Ацетилирование аланина

Напишите уравнения реакций ацетилирования при действии уксусного ангидрида на аминокислоты а ) глицин б) аланин в) глутаминовую кислоту. Назовите образующиеся соединения. [c.80]

С-алкилирование аланин [5614] ацетилирование спирты [5613] ацилирование амиды 4, 470 бромирование [c.494]

Количественно определены валин, лейцин, изолейцин, глицин, аланин, пролин после превращения нх в N-ацетилированные бу-таловые эфиры, НФ гидрированное растительное масло. [c.134]

При изучении новой реакции целесообразно вначале попытаться провести реакцию в наиболее мягких условиях, как, например оставлять смесь на сутии при комнатной температуре проводить реакцию при температуре ниже нуля, нагревать смесь в течеиие определенного времени при определенной температуре. Опыты должны проводиться в воспроизводимых условиях. При ацетилировании ./-аланина (стр. 149), смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида требуется нагревание в течение 1 мин. при 10O перегрев ведет к превращению продукта в азлактон. Правильное течение реакции достигается нагреванием взвеси аланина в уксусной кислоте немного выше 100" , охлаждение.м ее точно до 100°, добавлением уксусного ангидрида, нагревание.м в течение 1 мин. н быстрым охлаждением смеси для прекращения реакции. [c.279]

Гистон Н1 сильно отличается от остальных гистонов. Он больше по размерам (М. м. примерно 23 000) и его последовательность сильно варьирует для разных организмов, хотя почти половина молекулы состоит из лизина и аланина. В рамках одного вида гистон Н1 был разделен на несколько близких по структуре белков. Они связываются с ДНК отличным от других гистонов способом и, по-видимому, образуют сшивки между полинуклеотидны-ми тяжами примерно через 50 пар оснований. Наряду с пост-транс-ляционным метилированием и ацетилированием (см. разд. 24.2.1.1) гистоны претерпевают фосфорилирование боковых радикалов определенных остатков серина. Эта модификация особенно интересна в случае гистона Н1, так как фосфорилирование достигает максимума во время деления клетки и, следовательно, может служить пусковым механизмом митоза. Скорость фосфорилирования гистона Н1 высока при регенерации печени после частичной гепат-эктомии и позитивно коррелирует со скоростью опухолевого роста. [c.569]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА, H. OOH, Мол. вес 60,05, т. кип, 118 Использование У, к. в качестве разбавителя иногда существенно улучшает процесс ацетилирования. Эффективный метод ферментативного разделения, рассмотренный на примере о, ь-аланина (1), включает превращение (1) в о, L-N-ацетильное производное (2) и ферментативный гидролиз природного l-N-ацетил аланина, l-Аланин нерастворим в спирте и поэтому легко отделяется от растворимого в спирте N-ацетилаланина. Стадия ацетилирования связана с затруднениями, так как в очень жестких з-хловиях N-ацетильное производное (2) может частично превращаться через енол (3) в аз-лактон (4). Для точного контроля реакции 111 смесь 2г о, ь-аланпна и 5 мл У. к. нагревают в пробирке до температуры немного выше 100 и добавляют 3 мл уксусного ангидрида. Температура сначала падает до 91—95 (охлаждение при добавлении реагента), потом поднимается до 100—103 (экзотермическое ацетилирование) и затем [c.475]

Разделяются только ацетилированные аминокислоты, так как свободные адсорбируются кремневым гелем. Метод количественный, Точность 5%. Пригоден для разделения моноаминомоно карбоновых кислот и серийных полу.микроопределенпй фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана, валина, метионина, пролина, аланина и тирозина. [c.388]

Хотя Герке выбрал н-бутиловые эфиры [78], на основании количественного измерения потерь при упаривании эфиров N-ТФА-аланина было сделано заключение, что достоверные результаты можно получить только с -амиловыми производными [27]. Потерь метиловых эфиров N-ТФА-аминокислот удавалось избежать только при упаривании избытка реагентов при низкой температуре [30]. По предварительным данным, полученным в лаборатории авторов, метиловые, этиловые и н-пропиловые эфиры ацетилированных аминокислот пригодны для газохроматографического разделения в интервале температур 100—240 °С. Этерификация проходит быстро, и при простой двухстадийной методике получения ацетил-н-пропиловых эфиров [23] нет потерь, связанных с упариванием (табл. 4). По этим причинам, а также из-за легкости разделения на покрытых карбоваксом хромосорбах G или W (высококачественные), мы остановили свой выбор на ацетил-н-пропиловых эфирах (см. разд. 2.4.7). [c.116]

Октадекапептид, выделенный Франеком и сотр. [108] из триптического гидролизата Л-цепи свиного иммуноглобулина, был подвергнут [92] масс-спектрометрированию после ацетилирования N-конца с последующим перметилированием. Интерпретацией основных пиков в масс-спектре можно было определить последовательность десяти аминокислотных остатков с N-конца. Полученные результаты суммированы в табл. 2 и находятся в согласии с результатами, полученными независимо последовательной деградацией по Эдману. Масс-спектр также указал, что пептид содержит приблизительно эквимолекулярную смесь аланина и треонина во втором положении с N-конца. [c.226]

Пантотеновая кислота или (а, у-Диокси-Р-диметилбутирил)-Р-аланин является составной частью коэнзима А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене. Она содержится в значительных количествах в коре надпочечника и стимулирует образование кортикостероидов. [c.100]

Из отдельных аминокислот синтезируются многие биологически активные вещества гормоны, коферменты, биогенные амины. Так, из фенилаланина и тирозина синтезируются гормоны катехоламины (адреналин и норадреналин) и тироксин. Аминокислота аланин входит в состав кофермента ацетилирования (КоА). Метионин используется для синтеза нейропередатчика ацетилхолина, который играет важную роль в функции нервной системы. Применяется он при лечении заболеваний нервной системы и для улучшения восстановительных процессов, в том числе и в спортивной практике. [c.235]

В пробирку (20X150 мм), снабженную термометром, помещают 2 г /-аланина и 5. ил уксусной кислоты. Пробирку закрепляют в вертикальном положении и нагревают на пламени горелки до температуры немного выще 100°, затем горелку удаляют. Взвесь перемешивают и постепенно охлаждают когда температура снизится до 100°, добавляют 3 мл уксусного ангидрида и замечают время. Через 1 мин., в течение которой температура падает до 95°, а затем повышается до 103° (ацетилирование — процесс экзотермический) и снова начинает снижаться, пробирку охлаждают водопроводной водой до 50—60° и раствор выливают в круглодонную колбу емкостью 200 мл. Отмеривают 40 мл дистиллированной воды, часть ее используют для промывания пробирки, затем промывные воды и остаток воды сливают в колбу с продуктом. Опускают кипятильный камешек, колбу помещают в водяную баню, присоединяют к водоструйному насосу и отгоняют большую часть воды и кислоты, пока не остается густой сироп (на это расходуется при.мерно 10 мин.). Пробку и стенки колбы споласкивают 10 мл ацетона, добавляют 10. и.г бензола и снова выпаривают в ва кууме, отгоняя растворитель возможно полнее. Остаток воды отгоняют с бензолом в виде азеотропной смеси. В этот МОмент продукт должен частично превратиться в белое твердое вещество. Добавляют 10 мл бензола и повторяют отгонку (пары бензола горючи, поэтому отгонку ведут с отсасыванием). Если продукт собирается на стенках в виде твердой или полутвердой корки, добавляют 50—75 мл ацетона и нагревают на водяной бане до его растворения, затем раствор переливают в колбу Эрленмейера объемо-м 250 мл, бросают кипятильный камешек [c.149]

После первого сообщения о выделении N-ацетилированного пептида из N-концевого участка белка вируса табачной мозаики [273] обнаружено значительное число белков с блокированными а-аминогруппами. N-Ацетилировапные остатки аланина, аспарагиновой кислоты, глицина, серина, треонина идентифицированы у белков, выделенных из различных источников [47, 81] см. также обзоры [2 и 406]. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология