Дейтерий получение

Рис. 12. Типичны хроматограммы дейтерия, полученные на кобаль-говом катализаторе при различ-ны.х температурах

Этот вывод сделан на основании следующего наблюдения была проведена перегруппировка малеиновой кислоты в фумаровую в среде ВзО (99,5%) под влиянием хлористого дейтерия полученная фумаровая кислота, перекристаллизованная из большого количества воды для удаления дейтерия из карбоксильных групп, не содержала тяжелого водорода [41]. Этот опыт указывает, что валентно-химическое присоединение дейтерия по С=С-связи не имело места. [c.213]

Восстановление стероидных кетонов [18] с заменой карбонильной группы на метиленовую было использован ) для введения в молекулу атомов дейтерия. Полученные препараты имеют высокую степень изотопной чистоты. Восстановление было осущ ествлено на ртутном катоде в сернокислом растворе при перемешивании с выходами продуктов, близкими к теоретическим. [c.118]

Температура кипения ОР ниже температуры кипения НР на 1,26° и равна 291,81°К [17]. Фтористый водород и фтористый дейтерий, применявшийся при Этих исследованиях, получались восстановлением фторида серебра дейтерием. Данные по плотности пара фтористого дейтерия, полученного этим способом, указывают, что степень полимеризации его в парах такая же, как и у фтористого водорода. Эти данные находятся в соответствии с равновесной реакцией [c.199]

Доказательством образования на первой стадии протонированных циклопропановых частиц служат также данные по распределению дейтерия, полученные при алкилировании бензола и толуола метилциклопропаном. Наличие дейтерия во всех четырех положениях боковой цепи агор-бутилбензола является, по мнению В. А. Исидорова [172, с. 585], результатом быстро протекающего перераспределения дейтерия в образующихся протонированных частицах, которые до взаимодействия с бензолом успевают перегруппироваться в термодинамически более устойчивые егор-бутил-катионы. [c.133]

Однако в 1949 г. два бельгийских физика Монфилс и Розен [98] повторили наш эксперимент, заменив водород дейтерием. Полученный ими спектр оказался идентичным во всех деталях наблюдавшемуся мной спектру, тогда как в том случае, если бы спектр принадлежал СНз, следовало ожидать небольшого изотопного смещения. Мы с Дугласом в Оттаве немедленно повторили этот эксперимент, используя значительно более высокое разрешение, и подтвердили результат бельгийских физиков тем самым, без сомнения, было доказано, что ни полосы в спектре комёт, ни спектр, полученный в лабораторных условиях, не принадлежат СНз-Чтобы найти истинный носитель спектра, Дуглас впоследствии продолжил эксперимент, используя метан, обогащенный изотопом Он заметил, что в случае использования смеси 2СН4 и СН4 (50 50) основная полоса в спектре испускания при 4050 А расщепляется на шесть полос это свидетельствует о том, что в молекуле, ответственной за спектр, должно присутствовать три атома углерода. Дальнейшее рассмотрение тонкой структуры этой полосы не оставляло сомнений в том, что спектр должен быть связан со свободным радикалом Сд. В то время, когда Дуглас пришел к такому [c.19]

Для выяснения характера дейтероводородного обмена с алюмоси-лккахным катализатором был изучен обмен с окисью дейтерия и с газообразным дейтерием. Полученные данные о зависцмости утяйелён- [c.263]

Автор и сотр. [118] измерили давление пара дейтерохлороформа и его легкого аналога в области 233—283° К посредством двухжидкостных манометров с чувствительностью около 0,01 мм рт. ст. (рис. 13, 14). В изученном образце СВС1з было 98 ат.% дейтерия. Полученные результаты, относящиеся к 100% водорода или дейтерия, приведены в табл. 32. [c.45]

Различие враш,ательных уровней орто- и пара-модификаций одного и того же молекулярного изотопа водорода вызывает различие во вращательном слагаемом их теплоемкости. Гонзалер, Уайт и Джонстон [629] измерили теплоемкость нормального и орто-дейтерия, а также орто-пара-смесей, содержавших 18,5 и 14,5% орто-дейтерия. Для нормального дейтерия, кроме того, были проведены измерения в области 0,3—1,3° К. Исследуемый образец охлаждался посредством адиабатического размагничивания, для чего калориметр частично заполнялся железными квасцами. Исходный газообразный дейтерий, полученный электролизом из тяжелой воды, содержал около 1 % дейтероводорода. Орто-дейтерий был получен путем конверсии нормальной орто-пара-смеси в ншдком состоянии, над активированным древесным углем, при 20,4° К, в течение 24 час. Результаты измерений представлены на рис. 47 и 48. [c.175]

Дейтерированный толуол облучали на ускорителе в замороженном состоянии (при температуре жидкого азота). После облучения толуол окисляли до бензойной кислоты водным раствором К.МПО4 при 95 . Бензойную кислоту очищали многократной возгонкой в вакууме и сжигали в токе кислорода. В образовавшейся после сжигания воде по плотности определяли содержание дейтерия. Полученные результаты приведены в таблице. При контрольных опытах (без облучения) присутствия дейтерия в воде, а следовательно и в бензольных кольцах, обнаружено не было. [c.436]

В работе [64] описано измерение торсионных спектров метиловых эфиров, (СНз)гО, (СОз)гО и СНзОСОз в парообразной фазе (где О — дейтерий) полученные результаты использованы для вычисления коэффициентов потенциальной функции, описывающей внутреннее вращение в этих молекулах. В работе [65] представлены субмиллиметровые спектры растворов спиртов, фенолов и аминов в циклогексане. Дейтерируя пригодные для обмена атомы водорода посредством встряхивания раствора ОгО в циклогексане и осуществляя повторные измерения спектра, авторы работы смогли идентифицировать частоты крутильных колебаний упомянутых выше молекул. При исследовании разбавленных растворов заметный сдвиг спектральных линий, соответствующих крутильным колебаниям, был отмечен лишь у групп ОН или ЫН. Этот же спектрометр был применен для исследования твердых образцов [66], при этом в качестве таблетирующего материала использовался адамантан. [c.134]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.249 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.67 , c.68 , c.76 , c.77 , c.89 , c.95 , c.96 , c.100 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.2 , c.10 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.543 , c.563 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.91 , c.103 , c.107 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология