Хлорирование соединений

Исследованиями слоев ориентированных молекул методом дифракции рентгеновских лучей подтверждено, что, например, кислородсодержащие и хлорированные соединения дают чрезвычайно хорошо ориентированные пленки на металлической поверхности. Толщина элементарного слоя, как указывалось выше, чаще всего соответствует двойной длине молекул, т. е. каждый слой, кроме первичного, состоит из пары молекул, соединенных своими концами. Эфиры и некоторые другие соединения, по имеющимся данным, образуют элементарные слои, соответствующие по толщине длине одной молекулы. [c.149]

Гидролиз и щелочное дегидрохлорирование хлорированных соединений относятся к реакциям нуклеофильного замещения и отщепления. Реакция дегидрохлорирования основаниями — это реакция второго порядка. Реакции соответствует [c.32]

Инкремент АЕ вводится во всех случаях при наличии полярной группы любого типа в случае хлорированных соединений при наличии 2 и более атомов С1, присоединенных к одному и тому же атому углерода, необходимо вводить 2 АЕ . [c.329]

Исследования показывают, что отдельные хлорированные соединения не окисляются микроорганизмами. К ним относятся хлористый метилен, четыреххлористый (углерод, хлороформ [2]. [c.167]

В промышленности дихлорметан получают хлорированием метана или, реже, хлорметана. При этом образуются всевозможные хлорзамещенные продукты. Чистота метана определяет количество примесей хлорированных соединений, содержащих два или более атомов углерода, в сыром продукте. [c.388]

При хлорировании соединения II образуется вещество III, структура которого была установлена восстановлением. [c.32]

Хлорирование соединения Т-1 может быть осуществлено косвенным путем через сульфоокись [375]. [c.577]

Смеси растворителей, применяемые при титровании, могут иметь самый разнообразный состав. Их можно приготовить из этилен- или пропиленгликоля практически с любым другим растворителем спиртами, углеводородами (алифатическими и ароматическими), хлорированными соединениями и простыми эфирами. Соотношение содержания компонентов в этих смесях может изменяться в широких пределах, но если второй растворитель неполярный, то содержание гликоля должно быть более 25%, чтобы было возможно потенциометрическое титрование. Кроме того, пропиленгликоль является превосходным сорастворителем для таких растворителей, как бензол, хлороформ, петролейный эфир, поскольку он с ними смешивается, тогда как этиленгликоль не смешивается с неполярными растворителями. [c.136]

Параметры реакции газофазного хлорирования соединений [c.175]

Скорость окисления незамещенных углеводородов, хлорированных соединений, аминосоединений и кетонов возрастает очень быстро при увеличении длины нормальной углеродной цепи в случае же простых эфиров переход от этилового эфира к высшим эфирам сопровождается сравнительно небольшим увеличением скорости. Огромное повышение скорости, вызываемое атомами кислорода, по-видимому, исчерпывает возможность возрастания скорости окисления . [c.180]

Жидкий остаток из третьей колонны, содержащий дихлориды и полихлориды, перерабатывается по мере накопления В кубе со щелочью, причем используются только дихлориды. Более высоко хлорированные соединения отбрасываются. [c.795]

Однако вскоре выяснилось, что это последнее его утверждение ошибочно. Одному из учеников Дюма (кстати сказать, восторженному стороннику Берцелиуса) Огюсту Лорану (1807—1853) удалось в 1836 г. заместить несколько атомов водорода в молекуле этилового спирта на атомы хлора, причем значительного изменения свойств соединения такое замещение не вызвало. Этот эксперимент противоречил теории Берцелиуса хлор считался отрицательно заряженным, а водород — положительно заряженным элементом. Более того, в этом хлорированном соединении углерод должен был соединяться непосредственно с хлором, но как же это могло осуществиться, если [c.78]

Перхлорэтилен можно получить из четыреххлористого углерода посредством термического расш епления в электропечи при 900 °С. Работают в присутствии тетра- или трихлорэтана, чтобы улавливать высвобождаюш инся хлор, который тут же образует хлорированные соединения. [c.206]

При дегидрохлорировании хлорсодержащих соединений также возможно протекание побочных процессов за счет взаимодействия с растворителем. Так, при использовании сцирто-вых растворов щелочей возможна замена хлора на алкоксил с образованием эфира [87]. Соотнощение образующегося при этом эфира и продукта дегидрохлорирования зависит как от природы спирта, так и от строения исходного хлорированного соединения. Особенно легко идет замена хлора на алкок-сил в соединениях с подвижным атомом хлора (а-хлорэфи-ры, -хлоркарбонильные соединения). [c.35]

Хлорированные соединения, содержащие 1 атом уиюрода =-0,492 ДК,.+43,8 i [c.265]

Хлорированные соединения, содержащие больше 1-го атома углерода ARIi = -0,3325 ДК, -t-45,52 [c.265]

При этом использовались экспериментальные значения диэлектрической проницаемости е и по формуле (223) вьиислялись значения ДЛ, для каждой полярной группы. Всего было проанализировано 11 классов органических жидкостей, которые приведены в табл.34,6. При этом для хлорированных соединений учитывалось влияние атома хлора на поляризацию, для спиртов -группы ОН, для кислот - группы СООН и т д. [c.266]

НХ (реакция а), т.е. НХ выступает в качестве своеобразного телогена . Поскольку отщепление лигандов от противоиона МеХ,Х (реакция б) зависит от энергии их связи с металлом и устойчивости образующейся кислоты Льюиса, возможны случаи обрыва цепи при элиминировании лиганда X, первоначально входящего в состав МеХ,. Этот тип обрыва особенно характерен при инициировании полимеризации изобутилена системами HX(RX)—К,А1С1з , и протекает через алкилирование полимерного карбкатиона и образование более хлорированных соединений алюминия [60]. Такие реакции позволяют вводить в полиизобутилен различные функциональные группы ароматические, виниль-ные, циклопентадиенильные, силильные и др. Поскольку указанные комплексные катализаторы относятся к системам с контролируемым характером инициирования, их можно использовать для введения в полимер заданных головных и хвостовых групп, т.е. для синтеза а-, со-бифункциональных полиизобутиленов или для получения блок- и привитых сополимеров (см. гл. 3). [c.98]

Хлорированием соединения (1 ) смесью РС15 и Р0С1з получен хлортриазин (20) с выходом 85%. Предполагается, что первая стадия этой реакции заключается в ацилировании гидроксильной группы с образованием сложных эфиров (например, КОРОСЬ). Образовавшиеся сложные эфиры подвергаются ионизации с удалением аниона галоида, вслед за которой происходит замещение анионом галогена по механизму нуклеофильного замещения. Реакции этого типа реализуются в соединениях, где гидроксильная группа находится под сильным электроноакцепторным влиянием. В данном случае такое влияние оказывают атомы азота триазинового кольца, которые, являясь по своей природе электроотрицательными элементами, смещают электронную плотность в свою сторону, что приводит к обеднению кольца электронами. [c.17]

Идентификацию и определение соотношения выходов продуктов (83-92, 97, 98) хлорирования соединений (78-81, 96) осуществляли, используя методы ЯМР и С спектроскопии путем сопоставления спектров полученных продуктов с теоретическими спектрами, полученными с помощью программного комплекса АСОЬаЬз у.2.5, позволяющего симулировать спектры заданных соединений, а также газожидкостной хроматографии и хроматомасс-спектрометрии с применением заведомо синтезированных образцов хлорзамещенных бензодиоксациклоалканов (83-86) и анизолов (93-95). [c.18]

Были также проведены исследования по биохимическому окислению сточных вод производства полихлор-виннловых смол и полупродуктов [93] и некоторых хлорированных соединений, содержащихся в сточных водах этого производства, ядохимикатов и др. Так, успешно окислялись микроорганизмами монохлороуксусная кислота [94], три изомера хлорфенола, а также 2,4-дихлор-фенол и 2, 4,6-трихлорфецол с накоплением хлоридов в [c.166]

Хлорированные соединения и хлориды. Растворяют 0,35 г препарата в 5 мл раствора карбоната натрия (50 г/л) ИР, выпаривают досуха и нагревают остаток почти до полного обуглива- [c.23]

В промышленности хлорбензол производится хлорированием бензола как в жидкой фазе (газообразным хлором), так и в паровой (смесью хлористого водорода и воздуха). В качестве примесей МОГУТ присутствовать не столько другие хлорбензолы, сколько продукты хлорирования соединений, содержавшихся в виде загрязнений в исходном бензоле. Помимо других хлорированных соединений, в хлорбензоле могут присутствовать также некоторые неподвергшиеся хлорированию углеводороды, кипящие приблизительно в том же температурном интервале. Хлорбензол поставляется фирмопроизводителями в виде препаратов различной степени чистоты, начиная от технических продуктов и кончая реактивами марки чистый для анализа . [c.387]

Впервой фазе разложения, как было установлено Г офма-иом, один из водородных атомов амида замещается бромом илн хлором с образованием бромированного или хлорированного соединения (см. об этом стр. 675) [c.582]

Удобнее и с лучшим выходом можно получить оксиминоуголь-ный эфир из хлориминоугольного эфира (приготовление см. стр. 679), причем одним приемом производится и восстановление хлорированного соединения в иминоэфир и превращение последнего в оксиминоэфир. [c.749]

Durapak применяется для разделения парафинов, ароматических углево родов, кислородсодержащих и хлорированных соединений, спиртов, эфиро других веществ. Возможно также применение Durapak для жидкостной хро тографии в неводных средах (присутствие воды, растворов кислот и основа не допускается). Промышленное производство Durapak начато в 1969 г. [c.226]

Галогенопроизводные. Прямое хлорирование соединения I дает монохлор-производное, которому приписывают структуру 4-хлорфеноксатиина [17д]. [c.71]

Хлорирование простейшей модели лигнина — вератрового спирта (I) — водным раствором хлора при pH 1 исследовали Денси и Сарканен [1, 2] (схема II 3) Как и при нитровании, электрофильное замещение в ядро сопровождается конкурирующим замещением боковой цепи на электрофил Хлор вступает в положение 6, ориентируемый метоксильной группой, находящейся в положении 3 Одновременно замещается боковая цепь, расположенная в тг-положении ко второй ОСНд-группе Константа скорости первой из этих реакций, однако, в 10 раз больше константы скорости второй, и поэтому первая из них преобладает Образующиеся соединения II и III подвергаются дальнейшему воздействию хлора, превращаясь в 4,5-дихлорвератрол (IV) Побочной реакцией является деметилирование Продолжающееся хлорирование соединения V приводит к образованию VI и VII Деметилированные продукты V—VII, окисляясь, превращаются [c.81]

Изопропилбензол получают алкилированием бензола в паровой или жидкой фазах в присутствии комплекса хлорида алюминия с ароматическими углеводородами, фосфорной кислоты на кизельгуре, H2SO4, BF3, HF, Zn l2-f НС1 и других твердых катализаторов ме-таллсиликатного типа (в основном алюмосиликаты и цеолиты). Первые три катализатора применяют в промышленных установках, а алюмосиликатные катализаторы и цеолиты в процессах алкилирования находятся в стадии освоения. Производство кумола в капиталистических странах (США, Бельгия, Великобритания, Нидерланды, Италия, Франция, ФРГ, Япония) в 1975 г. достигло 3,55 млн. т с получением 2,48 млн. т фенола кумольным методом [1, 2], и ежегодный прирост мощностей составляет в среднем 5%. Возрастание мощностей алкилирования. обусловлено возможностью использования изопропилбензола для синтеза а-метилстирола дегидрированием в присутствии твердых катализаторов, содержащих оксиды алюминия, цинка и других металлов, как добавки к моторным топливам для повышения их октанового числа, для синтеза хлорированных соединений и других продуктов нефтехимического синтеза. [c.5]

Результаты, полученные многими исследователями, указывают на возмо ж-ность, исходя из хлора и. метана, синтезирошть с.месь хлорпроизводных. мета.на либо каталитическим, либо чисто термическим путем без добавления контактных. материалов. Трудности, связанные с процессо. м хло рирования, сказываются сильнее при попытке осуществления реакции в большом масштабе. Сильно экзотермический характер процесса вместе с корродирующими свойствами реагирующих веществ и продуктов реакции представляет собой такие трудности, которые все же. можно преодолеть при применении процесса в большом. масштабе. В настоящее врем я повидимому невозможно регулировать реакцию так, чтобы получался исключительно только один продукт, хотя в некоторых случаях повиди.мо.му ВОЗ.МОЖНО получать одно из хлорпроизводных в пре 00ладающем количестве. Так было осуществлено получение хлористого метила наряду с лишь относительно малыми количествами более высоко хлорированных соединений полное хлорирование до четыреххлористого углерода также может быть осуществлено, хотя этот процесс представляет значительные технические трудности вследствие сильного выделения тепла и необходимости применения больших количеств хлора в реакционной смеси, — условие, при котором тенденция к течению реакции со взрывом, СН + 2С., 4НС1 С, сильно возрастает. С другой стороны, не подлежит сомнению, что пока еще не известен метод такого регулирования процесса, при котором в качестве продуктов реакции получались бы хлористый метилен или хлорофор м в относительно чистом виде. [c.765]