Хлориды с метиловым красным

Катионит предварительно отмывают 2 н. раствором хлористоводородной кислоты от ионов железа и несколько раз переводят его из водородной формы в натриевую и обратно обработ-кой 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и 2 н. раствором хлорида натрия. Окончательно катионит переводят в водородную форму, пропуская через него около 250 мл 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по смешанному индикатору (3 части 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего смешивают с 1 частью 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного). [c.61]

Определение полной обменной емкости по раствору K I. Берут 20 мл набухшей отмытой смолы КУ-2, вносят в колонку (с =1,5 мм, /1 = 25 см). Через колонку пропускают 0,1 и. раствор хлорида калия до тех пор, пока в отобранных порциях фильтрата не будут обнаруживаться водородные ионы (проба с метиловым красным). [c.165]

Для этой цели золь А1 (ОН)л получают, растворяя 50 г нитрата алюминия в 500 мл воды. Добавляют 5 г хлорида аммония. Осаждают А1(ОН)з аммиаком по метиловому красному. Осадок тщательно отмывают на фильтре кипящей водой от хлорид- и нитрат-ионов, переносят в 1600 мл воды и кипятят. Добавляют по 3—5 капель 0,1 н. уксусной кислоты через каждые 30 мин. — до полной пептизации осадка. Полу- [c.144]

В справочниках обычно приводятся интервалы перехода индикаторов при ионной силе [i. = 0,1. Влияние индифферентных солей, называемое солевой погрешностью индикаторов, можно проиллюстрировать с помощью следующих данных. Увеличение ионной силы раствора от 0,1 до 0,5 путем введения хлорида калия влечет за собой смещение перехода фенолфталеина на —0,19 единиц pH интервалы перехода метилового оранжевого и метилового красного при этом не смещаются. Введение в раствор других растворителей вызывает изменение константы /Сд, i d и тем самым смещение интервалов перехода индикаторов. Так, например, в присутствии этанола интервал перехода метилового оранжевого смещается в более кислую сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,10 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,2 единицы pH), а интервал перехода фенолфталеина — на более щелочную сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,06 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,0 единицу pH). [c.191]

Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01 %, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4 о-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 1) салициламида должно быть не менее 99%. [c.172]

При перемешивании полученный раствор приливают к предварительно охлажденному раствору 1,2 г Л ,Л -диме-тиланилина в 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси была 5—10°С. Кислый раствор нейтрализуют содой Затем выделяют краситель путем высаливания его тонко измельченным хлоридом натрия. Выход метилового красного 2,3 г. [c.175]

N раствором щелочи [2428, 2893]. Такой способ предложен для определения нитрата калия в черном порохе. 10 г измельченного пороха несколько раз промывают горячей во дой. Фильтрат или его аликвотную часть пропускают через колонку с катионитом в Н-форме и затем промывают колонку водой. Азотную кислоту в фильтрате титруют 0,1—0,05 N раствором едкой щелочи в присутствии метилового красного [24311. Колонку промывают затем избытком соляной кислоты, полученный раствор выпаривают, остаток хлорида калия высушивают и взвешивают [2431]. [c.124]

Магний и щелочные металлы. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл соляной кислоты (- 70 г/л) ИР, кипятят 2 мин 1И добавляют 20 мл воды, 1 г хлорида аммония Р и 0,1 мл раствора метилового красного в этаноле ИР. Добавляют аммиак ( 100 г/л) ИР по каплям, пока раствор не изменит цвет, и затем добавляют еще 2 мл. Нагревают до кипения и добавляют 40 мл горячего раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР. Оставляют на 4 ч, разводят до 100 мл водой и фильтруют. К 50 мл фильтрата добавляют 0,25 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР и выпаривают досуха на водяной бане. Прокаливают остаток до постоянной массы при 600 °С не более 5 мг. [c.64]

Поскольку в результате гидролиза образуются сильная хлористоводородная и слабая уксусная кислоты, можно ти-трованием раствором гидроксида натрия сильной хлористоводородной кислоты определить эквивалентное количестве хлорида ацетила. Титрование необходимо проводить с индикатором метиловым красным или метиловым оранжевым. С фенолфталеином будет титроваться сумма соляной и уксусной кислоты, образующихся в результате гидро- лиза. [c.192]

Избыток раствора фторида натрия оттитровывают раствором хлорида алюминия до изменения окраски кислотно-основного индикатора (метилового красного). Свободную кислоту, обычно содержащуюся в растворах солей алюминия, после добавления фторида натрия и до титрования хлоридом алюминия нейтрализуют щелочью (по фенолфталеину). [c.53]

Полученный фильтрат нагревают, добавляют 5—6 мл пероксида водорода и кипятят 3—4 мин. Затем раствор нейтрализуют по метиловому красному разбавленной соляной кислотой, прибавляют 2 мл избытка той же кислоты на каждые 100 мл раствора и снова нагревают до кипения. К кипящему раствору (около 200 мл) прибавляют при перемешивании 10 мл горячего раствора хлорида бария. Раствор с осадком продолжают нагревать в течение 30 мин, после чего выдерживают 12 ч. [c.235]

Пропускание другого инертного газа — двуокиси углерода приводит к подкислению раствора и, следовательно, к изменению потенциала выделения водорода в катодной области и кислорода — в анодной. Например, раствор хлорида аммония (0,1 М) имеет по метиловому красному переходную окраску после пропускания сильного тока двуокиси углерода в течение 20 мин окраска раствора становится ярко-красной. Отсюда следует, что применение СОг допустимо лишь в тех случаях, когда подкисление раствора не может повлиять ни на ход электродной реакции, ни на протекание химической реакции в растворе. [c.154]

Большой избыток аммиака может частично растворить осадок амфотерного гидроксида А1(ОН)з. Поэтому А1 осаждают очень разбавленным раствором аммиака с массовой долей NH3 2%, прибавляя его по каплям и только до очень слабого запаха. К тому же диссоциацию основания подавляют введением в раствор хлорида аммония. Чтобы избежать избытка аммиака иногда к раствору приливают индикатор метиловый красный и заканчивают прибавление аммиака при переходе окраски из красной в желтую (pH 6,2). [c.224]

Выполнение определения. Фильтрат 1 (см. стр. 453) упаривают до 200 мл, к горячему раствору прибавляют 1,5 г хлорида аммония, 5—7 капель азотной кислоты (пл. 1,4), 3—4 капли метилового красного и по каплям 10%-ный раствор аммиака до образования желтой окраски раствора. Раствор нагревают до кипения и оставляют на 5—10 мин в теплом месте до осветления жидкости над осадком, затем фильтруют через беззольный фильтр с красной лентой , собирая фильтрат и промывные воды в чистую колбу — раствор 2. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза 3%-ным раствором нитрата аммония до исчезновения реакции на ион хлора. Раствор 2 сохраняют для дальнейшего анализа. [c.455]

Демонстрируют также, что 10%-ный раствор хлорида натрия, взятый для опыта, тоже имеет нейтральную реакцию. Затем этот же раствор пропускают через ионообменную колонку и собирают прощедщий раствор в чистый стакан. К полученному раствору прибавляют 2—3 капли метилового красного. [c.223]

Результат опыта. Раствор хлорида натрия, прошедший через колонку с кати0 нитом, после прибавления к нему индикатора метилового красного окрашивается в розовый цвет. [c.223]

Растворы соляной кислоты, едкого натра, сульфата алюминия, хлоридов магкм, кальция, цинка, алюминия, натрия, ацетата аммония - 0,1 мопь/п ацетата натрия - 0,5 моль/л карбоната натрия эквивалентной концентрации - 0,5 моль/л метилового оранжевого, метилового красного, лакмуса, фенолфталеина. [c.61]

Представляет собой черный порошок без запаха [i вкуса, не растворим в воде, спирте и др. органических растворителях при сгорании превращается в у1лекислоту. Чистоту угля проверяют на щелочность (исследуется фильтрат после кипячения 3 г угля с 60 ма воды в течение 5 мин, 10 ма фильтрата должны от 1 капли раствора метилового красного окрашиваться в желтый цвет, переходящий от 0,2 мл 0.1 н. раствора соляной кислоты в розовый) упомянутый выше фильтрат выпаривают на водяной бане и остаток высушивают при 100 -105° до постоянного веса последний ие должен превышать 1%. В угле не должно быть хлоридов (более 0,008ii ii), сульфатов (более 0,02%), сульфидов [10 г угля кипятят 5 мин со смесью из 50 мл разведенной соляной ктгслотьг и 100 воды, прн этом помещенная в парах фильтровальная бумажка, смоченная раствором ацетата свинца не должна темнеть в течение 5 мин в случае наличия сульфидов протекает реакция [c.58]

Чистоту препарата опредетяют по предельной кислотности (5 -ный раствор нитрата серебра осаждают натрия хлоридом, 10 мл фильтрата должны окрашиваться в розовый цвет от I капли раствора метилового красного п изменять цвег индикатора в желтый от прибавления 0,05 ил 0,1 н. раствора едкого натра) и солей тяжелых металлов свинца, меди, висмута (при действии раствора аммиака на водный раствор нитрата се-реб)1я не должно возникать окрашивания, мутн или осадка). [c.94]

Титрование фторосиликата калия К анализируемому раствору добавляют избыток раствора HjISiFe] и равный объем этанола Выпавший осадок KJSiFe] через 30 мин отфильтровывают, промывают 50%-ным этанолом Осадок переносят в колбу, взбалтывают с водой, добавляют избыток хлорида кальция и метиловый красный и титруют 0,1 N раствором едкой щелочи до появления желтой окраски [501, 502, 2647] [c.58]

Навеску хлоридов или нитратов калия, натрия и аммония прокаливают для удаления соли аммония, остаток растворяют в 10—20 м.л воды. Весь раствор или его аликвотную часть пропускают через колонку с катионитом (во-фатит KS) в Н-форме и несколько раз промывают водой В растворе содержится кислота в количестве, эквивалентном суммарному содержанию калия и натрия Добавляют метиловый красный и метиленовый голубой и титруют 0,01 N раствором NaOH [1222] 1 мл этого раствора соответствует 0,01 мг-экв солей калия и натрия. [c.63]

Методика приготовления. Смешивают 20 мл 0,5 мг/мл раствора метилового красного Р в этаноле ( — 150 г/л) ИР с 0,4 мл 20 мг/мл раствора хлорида метилтиониния Р в воде. [c.217]

Ход анализа. К анализируемому ( 0,1 N) раствору хлорида рту-ти(П) прибавляют 3 мл 10%-ного раствора NH4OH и 5 Л1Л 0,5 N раствора NaOH. Кипятят в течение 1 мин. с целью перевода осадка в компактную форму, охлаждают, прибавляют несколько капель метилового красного и тщательно нейтрализуют сначала 1 N, потом 0,1 N H2SO4, пока розовый цвет раствора не будет сохраняться в течение нескольких секунд. Затем прибавляют 1 г иодида калия и титруют выделившуюся щелочь по метиловому красному. [c.160]

Подготовк а к анализу. Вначале готовят индикатор к 20 мл 25 %-ного раствора метилового красного добавляют 60 %-ный раствор этанола. Затем 20 г адетата натрия растворяют в 200 мл 98 %-ной уксусной кис лоты и добавляют I мл брома, не содержащего иода (поглотительный раствор). Газометр наполняют азотом. Банки заполняют 0,5 н. раствором ацетата свинца, аскаритом и прокаленным хлоридом кальщ я. [c.21]

Смесь нагревают до полного растворения смолы, после чего ее охлаж дают до комнатной температуры н в колбу добавляют 1,2 г иодида калия и 2 мл ортофосфорной кислоты. Смочив шлиф фосфорной кислотой, к колбе присоединяют водяной обратный холодильник S, к другому концу которого присоединяют трубку с аскатитом, а к ней приемник 5 с 6 мл поглотительного раствора. Равномерно пропускают азот через очис титсльную систему, состоящую из трех склянок, наполненных (по на правлению тока азота) 0,5 %-иым раствором ацетата свинца, аскаритом и хлоридом кальция. Затем к реакционной колбе присоединяют трубку для подачи азота со скоростью около 1,5 мл/мин. Отгонку ведут в течение 2 ч при 190—200 °С, помещай реакционную колбу на масляную баню. После зтого смесь охлаждают в течение 30 мин, пропуская через азот. Содержимое приемника сливают в коническую колбу б, промы вают приемник дистиллированной водой, сливая ее в колбу. Для удале ния избытка брома приливают в колбу 2 %-ную муравьиную кислоту и встряхивают содержимое колбы до исчезновения желтой окраски брома. К бесцветному раствору добавляют 4-5 капель индикатора — метилового красного раствор приобретает розовую окраску, не исчезающую во времени. Затем к раствору прибавляют 5 мл 10 %-ного раствора серной кислоты и 0,1 г иодида калия раствор взбалтывают путем встряхивания колбы и ставят в темноту на 10 мин. Вьщелившийся иод титруют 0,02 hi раствором тиосульфата натрия, прибавляя в конце титрования 1 мл раст вора крахмала. [c.23]

Определение кобальта в магнии [830]. Сначала кобальт выделяют соосажденнем с гидроокисью алюминия. Навеску магния растворяют в соляной кислоте и прибавляют раствор хлорида алюминия (5 мг А1). Раствор нейтрализуют раствором едкого натра по метиловому красному, затем прибавляют избыток щелочи до появления осадка, и устанавливают pH 8,4—8,6 по тимоловому синему (внешний индикатор). Осадок отфильтровывают и растворяют в горячей соляной кислоте (1 1). Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в растворе лимонной кислоты и определяют кобальт нитрозо-К-солью обычным способом и измеряют оптическую плотность при 532 ммк. Метод позволяет определить 6 мкг кобальта в присутствии 10 мкг алюминия, 2 мг железа, 2 мг меди, 1 мг свинца и 0,1 мг никеля с ошибкой 0,1 мкг кобальта. [c.204]

Методы алкалиметрического титрования для определения тиолов были предложены Сампи и Эммет Ридом [8] и Мапстоном [9]. Первые использовали аналогичную реакцию с хлоридом ртути и титровали выделяющуюся хлористоводородную кислоту в присутствии метилового красного или метилового оранжевого. Недостаток этого метода заключался в том, что из-за довольно кислого раствора в точке эквивалентности получались несколько заниженные результаты. Титрование до более высоких значений pH было невозможно, так как выделялся оксид ртути. Мапстон применял сульфат серебра и титровал образующуюся серную кислоту. [c.543]

Метод Куртенакера и Юренка [553] заключается в том, что исследуемый раствор нейтрализуют по фенолфталеину растворами соляной кислоты и щелочи таким образом, чтобы в конечной стадии нейтрализации применялись растворы, на порядок менее концентрированные (по нормальности), чем исследуемый раствор по фтору. Эта операция требует особой тщательности. Для выделения углекислоты раствор нагревают до кипения. Если появляется розовое окрашивание, добавляют каплю кислоты после этого вводят 2—3 капли щелочи той же концентрации, что и кислота, или слабее. Титруют хлоридом, перхлоратом или нитратом алюминия в присутствии индикатора метилового красного. Пр-и этом протекает следующая реакция [c.29]

Ход определения. 1. О саждение. В химический стакан вместимостью 200—300 мл возьмите для анализа некоторое количество раствора хлорида алюминия (или другой соли АР ). Разбавьте раствор водой приблизительно до 125 мл, прилейте 5 мл раствора NH4 I с массовой долей 10% и нагрейте на асбестированной сетке почти до кипения (примерно до 90° С). Затем осторожно осадите ион А раствором аммиака с массовой долей 2%, прибавляя его по каплям до едва ощутимого запаха и хорошо перемешивая раствор. Чтобы исключить растворение амфотерного гидроксида А1(0Н)з, добавьте к раствору 1—2 капли метилового красного и приливайте раствор аммиака с массовой долей 2% до изменения окраски от одной его капли. Закончив осаждение, дайте стакану постоять 2—3 мин при слабом нагревании, [c.224]

Предварительную нейтрализацию раствора оксалата калия проводят следуюш,им образом к 25 мл 2 н. раствора оксалата калия добавляют 25 мл нейтрализован1юго 2 н. раствора хлорида магния, 2 капли раствора метилового красного н титруют 0,1 н. раствором серной кислоты до перехода окраски [c.493]

Все солянокислые фильтраты после выделения кремниевой кислоты собирают вместе и используют для определения титана, алюминия и общего содержания железа в пробе. Так как при выпаривании солянокислых растворов для отделения кремниевой кислоты обычно используют платиновые сосуды. Ре(III) может частично восстанавливаться платиной до Ре(II). Поэтому к фильтрату прибавляют несколько капель бромной воды и кипятят его, чтобы удалить излишний бром. Горячий раствор тщательно нейтрализуют аммиаком с индикатором метиловым красным (pH < <7), причем железо, алюминий и титан осаладаются в виде гидроксидов, а фосфор — в виде нерастворимых фосфатов этих элементов. Если количество образовавшегося хлорида aMMjDHHH ниже [c.464]

Объем раствора вместе с промывными водами должен быть не более 300 мл. При большем объеме раствор упаривают, затем добавляют 2—3 капли метилового красного и нейтрализуют соляной кислотой до появления красного окрашивания, прибавляют еще 3 мл соляной кислоты (пл. 1,19), нагревают до кипения и при непрерывном помешивании приливают тонкой струей 100 мл нагретого до кипения 1 %-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком кипятят 5 мин (постоянно помешивая), дают постоять 25—30 мин и отфильтровывают через плотный фильтр. Осадок промывают нагретой до 60° дистиллированной водой до исчезновения реакции на ион хлора (проба с AgNOз). Осадок с фильтром переносят в прокаленный и взвешенный тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в течение 20—25 мин в муфельной печи при 700—800°. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. г и [c.390]

Хлорид кальция, 0,025 М раствор. Растворяют 2,5023 г свежеосажденного СаСОз ч. д. а., высушенного при 105° С, в конической колбе в требуемом колйчертве соляной кислоты (1 1). После полного растворения прибавляют около 200 мл дистиллированной воды, нагревают и кипятят около 5 мин. После охлаждения и прибавления нескольких капель метилового красного обрабатывают 3 н. раствором аммиака или соляной кислоты до перехода окраски индикатора. Раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до 1 л. [c.73]