Циано нитроанилин

Определение 2,6-дихлор-4-нитроанилина [99]. Навеску исследуемого вещества, содержащую 0,01—0,1 мг 2,6-дихлор-4-нитро-анилина, растворяют в толуоле, добавляют 5 г гранулированного цинка, 15 мл воды и 0,5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты. Смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником, после чего толуол отгоняют. Водный раствор, в котором теперь находится 2,6-дихлор- [c.88]

Природа восстановителя существенно сказывается на процессе. Так, восстанавливая нитробензол и о-нитроанизол чугунной стружкой в среде электролита, получают анилин и о-анизидин, цинком в щелочной среде — гидразосоединения. л<-Динитробензол до ж-фенилендиамина восстанавливают чугунной стружкой в среде электролита, а частичное восстановление его до л1-нитроанилина ведут гидросульфидом натрия. [c.42]

Вначале приготовляют раствор хлористого цинка, взятого в колич естве около 3,7 молей на загрузку в 1 моль, в этот раствор загружают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту, салициловую кислоту с избытком и 2,5 моля соляной кислоты. [c.155]

Циано-4-нитроанилин и его 6-хлор- и 6-бромпроизводные при диазотировании и сочетании с сернокислыми эфирами М-оксиалкил-анилинов, например (II), образуют прочные красители с высоким сродством к ацетату целлюлозы и найлону, э [c.736]

Хлор-2-циано-4-нитроанилин 736 [c.1629]

По литературным данным. К,М-диметил-о-фенилендиамин получают восстановлением К,М-Диметил-2-нитроанилина цинком в соляной кислоте [1] или в растворе хлористого аммония [2]. [c.69]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

H2N ( H2)sNH2 Ароматич Д в пром сти чаще всего получают каталитич гидрированием соответствующих динитросоединений или нитроанилинов, реже-восстановлением (Fe с НС1 или H2SO4, Na2S) этих же соединений Препаративно ароматич Д синтезируют по р-ции Гофмаиа, аминированием изомеров дихлорбензола или хлоранилина водным р-ром NH3 в присут галогенидов Си [c.45]

ВгСеН4М2С1+СаНб + МаОН ВгСбН4СвН5 + Ы2+МаС1 + Н20 Под действием тонко измельченных металлов, например меди и цинка, в кислой среде или солей одновалентной меди в щелочной среде диазосоединения выделяют азот и происходит сочетание двух арильных радикалов. По методу Гаттермана такой процесс проводят в присутствии меди. Большое влияние на протекание реакции оказывают заместители нитрогруппа, например, благоприятствует орто-сочетанию. Примером служит получение 2,2 -динитробифенила из диазотированного о-нитроанилина [c.518]

Все изомеры нитроанилина в кислой среде могут быть восстановлены с хорошими выходами в соответствующие фенилен-диамины [39, 100, 105—109]. В растворах концентрированных минеральных кислот при электровосстановлении л-нитроанилииа может образовываться 2,4-диаминофенол [87, ПО). N, N-Диметил-fi-нитроанилин и п-нитродифениламин при электровосстановлении в растворах ацетата натрия также превращаются в соответствующие амины N, Ы-диметил-я-феиилендиамин и я-аминодифенил-амин [105]. Интересно отметить, что о- и я-нитроацетанилиды при электровосстановлении в кислом растворе в присутствии хлоридов меди или цинка также могут превращаться в соответствующие изомеры фенилендиамина [23, 111, 112]. Однако в присутствии уксусной кислоты гидролиз ацетильной группы затруднен и продуктом электровосстановления, например я-нитроацетанилида, является я-аминоацетанилид [111]. [c.264]

Впервые количественное изучение действия солнечного света на диазосоединения было сделано Руффом и Штейномв 1901 г. Используя их результаты, Спенсер вычислил относительное время, необходимое для полного разрушения солей диазония, полученных из ряда различных аминов. Полученные значения колебались от 29 условных единиц для диаминофлуорена до 75 — для бензидина, 125 —для п-нитроанилина и 200 — для о- и п-толуидина. Ляшенко и Кирзнер подвергали растворы диазО Ниевых солей действию света ртутной лампы при 0° в стеклянных и кварцевых сосудах и через 3 часа измеряли количество выделившегося азота. Кривые показали, что скорости разложения изменяются в порядке, обратном данным Сноу, которые последний получал, изучая разложение солей диазония при нагревании. Соли диазония аминов с электронофильными заместителями, имеющие сравнительно высокую стойкость к нагреванию, быстро разлагаются при действии ультрафиолетового света. Наоборот, диазотированный анилин и толуидины относительно устойчивы к свету. Измеряя разложение подобным же образом, Шмидт и Майер определили устойчивость двойных солей хлоридов ртути, железа, кадмия и цинка с диазосоединениями, производными п-фенилендиамина, применяемого в фотографии. Шретер, изучая практически интересные 1-диазо- [c.276]

Бром-2-циано-4-нитроанилин 736 Брукеровская девиация 416, 417, 430—433, 442 Буна N 243 [c.1584]

Взаимодействие динитрила 5-нитроизофталевой кислоты с гидроксиламином в щелочной среде предложено для синтеза 2,6-ди-циано-4-нитроанилина — промежуточного продукта для дисперсных красителей [90]. Тем же методом из 1-нитронафталина с [c.261]

Особенное значение имеют производные /г-амииоазосоединений для черных цветов. Так, азоамин черный К (основание для прочночерного К) получается из диазотированного -нитроанилина и 2,5-диметоксианилина выпускается обычна как двойная соль диазосоединения с хлористым цинком [c.227]

Кислотный хром коричневый ЗК. Для получения этого трисазокрасителя диазотируютп-нитроанилин-о-суль-фокислоту и диазоссединение сочетают с салициловой кислотой. Образуется моноазссоединение, которое восстанавливают в щелочной среде цинком и получают кислотный хром коричневый ЗК (уравнение реакции—см. стр. ПО) [c.137]

Осн. работы относятся к химии ароматических соед. Выявил общие Закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соед. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ря/iy, на основании чего подобрал оптимальные условия пром. получения важных про/jyK-тов, в частности, л-нитроанилина и нафтол ов. Разработал (1963) метод получения ароматических фторсодержан их соед. действием фторидов 1цел. металлов на хлористые соединения. Изучил р-ции обмена атомов фтора в поли-фторароматических соед. на азот-, кислород- и серосодержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соед. Предложил ряд способов, пром. произ-ва фторорганических соед. ароматического ряда. [c.103]

Применение в качестве диазосоставляющих соединений типа 2-циа-но-4-нитро-, 2-хлор (бром) -4,6-динитро-, 2,4-динитро-6-этиламиносульфо-НИЛ-, 2-бром-6-циано-4-нитроанилинов [c.284]

Так, о-нитроанилин диазотируют с образованием соли диазония, а затем в присутствии цианида меди (I) превращают в о-цианонитробен-зол (реакция Зандмейера), который затем восстанавливают до -циано-анилина. Последний обрабатывают сначала сероводородом с образованием тиоамида 66, а затем циклизуют под действием пероксида водорода. Предполагаемый механизм приведен на схеме 2.21. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Циано нитроанилин: [c.320] [c.794] [c.383] [c.36] [c.397] [c.96] [c.496] [c.125] [c.383] [c.641] [c.892] [c.265] [c.271] [c.304] [c.364] [c.21] [c.21] [c.92] [c.348] [c.662] [c.892] [c.105] [c.383] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология