Винилгидрохинон полимеризация

Здесь невозможно рассмотреть все огромное многообразие химических превращений макромолекул [5]. Такие реакции позволяют иногда синтезировать полимеры, мономеры которых не известны (например, поливиниловый спирт) или трудно синтезируемы, не способны к полимеризации или полимеризуются плохо. Это относится к винилгидрохинону, который, как и сам гидрохинон, является ингибитором полимеризации. Проведя защиту гидроксильных групп фенола путем ацетилирования, получают продукты, способные к полимеризации, с которых после полимеризации снимают защиту . [c.238]

Электронообменники представляют собой высокомолекулярные смолы, содержащие окислительно-восстановительные группы, которые могут участвовать в окислительно-восстановительных процессах. Их сходство с ионообменниками имеет формальный характер. Электронообменники получают поликонденсацией нлн полимеризацией соответствующих мономеров (пирогаллола, гидрохинона, оксиантрахинона, ализарина, метиленового синего, винилгидрохинона и т. п.). [c.37]

Получение и свойства редокс-полимеров. Поликонденсацией синтезируют О.-в. п., в к-рых ковалентно связанные органич. окислительно-восстановительные системы (хиноны, красители, ферроцен) находятся в основной цепи макромолекулы. Этим методом получают, напр., гидрохинон-формальдегидные полимеры. Полимеризацией или методом полимераналогичных превращений синтезируют гл. обр. полимеры, содержащие окислительно-восстановительные системы в боковых цепях. При полимеризации мономеров, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, особенно винилгидрохинонов, может проявляться их ингибирующее действие на этот процесс, приводящее, как правило, к образованию химически нестойких, растворимых низкомолекулярных продуктов (димеров и тримеров). С целью получения высокомолекулярных соединений гидроксильные группы винилгидрохинонов блокируют бензоатными, ацетатными, этоксильными и др. группами. [c.216]

Поскольку гидрохинонная группировка ингибирует полимеризацию винилгидрохинона, в процессе реакции образуется смесь олигомеров. Для предотвращения ингибирования рекомендуется получать полимер из 2-винил-1,4-диметоксибензола, инициируя его полимеризацию перекисью бензоила. Процесс можно проводить в бензоле, а затем гидролизовать эфирные группы [c.472]

Полимеризация винилгидрохинона происходит при температуре выше температуры его плавления. Процесс можно ускорить введением инициаторов свободно-радикальной полимеризации. Полимер имеет вид аморфной твердой стекловидной мгссы, напоминающей полистирол. Полнвинилгидрохинон предложен в качестве электропообменивающего фильтра для восстановления ионов. [c.389]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Электронообменивающие полимернзационные смолы получают совместной полимеризацией винилгидрохинона с диеновыми компонентами или со стиролом, а-метилстиролом или вннилииридином [174, 1751. [c.76]

Смолы, связывающие кислород, так называемые электронообменники, представляют собой полимерные окислительно-восстановительные системы, т. е. студни и гели, которые содержат обратимо окисляемые или восстанавливаемые группы. Для синтеза полимеров этого типа применяют ароматические соединения, которые содержат по крайней мере две гидроксильные или две аминогруппы в пара- или орго-положении, как, например, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, л-фенилендиамин и т. д. Электронообменники можно получать путем конденсации вышеназванных исходных веществ. В методиках Фарбенфабрик Вольфен (а) эти способы получения излагаются более подробно. Соответствующие высокомолекулярные электронообменники можно получить также и полимеризационным методом. Так, например, Кассиди (а, Ь) и Упдеграф получили полимеризацией винилгидрохинона полимер следующей структуры [c.85]

Первый несомненно окислительно-восстановительный полимер получен Кассиди [4] и Упдеграффом [122]. Это продукт низкого молекулярного веса, образовавщийся в результате полимеризации винилгидрохинона он представляет лищь исторический интерес. [c.178]

Поливинилгидрохинон и сополимеры, линейные и сшитые, были подвергнуты самому детальному исследованию. Получены гомополимеры, имеющие среднечисленную степень полимеризации от 160 [5, 22] до 390 [122] и выше — до 5350 [22, 9], а также сополимеры со стиролом со степенью полимеризации 200 [5, 22], а-метилстиролом [93], с 4-винилпнридином [22] и с акриламидом [42]. Были изучены сополимеры дибензоата винилгидрохинона с ме-тилметакрилатом, метилакрилатом [41] и сополимеры диметилового эфира винилгидрохинона со стиролом и метилметакрилатом [41]. [c.179]

Описываются редокс-свойства сополимера винилгидрохинона и N-винилпврролндона, его способность ингибировать полимеризацию N-винилпирролидона, стирола и метилметакрила-та, а также возможность его применения в качестве кровезаменителя. [c.253]

Описываются синтезы ацилированных и бензоилированных винилгидрохинонов н продуктов полимеризации, при омылении которых образуются поливииилгидрохинонные редокс-смолы. [c.259]

Полимеризация винилгидрохинона проходит при температуре выще 111° С (температура плавления мономера) по радикальноцепному механизму с образованием полимера следующего строения [c.472]

Винилгидрохинон представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с темп. пл. 111 °С. Полимеризация винилгидрохинона или его алкилпроизводных происходит при температуре выше температуры его плавления. Процесс можна ускорить введением инициаторов радикальной полимеризации. Полимер по внешнему виду напоминает полистирол. Поливинил-гидрохинон и алкилпроизводные поливинилгидрохинона предложены в качестве электронообменивающего фильтра для восстановления ионов. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология