилата алюминия и около трети дисперсионной среды нагревают в реакторе до 120 °С и при тщательном перемешивании добавляют стеариновую кислоту, выдерживая нри указанной температуре 10 мии. В результате образуется мопозамо-щепное алюминиевое мыло. Затем добавляют нагретый до 122— 123 "С раствор эквимолекулярного количества бензойной кислоты во второй трети дисперсионной среды, перемешивают и выдерживают содержимое реактора ири 120 °С в течение 10 мин. При этом образуется смешанное дизамещенное мыло. Для гидро [иза последней изопропоксигруппы реакционную массу охлаждают до 93 °С, добавляют 1 моль воды на 1 моль загустителя и получают кА1-мыло. Для образования смазки реакционную массу нагревают до 205 С, выдерживают 5—7 мин и добавляют оставшуюся часть дисперсионной среды. Полученную смазку охлаждают на противне или в варочном аппарате и через 1 де1гь подвергают гомогенизации. [c.264]

Фенолы-фенол (карболовая к-та) пентахлорфенолят Na разл. ср-ва на основе сырых крезолов (в сочетании с конц. НзЗОд-серно-крезоловая смесь, с 16%-ным р-ром NaOH-щелочные крезолы, с калиевым мылом-мыль-но-крезоловый р-р, со смоляными мылами-креолин) и очищенных крезолов (смесь о-, м- и я-крезолов-трикрезол, в сочетании с калиевым мылом - лизол, с нафтеновыми мылами-нафтализол) и др. Эти ср-ва употребляют в виде 0,3-10 Л-ных р-ров или эмульсий для обработки предметов домашнего и больничного обихода, медицинских инструментов, белья, выделений, стен, туалетов, содержимого выгребных ям, мусорных ящиков, дворовых санитарных установок, в ветеринарной дезинфекции. [c.13]

Ножом настрогайте с полкуска хозяйственного мыла и положите в чистую консервную банку (или в отслужившую свое кастрюльку). Налейте воды так, чтобы она с избытком покрывала мыльную стружку, и поставьте смесь на водяную баню. Помешивайте время от времени содержимое кастрюльки деревянной палочкой, чтобы мыло поскорее растворилось в воде. Когда это, наконец, произойдет, снимите сосуд с огня (разумеется, не голой рукой) и вливайте в него уксус. Под действием кислоты из раствора выделится и всплывет на поверхность густая белая масса. [c.37]

Опыт с выделенными вакуумной перегонкой карбоновыми кислотами (кислотное число 167,7, число омыления 203,7, эфирное число 36,0) проводился в следующих условиях. В отличие от предыдущих опытов мыло получали в спиртовой среде. При наличии в реакционной среде ntpTOB нет необходим сти в продувании воздухом для удаления образующейся воды, так как она растворяется в спирте и в 1альнейшем не препятствует реакции. По окончании реакции образования щелочных солей реакционная смесь нагревалась до 170°С при этом спирт, испаряясь, улавливался в конденсаторе и таким образом удалялся из реакционной зоны. При указанной температуре по порциям подавался дихлорэтан с небольшим избо1тком. В конце реакции после удаления избытка дихлорэтана в реакционную смесь прибавляли небольшое количество воды, и содержимое обрабатывали бензином. После нейтрализации п соответствующей обработки целевой продукт имел следующие показатели кислотное число 1,5, число омыления 183,1, эфирное число 181,6. [c.188]

В эмалированный чугунный реактор 1 (рис. 13) со сферическим днищем, емкостью 3—5 м , снабженный паровой рубашкой 2 и мешалкой 3, заливается вода с температурой 50° и загружаются едкий натр и коксовое мыло (эмульгатор). После растворения мыла при непрерывном перемешивании вводится стирол, затем надсернокислый калий. В качестве катализатора берут 30-процентный раствор перекиси водорода (0,5% от взятого количества мономера). После внесения всех компонентов в рубашку реактора включают пар и производят нагревание смеси до 65—70°. Продолжительность полимеризации 5—6 часов, в течение которых полимеризуется около 96% стирола. Оставшийся стирол й летучие примеси отгоняются острым паром. По окончании реакции (осаждении полимера) содержимое реактора с помощью вакуума или сжатого воздуха перекачивают в промежуточный бак (рис. 14), представляющий собой аппарат 1 из нержавеющей стали или эма. 1Ированного чугуна, снабженный мешалкой 2, паровым барботером 3 и рубашкой 4. В аппарат подают воду и кислоту, а затем после перемешивания медленной струей — реакционную смесь. После подачи всей реакционной 5—Ь4 -65 [c.65]

Ход определения. Навеску 5 г профильтрованного при 70— 75°С масла, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл, приливают в нее 30 мл спирта и 5 мл 50%-ного раствора КОН, присоединяют обратный холодильник и кипятят 1 ч После охлаждения смесь количественно переносят в делительнук воронку емкостью 500 мл, куда предварительно наливают 20 м теплой воды и приливают 5 мл спирта, и добавляют еще 20 м воды. Колбу, Б которой происходило омыление, ополаскиваю-50 мл петролейного эфира, и сливают его в делительную воронку Содержимое делительной воронки перемешивают (приоткрыва кран для удаления паров эфира), оставляют до полного расслое ния и сливают нижний слой (водный раствор мыл). Экстракции неомыляемых веществ из водного раствора повторяют еще б раз употребляя для этого по 50 мл петролейного эфира. Объединяю эфирные вытяжки, промывают их порциями по 25 мл 50%-ног спирта до нейтральной реакции по фенолфталеину. Эфирный рас твор фильтруют в сухую тарированную колбу емкостью 250 мл, от [c.96]

Например, Съёостранд [292] при определении Н и Аз в биологических и органических материалах применял следующую методику. Анализируемые пробы запаивали в кварцевые ампулы. После облучения в реакторе ампулу тщательно мыли и помещали в трубку из полимерного материала, запаянную с одного конца. В эту трубку заливали смесь кислот и ее запаивали со второго конца. Затем трубку сдавливали до разрущения кварцевой ампулы и быстро встряхивали. После вскрытия трубки содержимое переносили в дистилляционный аппарат. В работе [293] облученную ампулу замораживали жидким азотом, разрушали и пробу в твердом виде отбирали для дальнейшей работы. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология