Количественный анализ ускорителе

Недовес серы, ускорителей и активаторов, если он обнаружен в процессе контроля полуфабрикатов, может быть исправлен. Химическим анализом устанавливают количественное содержание этих ингредиентов и добавляют в смесь недостающее количество их в соответствии с рецептом смеси. [c.99]

Пирогидролиз в неорганическом анализе. Пирогидролиз наиболее часто применяется для разложения фторсодержащих веществ. Фториды элементов в высшей степени окисления быстро и практически количественно разлагаются при температуре около 1000 °С, фториды щелочных и щелочноземельных металлов разлагаются медленно, поэтому необходимо применять ускорители. [c.108]

Все спирты и эфироспирты, за исключением третичных, лучше всего определять методом ацетилирования Рекомендуется выбирать ацети-лирующие смеси, содержащие, по возможности, максимальные количества уксусного ангидрида, тогда пиридин, как ускоритель реакции, требуется лишь в небольших количествах. Применение больших количеств пиридина в качестве разбавителя в присутствии других, не содержащих гидроксильных групп растворителей нежелательно. Ацетилирующая смесь, состоящая из одной объемной части уксусного ангидрида и трех объемных частей пиридина, является наилучшей для анализа растворителей. Такую смесь еще можно достаточно точно отбирать пипеткой. Особенное внимание в описанном способе должно быть уделено точности отмеривания смеси. Чтобы обеспечить быстрое количественное ацетилирование при возможно низкой температуре, реакцию ведут в присутствии значительного избытка ацетилирующей смеси. Не вошедший в реакцию ангидрид в форме уксусной кислоты, образующейся после взаимодействия с водой, определяют титрованием. Параллельно титруют контрольную пробу. Количество уксусной кислоты, пошедшей на ацетилирование, находят по разности. Поэтому это определение достаточно точно лишь в том случае, если достаточно точно измерен начальный объем ацетилирующей смеси. [c.974]

В 1944 г. была проделана предварительная работа по применению полярографического метода для качественного и количественного определения органических ускорителей вулканизации [166]. Странно, что не последовало, повидимому, никаких дальнейших исследований по применению полярографии к анализам в области каучука. [c.113]

В книге изложены химические и инструментальные методы качественного и количественного анализа составных частей резиновых смесей каучуков, ускорителей, противостари-телей, мягчителей, минеральных наполнителей и т. п. Большое внимание уделено ИК-спектроскопическому и хроматографическому методам. В Приложении приведены справочные материалы, в том числе атлас ИК-спектров каучуков и пиролизатов и пирограммы. В книге обобщен и систематизирован оригинальный фактический материал по анализу резин. [c.2]

Своим развитием в текущем столетии химия очень многим обязана успехам современной физики. Изучение поглощения света и диффракции рентгеновских лучей электронным облаком стали мощным оружием в руках химика. В развитие ядерпой физики химики-органики внесли небольшой и в основном технолопхческий вклад, но теперь, когда ядерная энергия находит столь эффектное и полезное и вредное применение, нас это касается даже несколько больше, чем других. Однако оказывается, что ионные ускорители и ядерные реакторы могут снабжать нас искусственными изотопами, в особенности радиоактивными, которые в них получаются в качестве побочных продутов оказывается также, что физические приборы, например счетчик Гейгера—Мюллера и электрометр, позволяют измерять относительное количество радиоактивных изотопов, когда они находятся в смеси с устойчивыми изотопами. С дрз гой стороны, масс-снектрография развилась из средства для простой демонстрации того факта, что большинство элементов в природе является смесью изотопов, до точного метода количественного анализа смесей, соде])жащих ядра с различной массой. Благодаря этим приборам, которые непрерывно совершенствуются, измерение изотопного состава становится обычным в лабораторной практике. [c.262]

Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 10 яе /пр/сж -сек,, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 10 — 10 нейт.р см сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока (порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей сэнергией до30Мэвя мощностью 10 рентг/м-мин для определения кислорода, азота и углерода. Повышения чувствительности и быстроты анализа можно достичь также путем разработки экспрессных химических методов разделения с почти количественным химическим выходом носителей. Чувствительность, быстрота и точность анализа зависят также от совершенства измерительной аппаратуры, в частности от создания полупроводниковых детекторов излучения с высокой разрешающей способностью и многоканальных спектрометров с вычитанием комптонов-ского фона. Большую роль в повышении точности определения должно сыграть применение методов статистической обработки результатов определений, а также разработка быстродействующих анализаторов с элементами электронно-вычислительной техники, позволяющих полностью автоматизировать обработку спектров и результатов измерений [36]. [c.14]

В настоящей работе описан метод количественного определения неозона Д (фенил- 3-нафтиламин), 4010 КА (М-фенил-К-изонропил-п-фенилендиамин) и п-оксинеозона (и-оксифенил- 5-нафтиламин) при их совместном присутствии в сырых резиновых смесях и вулканизатах. Химические методы и методы спектрофотометрии для определения этих веществ в смеси без их предварительного разделения непригодны. При анализе чистой смеси антиоксидантов (неозона Д, 4010 КА и /г-оксинеозона) количественное определение их с использованием метода спектрофотометрии возможно путем решения системы уравнений. Однако присутствие в резине мягчителей и ускорителей, которые имеют те же максимумы поглощения, что и названные антиоксиданты [c.91]

К. анализу науки как массового явления можно подойти в частности методами математической статистики подобный количественный подход в науковедении получил название наукометрии. В этой области в настоящее время имеются сотни публикаций. Методами наукометрии можно количественно исследовать самые различные процессы, например, рост числа публикаций, числа научных работников, журналов, динамику денежных ассигнований на науку и т. д. Возьмем один пример из книги В. В. Налимова и 3. М. Мульченко [5]. Известно, что важным орудием физических исследований являются ускорители элементарных частиц, мощность которых постоянно растет. Можно построить график, показывающий зависимость этого роста от времени. Экстраполируя эту зависимость, можно предсказать, какой мощности достигнут ускорители в будущем. [c.7]

При рассмотрении вопроса о том, как такие механизмы свободных радикалов могут быть построены, чтобы включить окисление, необходимо обратить внимание на тот факт, что кислород сам ио себе является ускорителем реакций крекинга. Крекинг в отсутствие кислорода наблюдается при температурах, находящихся внутри интервала окисления ), но в количественном отношении процесс крекинга значительно усиливается нри добавлении небольшого 1 оличества кислорода [54 . Нанример, Энпльби и Эйвери [55] нашли, что при темнературе около 500° С и давлении 1 атм в реакционном сосуде, обработанном КС1, скорость крекинга л-бутана при добавлении 0,5% кислорода возрастает в 100 раз. Очевпдтго, что ценная реакция начинается, как только появляется возможность 15 молям бутана реагировать с одним молем кислорода. При возрастании содержания кислорода до 10% длина цепи уменьшается, хотя общее количество реагирующих веществ увеличивается. При этих условиях вода становится важным продуктом реакции, и практически является единственно важным продуктом реакции, содержащим кислород. В то же самое время доля бутана среди олефинов возрастает. Данные анализа дают следующее расиределение первоначальных продуктов (10% кислорода при 500° С) [c.165]

В связи с этим во многих лабораториях мира широким фронтом начали вести исследования по разработке высокочувствительных методов количественного определения следов элементов. Прежде всего получили развитие эмиссионный спектральный анализ, а также спектрофотометрический и полярографический методы. После того как химикам-апалитикам стали доступны атомные реакторы и ускорители частиц, все больше и больше стали использовать радиоактивациоппые методы анализа, а в последние годы масс-спек-тральный анализ. Таким образом, наблюдается непрерывное развитие инструментальных физических методов анализа следов. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология