Пиридин катализатор сочетания

Была предложена также теория, допускающая комплексо-образование с участием металлических ионов. Известно, что кобальт имеет склонность к образованию комплексных соединений с весьма разнообразными веществами. Изучение различных комплексов показало следующее. Хлористый и роданистый кобальт действуют как катализаторы. Соединения же кобальта с ацетилацетоном и нитрозонафтолами крайне мало активны, хотя и растворимы в масле. Активность снова появляется при сочетании этих соединений с пиридином. [c.111]

Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и применялся для спектрофотометрического и экстракционно-фотометрического определения Nb, Zr, Al, Си и некоторых других элементов. Пикрамин С получают азосочетанием концентрированных растворов хромотроповой кислоты с избытком диазотированной пикраминовой кислоты в присутствии гидроокиси кальция и пиридина. Пиридин применяется для стабилизации диазония пикраминовой кислоты и как катализатор реакции азосочетания В отсутствие пиридина сочетание проходит только с образованием моноазокрасителя, [c.151]

Подходящими катализаторами являются соли меди (например, хлорид, бромид и сульфат) в сочетании с аминами однако высокомолекулярные полифениленовые эфиры получают только с некоторыми аминами, например с пиридином. Более того, если соотношение амина и соли меди в смеси недостаточно высоко, увеличивается доля образующегося дифенилхинона, а молекулярная масса полимерного продукта соответственно уменьшается. [c.224]

Атомы галогена во всех положениях пиридина и изохинолина можно заместить, используя каталитические реакции, обычно при применении палладия(О) в качестве катализатора (подробное обсуждение в см. разд. 2.7). Реакции сочетания галогенопроизводных пиридинового ряда с алкенами (реакция Хека), алки-нами, алкенильными и арильными соединениями олова и бора существенно дополняются реакциями сочетания металлоорганических (чаще оловоорганических) производных пиридина, хинолина и изохинолина с алкенил- или арилгало-генидами и трифлатами. Эта синтетическая методология черезвычайно полезна и позволяет в одну стадию проводить такие превращения, успешное осуществление которых другими методами, если и возможно, то весьма затруднительно. Два примера использования этой методологии приведены ниже [c.101]

Естественно, что наиболее просто сопоставлять с экспе ри-ментом приведенные выше теоретические выводы на примере реакций, протекаюших через одну лимитирующую стадию переноса протона. Однако интересную информацию иногда можно получить, изучая влияние внешних условий на кинетический изотопный эффект реакций (независимо от абсолютной величины последнего), включающих две последовательные стадии переноса протона. Один пример таких систем уже приводился выше (в конце гл. 9) — это реакция диазоеоче-тания. между 1-нафтол-З-сульфонатом и га-хлордиазобензолом [25]. При исследовании данной системы был обнаружен общий катализ основаниями (например, пиридином). Однако зависимость скорости этой реакции от концентрации катализатора является нелинейной, причем изотопный эффект заметно уменьшается с увеличением его концентрации. Запишем реакцию сочетания схематически в виде [c.309]

Вопрос сочетания эпоксидных смол с жидкими полисульфидамн стал предметом ряда исследований. Указывается , что обычные эпоксндные смолы при ударной и статической нагрузке, при растяжении и при действии высоких температур имеют неудовлетворительную прочность и деформируются заливочные или прессуемые смолы в форме дают усадку и недостаточно атмосферостойки. С другой стороны, тиоколы абсолютно атмосферостойки и при температуре от —57 до +121° непроницаемы для газов и влаги. С продуктами для эпоксидных смол промышленных марок можно комбинировать тиоколы типа ЬР-2, ЬР-З, ЬР-8, ЬР-32, ЬР-ЗЗ и ЬР-38. Эти марки имеют различную вязкость и степень отверждения, и с эпоксидным компонентом должны сочетаться при таком количественном соотношении, чтобы была возможна реакция при соединения в гомогенной среде. Целесообразно вначале с тиоколом гомогенно смешивать-необходимый для эпоксидного компонента катализатор, способствующий отверждению, например пиперидин, бензилдиметиламин, диэтиламин, диметиламинопропиони-трил, пиридин, триэтилентетрамин, три-(диметиламинометил)-фенол и лг-фенилендиамин. Эпоксидное соединение, полученное по этому способу, имеет то преимущество, что оно преждевременно не отверждается. Отвержденная смола имеет высокую теплостойкость. Смеси эпоксидных соединений с большим количеством полисульфида обладают низкой вязкостью, быстро отверждаются и дают гибкие упругие продукты, имеющие малую усадку. Из смесей с относительно небольшим содержанием полисульфида получаются конечные продукты с лучшими диэлектрическими свойствами, с большей вязкостью и устойчивостью при высоких температурах. Например, на образце из этой композиции после хранения его в течение 3,5 суток в кипящей воде были обнаружены лишь незначительные изменения объема и веса. Клеи на основе эпоксидной смолы и тиокола наносятся лучше, дают малую усадку, очень гибки после отверждения, которое можно вести прн обычных температурах. Подобная композиция в качестве заливочной смолы выпущена под названием циклевельд. В 1953 г. потребление продуктов на основе тиокола для комбинации с эпоксидными смолами не превышало 6% месячного производства—79,4 т. С тех [c.524]

При синтезе реагента пикрамина С и некоторых несимметричных бш -азосоединений, полученных действием диазония пикра-миновой кислоты, было найдено, что реакция азосочетания идет только в присутствии пиридина, который является катализатором этой реакции [16]. В отсутствие пиридина сочетание даже при большом избытке диазония идет только с образованием моноазокрасителя. В 1 7V НС1 моноазосоединение пикраминовой кислоты практически не образует окрашенного соединения с ниобием. Подробно синтез реагента пикрамина С описан в [17]. [c.166]

В качестве сульфохлорирующего агента можно применять заранее приготовленный хлористый сульфурил [61]. Катализаторами могут служить пиридин, тиофенолы и другие подобные вещества, способные образовывать комплексы с хлористым сульфурилом и выделяющимся хлористым водородом [36]. Применение хлористого сульфурила в сочетании со свободнорадикальными инициаторами, например перекисями, приводит к преобладанию реакции хлорирования [7]. Хлористый сульфурил как сульфохлорирующий агент не имеет значительных преимуществ перед смесью хлора и сернистого ангидрида. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология