Криптон константы

Наиболее широко применяются адсорбаты аргон, азот и для определения малых величин удельной поверхности — криптон. Значения 5 не являются, строго говоря, константами, поскольку они зависят также от адсорбента, на котором ведутся измерения. Однако для большинства технических измерений значения 8т для азота и аргона можно принять за постоянные, равные, соответственно, 0,162 и 0,154 нм . [c.372]

Физические константы Гелий Неон Аргон Криптон Ксенон Радон [c.634]

Фазовые равновесия в системе кислород—криптон исследованы в широкой области концентраций [32]. Эти данные могут быть использованы для построения X — -диаграмм при расчете ректификации в колоннах обогащения криптона. В области очень низких концентраций криптона в жидком кислороде, наблюдающихся в колоннах первичного обогащения криптона, константы распределения криптона исследованы в последние годы [60]. Зависимость констант распределения (lg/i l) от температуры при [c.90]

Значения А даны для криптона при нормальных условиях. Определите константы уравнения БЭТ и удельную поверхность катализатора, принимая, что один атом криптона занимает площадь 0,195 нм , Ps = [c.69]

В виде простых веществ криптон, ксенон и радон — неметаллы с низкими температурами плавления и кипения. Их обычно (а также Не, Ne и Аг) называют благородными или инертными газами. Основные физические константы простых веществ элементов подгруппы криптона и, для сравнения, типических элементов приведены ниже [c.612]

Физические константы 2 Гелий 10 Неон 18 Ар гон 36 Криптон 54 Ксенон 80 Радон [c.633]

За меру каталитической активности сплавов принята величина константы скорости реакции разложения аммиака (А 2), отнесенная к единице поверхности катализатора. Величину поверхности катализаторов измеряли по низкотемпературной адсорбции криптона. Для адсорбционных измерений брали навески катализатора — 10 г. [c.194]

Поскольку электронные структуры ксенона и иодид-иона аналогичны, а электронные структуры ковалентно связанных атомов фтора, хлора и брома похожи на электронные структуры неона, аргона и криптона соответственно, то можно воспользоваться силовыми постоянными для инертных газов, приняв я = 9 [42]. Тогда получаются константы отталкивания, приведенные в третьем столбце табл. 8.19. С помощью данных по кажущимся энергиям активации реакций между иодид-ионами и тремя замещенными метилбромидами, в ацетоновом растворе получим энергии, соответствующие пространственным эффектам, которые приведены во втором столбце той же таблицы. Рассчитанные значения критического расстояния а (четвертый столбец) превосходят кристаллографический радиус иодид-иона (2,32 А) на значения, которые очень близки ковалентным радиусам атомов фтора, хлора и брома. [c.232]

Рис. 7. Зависимость молекулярных площадей от константы для азота, аргона и криптона.

Значительно более сложным является прямое вычисление констант Лэнгмюра. Для малых и больших полостей гидратов структуры I оно было проведено Баррером и Стюартом для аргона, криптона и ксенона. Результаты вычислений приведены в табл. 6. [c.30]

Значения химических сдвигов и констант квадрупольного взаимодействия в галогенидах криптона [c.244]

Удельную каталитическую активность /Суд рассчитывали как константу скорости дегидрирования, отнесенную к единице поверхности последнюю в свою очередь измеряли по низкотемпературной адсорбции криптона. Полученные данные представлены в табл. 1. Из рис. 1 следует, что каталитическая активность возрастает с увеличением порядкового номера металлического компонента карбидов внутри группы, а также при возрастании номера группы. [c.77]

Вода, ртуть, платина, спирт, сахар, бензойная кисло га, криптон и многие другие индивидуальные вещества строго контролируемого качества издавна играют роль эталонных веществ в измерительной технике. По мере увеличения точности и стабильности приборов и образцов растут и требования к чистоте исходных веществ. Ведь примеси в той или иной мере искажают значения всех констант. Так, долгое время устанавливали разные значения температуры плавления хрома (от 1513 до 1920°). Причина столь большого разброса — характер и количество примесей в [c.29]

Технический криптон загрязнен ксеноном, и наоборот. Их тонкое разделение для нужд светотехники и приборостроения не представляет больших трудностей вследствие разных значений их физических констант. Например, содержание ксенона в техническом криптоне может быть снижено с 1,5 до 0,0025% при пропускании газа через слой активированного угля при температуре сублимации сухого льда. Криптоно-ксеноновую смесь разделяют также фракционированной дистилляцией. При температуре жидкого этилена (—104°) ксенон остается жидким, а криптон отгоняется. [c.112]

Фармер и др. [56] изучили спектр МРг при 4,2° К в матрицах из аргона и криптона. Наряду с центральным триплетом они смогли обнаружить широкие триплеты линий в области более сильного и более слабого полей, которые позволили найти константу изотропного взаимодействия с Р (60 2 гс). Такое значение константы взаимодействия близко к величине 56 гс, измеренной у свободно вращающегося радикала. Найденное из спектра ЭПР (при 4,2° К табл. УП.13) среднее значение -тензора (2,0046) плохо согласуется [c.170]

Первый выпуск настоящего Справочника содержит термические константы кислорода, водорода, дейтерия, трития, фтора, хлора, брома, йода, астатина, гелия-З, гелия, неона, аргона, криптона, ксенона, радона и их соединений между собою. Всего в выпуске приведены значения термических констант 265 веществ. [c.16]

Рис. 9. Зависимость констант lg (l распределения криптона в жидком кислороде от температуры при бесконечном

Газиев, Яновский и Бражников [61] отметили, что этот метод не учитывает имеющие место изменения теплоты адсорбции, которые соответствуют изменениям константы с в уравнении БЭТ. Обзоры, посвященные данному методу, появились в 1972 г. [62, 63]. Поммиер, Джуллет и Тейчнер [64] продемонстрировали, что этим методом можно определять очень небольшие значения удельных поверхностей. Ловелл [65], используя вместо азота криптон, проводил измерения удельных поверхностей вплоть до 0,019 м /г. Пайн, Синг и Турк [66] сравнивали этим [c.644]

Уравнение (IV,17) приближенно описывает изотермы адсорбции на однородной поверхности графитированных саж аргона [56, 57], криптона [56], ксенона [58], двуокиси углерода, шестифтористой серы [13], метана, этана [59, 60], этилена [59], пропана, бутана и изобутана [60], бензола [И], неопентана [61], диэтилового эфира [62], четыреххлористого углерода [11, 61, 63], хлороформа и фтор-хлорметана [11]. Поэтому его можно использовать и для приближенного описания изотермы адсорбции на однородном участке г. Для каждого г-го однородного участка поверхности надо различать свое значение константы Генри уравнения (1У,17), определяемое энергией е, взаимодействия адсорбат — адсорбент. Далее пред-полгагается [11], что отношение констант двухмерного состояния и учитываюш ее взаимодействие адсорбат — адсорбат, можно вычислить из отношения соответствуюш,их трехмерных констант ау и Ьу по уравнению [И] [c.168]

Представлялось заманчивым использовать последнее соотношение для хроматографического определения константы Гиббса, однако тщательные измерения, проведенные Мартайром, Пексо-ком и др. [29—31] хроматографическим и статическим методами, свидетельствуют о существенных расхождениях результатов. Так, из табл. 5 видно, что если значения Гит находятся в хорошем соответствии, то статические значения более чем в два раза превышают хроматографические. Этот факт был объяснен [25] тем, что поверхность жидкости измерялась путем адсорбции криптона, в то время как сорбаты имели существенно большие молекулы. По-видимому, следует иметь в виду и то, что формула Гиббса была выведена для плоских поверхностей [31, 32], что не имеет места на твердом носителе. [c.37]

Вогнутые в начальной области сравнительные графики соответствуют меньшей энергии адсорбции в первом слое (меньшим константам С уравнения БЭТ), чем на эталоне. Таковы графики для аргона на полипропилене и тефлоне, азота на дегидратированном силикагеле, полиэтилене, полипропилене и тефлоне, криптона на полиэтилене и полипропилене. Наклон прямолинейной (в полимолекулярной области) части этих графиков (при экстраполяции дающей отрицательные значения на оси координат), как было показано, отвечает действительной удельной поверхности 8 , а 5бэт7 если принять стандартные значения преуменьшены. В некоторых случаях это преуменьшение может быть очень значительным. Так, вместо действительной поверхности тефлона 3.2 м /г применение стандартных значений (о в методе БЭТ дает величины "бэт = 2.2 м /г и 5б9Т = 1-8 м г[8], т. е. ошибка составляет в первом случае 31 %, во втором — 44 %. Все это означает, что упаковка молекул в монослое для этой группы образцов более рыхлая, чем на эталоне, и действительные площади могут значительно превышать стандартные. Если эти исправленные значения площади использовать в методе БЭТ, то, очевидно, будут получены правильные значения удельной поверхности. Так, в приведенном примере для тефлона должно быть о) = 0.25 нм и ю =0.28 нм . [c.58]

Упомянутые выще расчеты тг были проведены графическим методом, подобным методу, при.мененному Джура и Гаркинсом [8]. Подробные данные для неполярных газов были описаны ранее [5, а в таблице приведены значения и, найденные при мономолекулярном покрытии, а также значения Л//с тг, где N — расщирение в делениях щкалы. Исходя из первоначального допущения Бенхема, что адсорбционное расширение данного твердого вещества зависит только от его констант упругости и убыли свободной энергии (и) при адсорбции, мы должны были бы наблюдать постоянство величины N (1% независимо от используемого адсорбата. Однако было установлено, что это не имеет места значения йМ1с к менялись от 0,817 для криптона до 2,06 для водорода. Поскольку значения йЫ/йп изменялись в таком широком интервале, сравнение механизмов, используемых для объяснения адсорбционного расширения [5], было проведено только для аргона. Оказалось, что модель с применением объемного модуля согласуется с этими данными лучше, чем модель, использующая модуль Юнга. [c.544]

Криптон. По данным Форкрана [109] Рдисс, = 14,5 атм при 0° С, а при / = 12,5° С Рдисс. = 47,5 атм. Тамман и Криг [49] получили для криптонового гидрата уравнение / = 21,2 (lgP— 1,1698), где t — в ° С, Р— ъ атм. Штакельберг [13] приводит для Кг. (56) НгО следующие значения констант температура разложения —27,8° С при Р=1 ат.ч, теплота гидратообразования 13,9 ккал моль. [c.72]

На протяжении двух-трех десятилетий в квантово-механичес-ких расчетах молекул использовались почти исключительно орбитали слетеровского типа (СТО). Клементи и Раймонди [65] табулировали константы СТО, найденные минимизацией энергии атомов, до криптона включительно. В более поздних работах [66 67, р. 256] константы СТО подбирались уже с учетом перекрывания орбиталей. [c.303]

Наблюдаемая для источника КЬНРг константа квадрупольного взаимодействия А соответствует вышеприведенной электронной конфигурации атома криптона. Вычисленное Раби [38] значение константы А для случая одного несбалансированного рг-электрона равно =30,45 мм/с. В таком случае конфигурации [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология