Антрацен пикрат

Фракция 3-я была подвергнута вакуум-перегонке и затем перекристаллизована из смеси спирта и бензола. Были получены чешуйки с т. пл. 211°, оказавшиеся антраценом. Пикрат плавился при температуре 140—141°. При окислении был получен антрахинон с т. пл. 281—283°. [c.1026]

Легко образуют пикраты полициклические ароматические углеводороды нафталин, антрацен и и х гомологи). Простейшие ароматические углеводороды — бензол и толуол не образуют комплексов и могут служить растворителями при комплексообразовании. Пикраты получают по следующей методике [c.72]

Содержание незамещенных ароматических углеводородов в нефти совершенно ничтожно, за исключением нафталина, который не раз выделялся из тех или иных фракций нефти. Так были выделены методом пикратов сам нафталин и его различные метилированные гомологи с одним или двумя метильными группами, и, может быть, с одной этильной группой. Антрацен и фенантрен в нефти не были обнаружены. [c.118]

Был получен 1 г сырого антрацена, т. е. 50% от теоретического. После перекристаллизации из смеси спирта и бензола было получено 0.4 г антрацена с т. пл. 212—213°. С пикриновой кислотой дает пикрат с т. пл. 138—140°. Известно, что дифенилметан с хлористым алюминием дает антрацен [9]. [c.1025]

Исследование фракции 2-й. Эта фракция, полученная непосредственно при пиролизе воды, смолы, была перегнана еще раз в вакууме и перекристаллизована из смеси спирта и бензола. Были получены желтоватые пластинки с т. пл. 212—213°, оказавшиеся антраценом. Для него был получен пикрат с т. пл. 138—140° С (описано выше), и он был окислен в антрахинон с т. пл. 282—283°. [c.1025]

Образование комплексов с пикриновой кислотой. Полициклические арены (нафталин, антрацен и их гомологи) легко образуют комплексные соединения с пикриновой кислотой (2,4,6 - тринитрофеиол) - пикраты. [c.52]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Выделенный из твердой смеси углеводородов сырой антрацен (30—50%-ный) очищают кристаллизацией из пиридина или сольвентнафты и перегонкой с водяным паром. Совершенно чистый антрацен кристаллизуется в бесцветных призмах с голубей флуоресценцией темп, плавл. 217°, темп кип. 354 . Он легко растворяется в горячем бензоле, трудно—в спирте и эфире, нерастворим в воде. Как и на( зталин, он образует пикрат (с одной молекулой пикриновой кислоты), имеющий темп, плавл. 138 . [c.466]

ФЕНАНТРЕН СцНю, мол. в. 178 — пластинки (из спирта) т. пл. 101°, т. кип. 332° (испр.), 210— 215°/12 мм 25 1Д79- 1,59427, теп- лота испарения 12,66 ккал/моль, уд. теплоемкость (кал/г) 0,097 (93,4°К), 4 з/ 0,130 (137,9°К), 0,195 (210°К), 0,277 (283°К), 0,325 (304,4°К) теплота сгорания Qj, 1684 ккал/моль, криоскопическая константа 2,й°/молъ растворим в эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, умеренно в спирте, метаноле, уксусной кислоте, петролейном эфире, нерастворим в воде растворы обладают голубой флуоресценцией сублимируется в виде листочков пикрат, т. пл. 144° (132,8°). При окислении Ф. дает 9,10-фенантрен-хинон и дифеновую к-ту. Легче, чем антрацен, образует продукты присоединения в положениях 9,10 с хлором, бромом и водородом замещение Н на бром, а также нитрование Ф. происходит в тех же положениях. Ф. легко сульфируется, давая 2-, 3- и 9-моносульфокис-лоты. Получают Ф. из антраценовой фракции кам.-уг. дегтя известен и ряд синтетич. методов его получения в пром-сти из Ф. получают нек-рые красители. [c.192]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Фракция 3-я была подвергнута вакуум-разгонке. Получившееся светложелтое парафинообразное вещество было перекристаллизовано из смеси спирта и бензола. Были получены чешуйки с т. пл. 211—213°, оказавшиеся антраценом. Для него был получен пикрат с т. пл, 137—139°. После окисления получен антрахинон с т. пл. 284—285° (см. выше). [c.1025]

Одно наблюдение Пейтраль оказалось неправильным. Она получила в небольшом количестве кристаллическое вещество q температурой плавления в 213°, устойчивое, принятое ею за антрацен. Оно было получено также Хёрдом и Беннетом, но было доказано, что это не антрацен, так как он не давал пикрата и не окислялся до антрахинона. [c.225]

Для. характеристики пригодны пикраты лишь немногих углеводородов, таких, как нафталин и антрацен. Около 50 мг углеводорода растворяют в 3 мл горячего метано.ча и охлаждают. Добавляют около 0,8 мл насьицен- [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология